下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病）
（1）控制甲病的基因位于 染色体上，是 性基因；控制乙病的基因位于 染色体上，是 性基因。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7 ；Ⅲ8 ；Ⅲ10 。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是 ，同时患两种病的概率是 。
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下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病）
（1）控制甲病的基因位于 染色体上，是 性基因；控制乙病的基因位于 染色体上，是 性基因。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7 ；Ⅲ8 ；Ⅲ10 。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是 ，同时患两种病的概率是 。
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下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病）
（1）控制甲病的基因位于 染色体上，是 性基因；控制乙病的基因位于 染色体上，是 性基因。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7 ；Ⅲ8 ；Ⅲ10 。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是 ，同时患两种病的概率是 。
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已知人类ABO血型是由IA、IB、i基因控制（这是基因复等位现象），A型血的基因型是IAIA和IAi（B型血类似）ii为O型血。下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员的血型已经清楚（见图中标注）。已知该地区人群中基因频IA率为0.1，IB基因频率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为1/10000。已知控制血型与疾病的基因是独立分配的，假设控制疾病与正常性状的基因是E或e。下列叙述错误的是
A. 该遗传病为常染色体隐性遗传病
B. 9号为该病患者的概率为1/303
C. 3号为O型血的概率为2/3
D. 3号与4号再生一个O型孩子的概率为1/24
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下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a这一对等位 基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是（ ）
A．乙病为伴性遗传病
B．7号和10号的致病基因都来自1号
C．5号的基因型一定是AaXBXb
D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16
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下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是
A．乙病为伴性遗传病 B．7号和10号的致病基因都来自1号
C．5号的基因型一定是AaXBXb D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
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下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是
A．乙病为伴性遗传病 B．7号和10号的致病基因都来自1号
C．5号的基因型一定是AaXBXb D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16
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下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关叙述错误的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体显性遗传
B. 个体5的基因型是AaXBXb
C. 个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于个体2
D. 若个体8和正常女性结婚，所生孩子不患甲病的概率是1／3
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下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。问：
(1)遗传病甲属于___________遗传、遗传病乙属于______________遗传。
(2)写出1号和5号可能的基因型_______________、________________。
(3)若III8和III10结婚生下一个女孩，该女孩同时患两种病的可能性是_________；只患一种病的可能性是___________.
(4)一个与个体3基因型相同的女人和一个与个体6基因型相同的男人结婚，其生出正常孩子的可能性是__________________。
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人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上。下图一为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答：
（1）图二个体中与图一基因型一定相同的个体是________（填图乙中序号）。
（2）若图一为卵原细胞，则该细胞产生的生殖细胞的基因型是________________。
（3）根据图二判断，若Ⅲ11同时携带另外一种病的致病基因，那么此基因最终来自________（填图乙中序号）。Ⅱ8是杂合子的概率是_________。
（4）Ⅲ10的基因型是_________________；我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女患一种病的概率是____________________。
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人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上。下图一为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答：
（1）图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有________________________。
（2）根据图二判断，Ⅱ4患____________病，Ⅱ7患_________病；Ⅱ8是纯合子的概率是___________________________.
（3）Ⅲ12的基因型是____________;我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是____________________。
（4）若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其____________（填父亲或母亲），说明理由_____________________________________________________。
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研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中I3的基因型是AABb，请分析回答：
（l）I4为___________________（填“纯合子”或“杂合子”）。已知I1基因型为AaBB, 且II2与II3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II2与II3的基因型分别是____、_____________，III1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为____。
（2）研究发现人群中存在染色体组成为44+X的个体，不存在染色体组成为44+Y的个体。其原因可能是___________。经捡测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X，该X染色体不可能来自I代 ____________（填编号）。
（3）Ⅱ4与一正常男性结婚．生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。_________________________
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