在研究人类某种遗传病时，发现必须同时具有A、B两种显性基因人的表现型才能够正常（已知两对等位基因位于两对常染色体上）。
（1）该遗传病患者的基因型有 种。
（2）下面是该病的某遗传系谱图。
已知I-1基因型为AaBB，I-3基因型为AABb，且II-2与II-3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II-2与II-3的基因型分别是 、 。
（3）III-1与一正常男性婚配并生育了一个正常孩子，现已怀了第二胎， （填“有”或“没有”）必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断，理由是 。
高三生物非选择题困难题
在研究人类某种遗传病时，发现必须同时具有A、B两种显性基因人的表现型才能够正常（已知两对等位基因位于两对常染色体上）。
（1）该遗传病患者的基因型有 种。
（2）下面是该病的某遗传系谱图。
已知I-1基因型为AaBB，I-3基因型为AABb，且II-2与II-3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II-2与II-3的基因型分别是 、 。
（3）III-1与一正常男性婚配并生育了一个正常孩子，现已怀了第二胎， （填“有”或“没有”）必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断，理由是 。
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在研究人类某种遗传病时，发现必须同时具有A、B两种显性基因人的表现型才能够正常（已知两对等位基因位于两对常染色体上）。
（1）该遗传病患者的基因型有 种。
（2）下面是该病的某遗传系谱图。
已知I-1基因型为AaBB，I-3基因型为AABb，且II-2与II-3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II-2与II-3的基因型分别是 、 。
（3）III-1与一正常男性婚配并生育了一个正常孩子，现已怀了第二胎， （填“有”或“没有”）必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断，理由是 。
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研究人员调查人类遗传病时，发现了一种位于两对常染色体上的由两对等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病，进一步研究发现，只有同时具有两种显性基因的人才表现正常。下图是该研究人员调查某家族时绘制的系谱图，其中I－3的基因型是AABb，请分析回答下列问题：
（1）I－4的基因型为________，I－1和I－2是_______（填“纯合子”或“杂合子”或“一个纯合子和一个杂合子”），试加以_________________________________。
（2）若I－1的基因型为AaBB，且II－2与II－3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则III－1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为____________________________。
（3）经检测发现，III－2的染色体组成为44＋X，该X染色体可能来自I代的_______（填编号）。
（4）II－4与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，为了防止生下该遗传病患者，应该采取________________方法。
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研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中I3的基因型是AABb，请分析回答：
（l）I4为___________________（填“纯合子”或“杂合子”）。已知I1基因型为AaBB, 且II2与II3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II2与II3的基因型分别是____、_____________，III1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为____。
（2）研究发现人群中存在染色体组成为44+X的个体，不存在染色体组成为44+Y的个体。其原因可能是___________。经捡测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X，该X染色体不可能来自I代 ____________（填编号）。
（3）Ⅱ4与一正常男性结婚．生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。_________________________
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研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系讲图，期中I3的基因型是AABb，请分析回答：
（l）I4为 （填“纯合子”或“聚合子”）。已知I1基因型为AaBB, 且II2与II3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II2与II3的基因型分别是____、 ，III1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为____。
（2）研究发现．人群中存在染色体组成为44+X的个体，不存在染色体组成为44+Y的个体．其原因可能是 。
经捡测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X，该X染色体不可能来自I代 _ （填编号）。
（3）Ⅱ4与一正常男性结婚．生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎．有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。
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某种人类遗传病是由位于两对常染色体上的两对等基因控制，当同时具有A、B两种显性基因，才表现为正常。请回答下列问题：
（1）该遗传病患者的基因型有____________种。
（2）下图是某家庭关于该病的遗传系谱图。
已知Ⅰ—1基因型为AaBB，Ⅰ—3基因型为AABb，且Ⅱ—2与Ⅱ—3婚配后所生后代都不会患该种遗传病，则Ⅱ—2与Ⅱ—3的基因型分别是____________、____________。
（3）Ⅲ—1与一正常男性婚配并生育了一个正常孩子，现己怀了第二胎，____________（填“有”或“没有”）必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断，理由是________________________。
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人类某遗传病受两对等位基因控制，已知基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，且基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。下图是某家系中该病的遗传系谱图，已知1号个体为纯合子，理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为1/4，下列相关叙述错误的是
A. 2号的基因型是AaXBXb B. 5号的基因型是aaXBXb
C. 3号与2号基因型相同的概率是1/4 D. 1号和2号再生一个患病男孩的概率是1/2
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某生物兴趣小组调査得知，有一种遗传病由A、a和B、b两对等位基因控制，两对等位基因均位于常染色体上且独立遗传，只有同时存在两种显性基因时才不患病，若已知2号不携带致病基因，5号和6号生育后代正常的概率为9/16。据此分析，下列说法中不正确的是
A.1号和3号的基因型可能相同
B.3号和4号所生的后代也可能患病
C.8号是杂合子的概率为3/7
D.7号与基因型为aabb的男性婚配，后代患病概率为5/9
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果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制，其中等位基因A、a 位于常染色体上。当个体同时含有显性基因A和B时，表现为紫眼；当个体不含A基因时，表现为白眼；其它类型表现为红眼。现有两个纯合品系杂交，结果如右所示：
回答下列问题：
（1）上述实验结果表明，等位基因B、b位于 染色体上。由此推断果蝇野生型眼色的遗传符合基因 定律。
（2）亲本红眼雌果蝇的基因型为 ；F1中a基因的频率为 。
（3）F2中表现型为白眼的果蝇中，与亲本基因型相同的占________。
（4）若选择上述实验中不同眼色的果蝇进行杂交， （填“能”或“不能”）使杂交后代中白眼果蝇只在雄性个体中出现，判断理由是 。
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豚鼠的野生型体色有黑色、灰色和白色，其遗传受两对等位基因 D、d 和 R、r 控制（其中 D、d 位于2号常染色体上）。当个体同时含有显性基因 D 和 R 时，表现为黑色；当个体不含有 D基因时，表现为白色；其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交，其结果如下 表：
| 亲本组合 | F1 类型及比例 | F2 类型及比例 |
| 灰色雌性×白色雄性 | 黑色雌性：灰色雄性=1:1 | 黑色：灰色:白色=3:3:2 |
回答下列问题：
（1）上述实验中雌雄亲本的基因型分别是_____和_____。
（2）F2 中黑色个体中纯合子所占的比例为_____________ ，若将 F2 中灰色个体自由交配，F3 的表现型及比例为_________________________________ 。
（3）现有一灰色雄性豚鼠的一条 2 号染色体缺失一段，已知细胞中既没有 D(d)也没有 R（r）的精子致死。现要通过实验探究 D（d）是否位于缺失片段，请写出实验设计思路并预期实验结果及结论。
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