研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于...

研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中I3的基因型是AABb，请分析回答：

（l）I4为___________________（填“纯合子”或“杂合子”）。已知I1基因型为AaBB, 且II2与II3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II2与II3的基因型分别是____、_____________，III1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为____。

（2）研究发现人群中存在染色体组成为44+X的个体，不存在染色体组成为44+Y的个体。其原因可能是___________。经捡测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X，该X染色体不可能来自I代 ____________（填编号）。

（3）Ⅱ4与一正常男性结婚．生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。_________________________

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研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系讲图，期中I3的基因型是AABb，请分析回答：

（l）I4为　　　　　　　　　　　　 （填“纯合子”或“聚合子”）。已知I1基因型为AaBB,　 且II2与II3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II2与II3的基因型分别是____、　　　　　　　　　 ，III1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为____。

（2）研究发现．人群中存在染色体组成为44+X的个体，不存在染色体组成为44+Y的个体．其原因可能是　　　　　　　　 。经捡测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X，该X染色体不可能来自I代 _　　　　　　　　 （填编号）。

（3）Ⅱ4与一正常男性结婚．生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎．有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。

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研究人员调查人类遗传病时，发现了一种位于两对常染色体上的由两对等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病，进一步研究发现，只有同时具有两种显性基因的人才表现正常。下图是该研究人员调查某家族时绘制的系谱图，其中I－3的基因型是AABb，请分析回答下列问题：

（1）I－4的基因型为________，I－1和I－2是_______（填“纯合子”或“杂合子”或“一个纯合子和一个杂合子”），试加以_________________________________。

（2）若I－1的基因型为AaBB，且II－2与II－3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则III－1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为____________________________。

（3）经检测发现，III－2的染色体组成为44＋X，该X染色体可能来自I代的_______（填编号）。

（4）II－4与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，为了防止生下该遗传病患者，应该采取________________方法。

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某种昆虫的眼色有红色、朱砂色、白色三种，受两对独立遗传的非等位基因B/b、D/d控制，其中等位基因D/d仅位于X染色体上。进一步研究发现，只要含D基因的个体均为红眼，含B基因但不含D基因的个体均为朱砂眼，其余情况均为白眼。回答下列问题：

（1）等位基因B/b一定位于________染色体上，种群中红眼昆虫的基因型共有________种。

（2）该昆虫体内还有一对等位基因A/a（不控制具体性状），其中的a基因纯合会导致雌性个体性反转为不育雄性。若一只红眼雌性个体与一只朱砂眼雄性个体杂交，子代中不育白眼雄性个体占全部雄性个体的1/5，占全部个体的1/64，则：

①等位基因A/a与等位基因B/b或D/d所在染色体________（填“相同”或“不同”），判断的依据是________。

②亲本中红眼雌性的基因型是________。

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某种昆虫的眼色有红色、朱砂色、白色三种，受两对独立遗传的等位基因B-b、D-d控制，其中D-d这对等位基因仅位于X染色体上。进一步研究发现，只要含D基因的个体均为红眼，含B基因但不含D基因的个体均为朱砂眼，其余情况均为白眼。该昆虫体内还有一对等位基因A-a，其中a基因纯合会导致雌性个体性反转为雄性（不育)，但不会导致雄性个体性反转为雌性。回答下列问题：

（1）昆虫的眼色与色素合成细胞产生的眼黄素有关，眼黄素由色氨酸经过酶促反应合成。研究发现红眼昆虫眼睛中眼黄素显著偏低，而色氨酸酶促反应途径没有受到影响。由此推测，红眼基因与色氨酸______有关。等位基因B-b—定位于常染色体上，其理由是_________________。

（2）该昆虫群体中，红眼雌性个体对应的基因型有_________种，而这些红眼雌性个体中可确定其子代不会出现性反转现象的基因型有_________种。若一只红眼雌性个体与一只朱砂眼雄性个体杂交，所得子代中雄性:雌性=3:1，不育白眼雄性个体占1/32，则这两只亲本的基因型组合为____________。

（3）要想通过子代的眼色来辨别雌雄且子代雌雄个体各只有一种表现型，符合该条件的杂交组合有多种，请分别从这三对等位基因入手，分析这些杂交组合的特点：①至少有一个亲本的基因组成是AA；②_____；③__________________。

