研究人员调查人类遗传病时，发现了一种位于两对常染色体上的由两对等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病，进一步研究发现，只有同时具有两种显性基因的人才表现正常。下图是该研究人员调查某家族时绘制的系谱图，其中I－3的基因型是AABb，请分析回答下列问题：
（1）I－4的基因型为________，I－1和I－2是_______（填“纯合子”或“杂合子”或“一个纯合子和一个杂合子”），试加以_________________________________。
（2）若I－1的基因型为AaBB，且II－2与II－3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则III－1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为____________________________。
（3）经检测发现，III－2的染色体组成为44＋X，该X染色体可能来自I代的_______（填编号）。
（4）II－4与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，为了防止生下该遗传病患者，应该采取________________方法。
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研究人员调查人类遗传病时，发现了一种位于两对常染色体上的由两对等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病，进一步研究发现，只有同时具有两种显性基因的人才表现正常。下图是该研究人员调查某家族时绘制的系谱图，其中I－3的基因型是AABb，请分析回答下列问题：
（1）I－4的基因型为________，I－1和I－2是_______（填“纯合子”或“杂合子”或“一个纯合子和一个杂合子”），试加以_________________________________。
（2）若I－1的基因型为AaBB，且II－2与II－3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则III－1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为____________________________。
（3）经检测发现，III－2的染色体组成为44＋X，该X染色体可能来自I代的_______（填编号）。
（4）II－4与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，为了防止生下该遗传病患者，应该采取________________方法。
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研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中I3的基因型是AABb，请分析回答：
（l）I4为___________________（填“纯合子”或“杂合子”）。已知I1基因型为AaBB, 且II2与II3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II2与II3的基因型分别是____、_____________，III1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为____。
（2）研究发现人群中存在染色体组成为44+X的个体，不存在染色体组成为44+Y的个体。其原因可能是___________。经捡测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X，该X染色体不可能来自I代 ____________（填编号）。
（3）Ⅱ4与一正常男性结婚．生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。_________________________
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研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系讲图，期中I3的基因型是AABb，请分析回答：
（l）I4为 （填“纯合子”或“聚合子”）。已知I1基因型为AaBB, 且II2与II3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II2与II3的基因型分别是____、 ，III1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为____。
（2）研究发现．人群中存在染色体组成为44+X的个体，不存在染色体组成为44+Y的个体．其原因可能是 。
经捡测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X，该X染色体不可能来自I代 _ （填编号）。
（3）Ⅱ4与一正常男性结婚．生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎．有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。
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某种昆虫的眼色有红色、朱砂色、白色三种，受两对独立遗传的等位基因B-b、D-d控制，其中D-d这对等位基因仅位于X染色体上。进一步研究发现，只要含D基因的个体均为红眼，含B基因但不含D基因的个体均为朱砂眼，其余情况均为白眼。该昆虫体内还有一对等位基因A-a，其中a基因纯合会导致雌性个体性反转为雄性（不育)，但不会导致雄性个体性反转为雌性。回答下列问题：
（1）昆虫的眼色与色素合成细胞产生的眼黄素有关，眼黄素由色氨酸经过酶促反应合成。研究发现红眼昆虫眼睛中眼黄素显著偏低，而色氨酸酶促反应途径没有受到影响。由此推测，红眼基因与色氨酸______有关。等位基因B-b—定位于常染色体上，其理由是_________________。
