(11分）杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病。下图为研究人员调查的一个DMD家...

(11分）杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病。下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ-3、Ⅱ-9均不带有任何致病基因。白化病和DMD相关基因分别用A、a和B,b表示，据图回答下列问题。

（1）DMD属于　　　　 性遗传病，其致病基因位于　　　　　 染色体上。

（2）Ⅱ-6的致病基因来自于第Ⅰ代的　　　 号，Ⅱ-4的基因型为　　　　 ，Ⅱ-8是纯合子的概率为　　　　 。

（3）分析可知第Ⅳ代　　　　 号的表现型不符合题意，经过医学筛查发现该患者体细胞体为45条，缺失了一条X染色体，那么该个体的基因型是　　　　　　 。

（4）Ⅲ-17的基因型是　　　　　 。Ⅳ-19为杂合子的概率是　　　　　　 。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

白化病是一种常染色体隐性遗传病，杜氏肌营养不良(DMD)是一种肌肉萎缩的遗传病。下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ－3、Ⅱ－9均不带有任何致病基因。相关叙述错误的是(　　)

A. 与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因

B. Ⅱ­8是纯合子的概率为0

C. Ⅳ­19为杂合子的概率是5/8

D. Ⅳ­22患DMD可能由缺失一条X染色体所致

高三生物选择题困难题查看答案及解析

Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般十几岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是（　 ）

A．0　 　　 　　 B．12．5% 　　　　 　 C．25%　 　　　 　　 D．50%

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

如图为杜氏肌营养不良（Ⅲ4不携带致病基因）的遗传系谱图。下列叙述错误的是

A.家系调查是绘制该系谱图的基础

B.致病基因始终通过直系血亲传递

C.可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同

D.若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/4

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

图为杜氏肌营养不良（基因位于X染色体上）的遗传系谱图．下列叙述不正确的是（　 ）

A．家系调查是绘制该系谱图的基础

B．致病基因始终通过直系血亲传递

C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同

D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

下图为某个患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的家族遗传系谱图。请据图回答。

（1）图中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了_________，绘制出了遗传系谱图。

（2）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为_________。该家族中，只有Ⅳ-2、 Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋，其原因是__________________。

（3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则 Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自____（选填“父方”或“母方”。Ⅲ-5、Ⅳ-4 的基因型分别为_____和____（神经性耳聋用基因A、a表示）。

（4）若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率___________。

（5）CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的___________神经元发生了病变。

高三生物非选择题中等难度题查看答案及解析

下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题：

（1）图中IV-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了____绘制出遗传系谱图。

（2）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为________。该家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神经性耳聋，其原因是____________。

（3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则III-4、III-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自____  （父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分别为____  和____（神经性耳聋用基因A-a表示）。

（4）若IV-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率为______。

（5） CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的____神经元发生了病变。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，那么她第一个儿子患此病的概率是

A. 0　　 B. 12.5%　　 C. 25%　　 D. 50%

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析

下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是(　　)

A. 确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式

B. 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律

C. Ⅰ1能产生四种基因型的卵细胞

D. Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25%

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是(　　)

A. 确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式

B. 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律

C. Ⅰ1能产生四种基因型的卵细胞

D. Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25%

高三生物单选题中等难度题查看答案及解析