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某种昆虫的眼色有红色、朱砂色、白色三种，受两对独立遗传的等位基因B-b、D-d控制，其中D-d这对等位基因仅位于X染色体上。进一步研究发现，只要含D基因的个体均为红眼，含B基因但不含D基因的个体均为朱砂眼，其余情况均为白眼。该昆虫体内还有一对等位基因A -a，其中a基因纯合会导致雌性个体性反转为雄性（不育），但不会导致雄性个体性反转为雌性。回答下列问题：

（1）等位基因B-b位于___________（填“常”或“性”）染色体上。

（2）该昆虫群体中，红眼雌性个体对应的基因型有___________种，而这些红眼雌性个体中可确定其子代不会出现性反转现象的基因型有___________种。

（3）若一只红眼雌性个体与一只朱砂眼雄性个体杂交，所得子代中雄性：雌性=3：1，不育白眼雄性个体占1/32，则:

①等位基因A-a与等位基因B-b或D-d所在染色体___________（填“相同”或“不同”）；

②这两只亲本的基因型组合为___________；

③子代中可育红眼个体占___________。

（4）要想通过子代的眼色来辨別雌雄且子代雌雄个体各只有一种表现型，符合该条件的杂交组合有多种，请分别从这三对等位基因入手，分析这些杂交组合的特点______________________。

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（12分）在人类遗传病调查实验中，发现两个家系中都有甲遗传病（由等位基因A、a控制）和乙遗传病（由等位基因B、b控制）患者，系谱图如下。据以往研究表明在正常人群中Aa基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为　　　　　　　　　　 ，乙病最可能的遗传方式为　　　　　　　　　　　　 。

（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿。

③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿＿＿。

④如果Ⅱ－5与a基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带a基因的概率为＿＿＿＿。

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在社会调查中发现，人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩．遗传学的研究表明，该遗传病是由一对等位基因控制的．请分析下面的叙述，其中符合该种遗传病传递方式的是（ ）

A．该遗传病可能是受位于X染色体上的隐性基因控制的

B．该遗传病患者与表现型正常的人结婚，子代患病的概率女孩大于男孩

C．如果夫妇一方是该遗传病患者，他们所生子女一定是携带者

D．如果夫妇双方都是携带者，他们生出患病孩子的概率是

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黑腹果蝇是被人类研究得最彻底的生物之一。科学家研究发现黑腹果蝇的羽化（由蛹发育为成虫）时间受位于X染色体上的等位基因控制，有29h、24h和19h三种情况，其中24h的为野生型，其余二者因基因突变产生。果蝇灰身与黑身是一对相对性状。纯合的灰身果蝇与黑身果蝇杂交，发现无论正交和反交，F1果蝇均表现为灰身。现有一只羽化时间29h的灰身雌蝇和一只羽化时间24h的黑身雄蝇杂交，产生的F1在19h时观察到有黑身果蝇个体羽化出。若所有基因型的个体均能正常存活，请回答下列问题：

（1）不同等位基因的产生体现了基因突变的不定向性，突变基因与原基因的根本区别是______________________________。

（2）研究基因的自由组合定律能否用果蝇的羽化时间和体色这两对相对性状，并说明理由。____________，______________。

（3）对于羽化时间的遗传，研究小组认为：该性状受一组复等位基因T+、T、t控制，其中T+对T、t为显性，T对t为显性，野生型受T基因控制。为确定该观点的正确性，应统计所有F1的羽化时间及比例，若___________________________________则支持该观点，其中，羽化时间为19h的全部为__________（雌、雄）性。

（4）若（3）的观点正确，则F1中黑身24h羽化个体所占比例为___________。

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某种遗传病受等位基因T—t和R—r控制且该两对等位基因仅位于X染色体上，研究发现两对基因均杂合时才导致患病。如图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不考虑突变和交叉互换，下列相关叙述，正确的是

A. 家系甲中I2和Ⅱ4的基因型相同，I1和Ⅱ3的基因型相同

B. 家系乙中I2和Ⅱ4的基因型不同，I1和Ⅱ3的基因型相同

C. 家系甲的Ⅱ4与家系乙的Ⅱ3婚配，所生男孩患该病的概率为零

D. 控制该遗传病的两对基因可组成13种基因型，其中男性有4种

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