（2）该昆虫群体中，红眼雌性个体对应的基因型有_________种，而这些红眼雌性个体中可确定其子代不会出现性反转现象的基因型有_________种。若一只红眼雌性个体与一只朱砂眼雄性个体杂交，所得子代中雄性:雌性=3:1，不育白眼雄性个体占1/32，则这两只亲本的基因型组合为____________。
（3）要想通过子代的眼色来辨别雌雄且子代雌雄个体各只有一种表现型，符合该条件的杂交组合有多种，请分别从这三对等位基因入手，分析这些杂交组合的特点：①至少有一个亲本的基因组成是AA；②_____；③__________________。
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某种昆虫的眼色有红色、朱砂色、白色三种，受两对独立遗传的等位基因B-b、D-d控制，其中D-d这对等位基因仅位于X染色体上。进一步研究发现，只要含D基因的个体均为红眼，含B基因但不含D基因的个体均为朱砂眼，其余情况均为白眼。该昆虫体内还有一对等位基因A -a，其中a基因纯合会导致雌性个体性反转为雄性（不育），但不会导致雄性个体性反转为雌性。回答下列问题：
（1）等位基因B-b位于___________（填“常”或“性”）染色体上。
（2）该昆虫群体中，红眼雌性个体对应的基因型有___________种，而这些红眼雌性个体中可确定其子代不会出现性反转现象的基因型有___________种。
（3）若一只红眼雌性个体与一只朱砂眼雄性个体杂交，所得子代中雄性：雌性=3：1，不育白眼雄性个体占1/32，则:
①等位基因A-a与等位基因B-b或D-d所在染色体___________（填“相同”或“不同”）；
②这两只亲本的基因型组合为___________；
③子代中可育红眼个体占___________。
（4）要想通过子代的眼色来辨別雌雄且子代雌雄个体各只有一种表现型，符合该条件的杂交组合有多种，请分别从这三对等位基因入手，分析这些杂交组合的特点______________________。
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生物研究小组调查得到某家族的一种遗传病的系谱图如图所示。经分析得知，该病由两对等位基因（分别用A/a、B/b表示，且都可以单独致病）控制。调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列分析合理的是
A. 由患者II3与II4的后代正常，可判断该病的遗传方式为常染色体显性遗传
B. 若患者II3的基因型为AAbb，且后代均正常，则II4的基因型为aaBB
C. 若某夫妇的基因型与III1、III2相同，则它们后代患病的概率为9/16
D. II7个体是杂合子的概率为100%，II2是杂合子的概率为2/3
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某种二倍体野生植物，该植物属于XY型性别决定。研究人员发现，该植物的花瓣有白色、粉红色、红色和紫色四种。花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由位于常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b)共同控制。请回答下列问题。
（1）基因A、a或基因B、b在遗传时，遵循___________定律。
（2）从花蕊的结构来看，该植物属于_________(填“雌雄同株”或“雌雄异株”)植物。
（3）与豌豆植株的杂交实验相比，该植物的杂交实验不必进行的实验步骤是__________。
（4）研究人员还发现，该植物花瓣的单瓣和重瓣是一对相对性状。现有单瓣、重瓣植株若干，欲探究控制这对相对性状的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体特有区段（非同源区段)上，请设计实验方案予以确定。
①实验设计思路是_________________________________________。
②预期的实验结果和相应的实验结论是:______________________________
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研究发现一些家族的遗传性严重肥胖由两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b共同控制。黑皮素4受体与促黑索细胞激素结合才能维持正常体重，否则将会出现遗传性严重肥胖，作用机理如图所示。下列相关（ ）
A.基因A和基因b的主要差异是含氮碱基的种类不同
B.正常体重者体内的促黑素细胞激素在发挥作用后不会被灭活
C.阿黑皮素原转变为促黑素细胞激素需要内质网与高尔基体的参与
D.人群中遗传性严重肥胖者的基因型共有6种
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在研究人类某种遗传病时，发现必须同时具有A、B两种显性基因人的表现型才能够正常（已知两对等位基因位于两对常染色体上）。
（1）该遗传病患者的基因型有 种。
（2）下面是该病的某遗传系谱图。
已知I-1基因型为AaBB，I-3基因型为AABb，且II-2与II-3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II-2与II-3的基因型分别是 、 。
（3）III-1与一正常男性婚配并生育了一个正常孩子，现已怀了第二胎， （填“有”或“没有”）必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断，理由是 。
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在研究人类某种遗传病时，发现必须同时具有A、B两种显性基因人的表现型才能够正常（已知两对等位基因位于两对常染色体上）。
（1）该遗传病患者的基因型有 种。
（2）下面是该病的某遗传系谱图。
已知I-1基因型为AaBB，I-3基因型为AABb，且II-2与II-3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II-2与II-3的基因型分别是 、 。
（3）III-1与一正常男性婚配并生育了一个正常孩子，现已怀了第二胎， （填“有”或“没有”）必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断，理由是 。
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