肌营养不良（DMD）是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男...

肌营养不良（DMD）是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6 位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了深入研究发现，他们的X染色体情况如下图，图中1～13 代表X染色体的不同区段，Ⅰ～Ⅵ代表不同的男孩。则下列说法正确的是（　　 ）

A.当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子

B.若上图中只有一位男孩患有肌营养不良（DMD），则该患者一定是VI号

C.据图分析，DMD病因可能是X染色体5、6区段缺失或1、12区段含有DMD致病基因

D.通过X染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ

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肌营养不良（DMD）是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了深入研究发现，他们的X染色体情况如下图，图中1～13代表X染色体的不同区段，Ⅰ～Ⅵ代表不同的男孩。则下列说法正确的是

A. 由图可知，DMD基因一定位于X染色体的5或6区段

B. 若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因，则具有致病基因的一定是Ⅲ号

C. 通过X染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ

D. 当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子

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Duchenne肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病，该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中，亦发现其他各种不同的体征异常，他们的X染色体均存在如图所示的小片段缺失，分别以Ⅰ～Ⅵ表示患病男孩。下列说法不正确的是( 　)

A．染色体5区域最可能含DMD基因

B．除DMD外，还伴有其他体征异常的原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失

C．X染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变，而基因数目保持不变

D．DMD在男性中发病率较高

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Duchenne肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病，该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中，亦发现其他各种不同的体征异常，他们的X染色体均存在如图所示的小片段缺失，分别以Ⅰ～Ⅵ表示患病男孩。下列说法不正确的是( )

A．染色体5区域最可能含DMD基因

B．除DMD外，还伴有其他体征异常的原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失

C．X染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变，而基因数目保持不变

D．DMD在男性中发病率较高

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白化病是一种常染色体隐性遗传病，杜氏肌营养不良(DMD)是一种肌肉萎缩的遗传病。下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ－3、Ⅱ－9均不带有任何致病基因。相关叙述错误的是(　　)

A. 与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因

B. Ⅱ­8是纯合子的概率为0

C. Ⅳ­19为杂合子的概率是5/8

D. Ⅳ­22患DMD可能由缺失一条X染色体所致

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Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般十几岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是（　 ）

A．0　 　　 　　 B．12．5% 　　　　 　 C．25%　 　　　 　　 D．50%

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在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病的男孩，其父母均正常，如图所示。假设该遗传病受一对等位基因的控制，下列分析错误的是

A. 若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病

B. 若2号携带致病基因，则致病基因位于常染色体上

C. 若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则3号携带致病基因的概率为1/2

D. 若1与2不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的

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(7分)生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。请据图分析并回答问题：

(1)甲病的遗传方式属于：________。

(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是________；若II₇与II₈再生一个孩子是患甲病女儿的概率为________。

(3)已知II₃不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为________遗传病，乙病的遗传特点是呈 ________：III₁₃的基因型为________；若III₉与III₁₂结婚，生育的子女患病的概率为________。

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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下（设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b）。请据图分析并回答问题：

（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传具有________特点，其遗传方式属于：________。

（2）已知Ⅱ₃不是乙病基因的携带者，第Ⅰ代将乙病基因传递给Ⅲ₁₀个体的途径是

(用数字和“→”表示)，这种传递特点在遗传学上称为________。

（3）Ⅱ₇个体的基因型为________；若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂结婚，生育的儿子患病的概率为________。

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人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY男孩。以下各图中可能出现在该对夫妇形成有关配子的过程中的是（只显示性染色体，1号代表X染色体，2号代表Y染色体）

A. A　　 B. B　　 C. C　　 D. D

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