人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY男孩。以下...

人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY男孩。以下各图中可能出现在该对夫妇形成有关配子的过程中的是（只显示性染色体，1号代表X染色体，2号代表Y染色体）

A. A　　 B. B　　 C. C　　 D. D

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一对红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩，下列不可能为致病来源的是（　 ）

A．精子形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离

B．精子形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开

C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离

D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开

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一对红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩，下列不可能为致病来源的是（　　　 ）

A．精子形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离

B．精子形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开

C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离

D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开

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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（      ）

A.父方减数第一次分裂                         B.父方减数第二次分裂

C.母方减数第一次分裂                         D.母方减数第二次分裂

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某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对双亲均表现正常的夫妇（XBXb×XBY）生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述错误的是（　　 ）

A.患病男孩同时患有伴X隐性遗传病和染色体异常遗传病

B.若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3

C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂X染色体未分离导致的

D.患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖母

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已知血友病和红绿色盲都是X染色体上的隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h），3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是

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一对表现型正常的夫妇（女方为红绿色盲基因携带者）生了一个基因型为XBXbY染色体异常遗传病的男孩。下列分析中正确的是（　　）

A.该病病因可能是父亲在产生精子时，减数第一次分裂过程中出现了差错

B.该病病因一定是母亲在产生卵细胞时，减数第一次分裂过程中出现了差错

C.该病病因一定是母亲在产生卵细胞时，减数第二次分裂过程中出现了差错

D.若不考虑基因突变，该男孩与基因型为XBXB的女孩婚配，后代不会患遗传病

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3，婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是

A．0、0、1/4　　　　　 B．0、1/4、0

C．0、1/2、0　　 　　 D．1/2、1/4、1/9

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苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染    色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗    传病的孩子，请回答以下问题：

(1)该患者为男孩的几率是________。

(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为________。

(3)该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结

婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是________，只患一种遗传病的几率

为________。

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。图中Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是

A．0、、0　　　 B．0、、

C．0、、0　　　 D．、、

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