Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见...

Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般十几岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是（　 ）

A．0　 　　 　　 B．12．5% 　　　　 　 C．25%　 　　　 　　 D．50%

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Duchenne肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病，该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中，亦发现其他各种不同的体征异常，他们的X染色体均存在如图所示的小片段缺失，分别以Ⅰ～Ⅵ表示患病男孩。下列说法不正确的是( 　)

A．染色体5区域最可能含DMD基因

B．除DMD外，还伴有其他体征异常的原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失

C．X染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变，而基因数目保持不变

D．DMD在男性中发病率较高

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Duchenne肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病，该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中，亦发现其他各种不同的体征异常，他们的X染色体均存在如图所示的小片段缺失，分别以Ⅰ～Ⅵ表示患病男孩。下列说法不正确的是( )

A．染色体5区域最可能含DMD基因

B．除DMD外，还伴有其他体征异常的原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失

C．X染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变，而基因数目保持不变

D．DMD在男性中发病率较高

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白化病是一种常染色体隐性遗传病，杜氏肌营养不良(DMD)是一种肌肉萎缩的遗传病。下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ－3、Ⅱ－9均不带有任何致病基因。相关叙述错误的是(　　)

A. 与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因

B. Ⅱ­8是纯合子的概率为0

C. Ⅳ­19为杂合子的概率是5/8

D. Ⅳ­22患DMD可能由缺失一条X染色体所致

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杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，那么她第一个儿子患此病的概率是

A. 0　　 B. 12.5%　　 C. 25%　　 D. 50%

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(11分）杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病。下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ-3、Ⅱ-9均不带有任何致病基因。白化病和DMD相关基因分别用A、a和B,b表示，据图回答下列问题。

（1）DMD属于　　　　 性遗传病，其致病基因位于　　　　　 染色体上。

（2）Ⅱ-6的致病基因来自于第Ⅰ代的　　　 号，Ⅱ-4的基因型为　　　　 ，Ⅱ-8是纯合子的概率为　　　　 。

（3）分析可知第Ⅳ代　　　　 号的表现型不符合题意，经过医学筛查发现该患者体细胞体为45条，缺失了一条X染色体，那么该个体的基因型是　　　　　　 。

（4）Ⅲ-17的基因型是　　　　　 。Ⅳ-19为杂合子的概率是　　　　　　 。

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肌营养不良（DMD）是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6 位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了深入研究发现，他们的X染色体情况如下图，图中1～13 代表X染色体的不同区段，Ⅰ～Ⅵ代表不同的男孩。则下列说法正确的是（　　 ）

A.当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子

B.若上图中只有一位男孩患有肌营养不良（DMD），则该患者一定是VI号

C.据图分析，DMD病因可能是X染色体5、6区段缺失或1、12区段含有DMD致病基因

D.通过X染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ

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肌营养不良（DMD）是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了深入研究发现，他们的X染色体情况如下图，图中1～13代表X染色体的不同区段，Ⅰ～Ⅵ代表不同的男孩。则下列说法正确的是

A. 由图可知，DMD基因一定位于X染色体的5或6区段

B. 若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因，则具有致病基因的一定是Ⅲ号

C. 通过X染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ

D. 当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子

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男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（    ）

A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状

B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿

C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状

D．可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子

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男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况

A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状

B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿

C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状

D．可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子

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