（12分）下图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答：（1）设Ⅱ-1为甲病患者，其余均正...

（12分）下图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答：

（1）设Ⅱ_-1为甲病患者，其余均正常。则甲病的遗传方式是________；Ⅰ_-2参与受精并形成Ⅱ_-2的正常精子占总精子的概率是________。

（2）设第Ⅱ代中仅Ⅱ_-3为红绿色盲（b基因控制）患者。则图中一定患红绿色盲的个体是________；Ⅲ_-3的基因型及其概率为________。

（3）设Ⅱ_-5患抗维生素D佝偻病，Ⅱ_-4正常，则他们的儿子中的发病率是________。若Ⅱ_-4患抗维生素D佝偻病，Ⅱ_-5正常，则他们的女儿发病率________（填“相同”或“不同”）。

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下图为两个家系的遗传系谱图，两个家系都有甲遗传病（相关基因H、h）和乙遗传病（相关基因T、t）的患者。研究表明，在正常人群中Hh的基因型频率为10-4。下列分析不正确的是（　　 ）

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传

C．Ⅱ7与Ⅱ8结婚所生女儿患甲病的概率为1/60000

D．若Ⅰ3无乙病致病基因，则Ⅱ5与Ⅱ6结婚所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/72

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下图中两个家系都有血友病患者（相关基因为H、h），Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题：

（1）血友病为伴性遗传病，其遗传方式为__________。若要调查人群中血友病的发病率，则应注意的是 ________ ，以确保调查结果的准确性。

（2）图示家系中，Ⅱ1的基因型是 _______ ，Ⅲ3的基因型是 _________ 。

（3）若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 ________ 。

（4）Ⅳ-2性染色体异常的原因是 ________、________ 。

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b)患者，系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10-4。以下分析错误的是

A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B.Ⅰ-2和Ⅰ-4基因型一定相同

C.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/128

D.若Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000

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下图的4个家系，黑色表示遗传病患者，白色表示正常。下列叙述正确的是（   ）

A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

C．家系甲中，这对夫妇一定都携带致病基因

D．家系丙中，女儿一定是杂合子

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某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。则下列分析不正确的是(　　)

A. 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据

B. 祖父和父亲的基因型相同的概率为1

C. 调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查

D. 该病属于伴X染色体遗传病

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下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者）推测这种病的遗传方式是

A．常染色体显性遗传　　　　 B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传　　　　 D．X染色体隐性遗传

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下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（　　 ）

A．常染色体显性遗传 　 B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传　 D．X染色体隐性遗传

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下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者）推测这种病的遗传方式是(　　　　 )

A. 常染色体显性遗传

B. X染色体隐性遗传

C. X染色体显性遗传

D. 常染色体隐性遗传

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下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病（A、a，B、b）的遗传系谱图，已知5号个体无甲病的致病基因，7号个体无乙病的致病基因。请回答下列问题：

（1）根据题意分析，甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为_________。

（2）3号个体的基因型为_________，3号和4号个体再生育一个患两种病孩子的概率为_________。

（3）经染色体检査发现9号个体的染色体组成为XXY，则其形成原因是_________。

（4）医学上可通过_________的方法确定10号个体是否携带致病基因。

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