某生物兴趣小组抽样调查的200人中,各种基因型和人数情况如下表所示,则这200人中,X b的基因频率为
基因型 | X B X B | X B X b | XbXb | X B Y | XbY |
人数 | 78 | 14 | 8 | 70 | 30 |
A.85% B.30% C.20% D.15%
高三生物选择题中等难度题
某生物兴趣小组抽样调查的200人中,各种基因型和人数情况如下表所示,则这200人中,X b的基因频率为
基因型 | X B X B | X B X b | XbXb | X B Y | XbY |
人数 | 78 | 14 | 8 | 70 | 30 |
A.85% B.30% C.20% D.15%
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某生物兴趣小组抽样调查的100人中,各种基因型和人数情况表所示,则这100人中,Xb的基因频率为( )
基因型 | XBXB | XBXb | XbXb | XBY | XbY |
人数 | 39 | 7 | 4 | 35 | 15 |
A.15% B.20% C.80% D.85%
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某生物兴趣小组抽样调查的100人中,各种基因型和人数情况表所示,则这100人中,Xb的基因频率为
基因型 | XBXB | XBXb | XbXb | XBY | XbY | |||
人数 | 39 | 7 | 4 | 35 | 15 | |||
A.15% | B.20% | C.80% | D.85% | |||||
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某研究性学习小组在人群中随机抽样调查了1 000人,各种基因型和人数情况如下表所示,则在这1 000人中,Xe的基因频率为( )。
基因型 | XEXE | XEXe | XeXe | XEY | XeY |
人数 | 456 | 28 | 16 | 440 | 60 |
A.5.2% B.6%
C.8% D.20%
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某研究性学习小组在人群中随机抽样调查了1 000人,各种基因型和人数情况如下表所示,则在这1 000人中,Xe的基因频率为( )。
基因型 | XEXE | XEXe | XeXe | XEY | XeY |
人数 | 456 | 28 | 16 | 440 | 60 |
A.5.2% B.6% C.8% D.20%
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某研究性学习小组在人群中随机抽样调查了1 000人,在这1 000人中,基因型和人数分别为XEXE456人、XEXe28人、XeXe16人、XEY440人、XeY60人,则Xe的基因频率为()
A.5.2% B.6% C.8% D.20%
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生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查.以下是甲病和乙病在该地区每万人中的基本情况,以及两种病的某家族遗传系谱图。
有甲病,无乙病人教 | 无甲病、有乙病人数 | 有甲病、有乙病人数 | 无甲病、无乙病人数 | |
男性 | 280 | 250 | 5 | 4465 |
女性 | 281 | 17 | 2 | 4700 |
请根据所给的材料和所学的知识回答:
(1)控制乙病的基因最可能位于 染色体上。如果该人群中带有乙病基因的杂合体有52人,则人群中乙病的致病基因频率为 %。
(2)该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系图,其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。
①Ⅲ-3的基因型是 。
②以上述判断为基础,如IV—?是男孩,他患甲病的几率是 ,同时患有甲病和乙病的几率为 。
(3)下图为该家族中正常人和患者甲病致病基因DNA测序结果,据图分析,患者甲病致病基因突变的原因是图中 ,由此引起的 , 从而引起人患病。
(4)研究发现,该家族有一女患者的甲病致病基因第327密码子处由于单个碱基(C)的缺失,使第326密码子后的编码氨基酸发生改变,导致原有22个氨基酸的肽链末端延长为 32个氨基酸,请解释原因 。
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(5分)生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。以下是甲病和乙病在该地区每万人中的基本情况以及两种病的某家族遗传系谱图。请根据所给的材料和所学的知识回答:
有甲病、无乙病人数 | 无甲病、有乙病人数 | 有甲病、有乙病人数 | 无甲病、无乙病人数 | |
男性 | 280 | 250 | 5 | 4465 |
女性 | 281 | 17 | 2 | 4700 |
(1)控制乙病的基因最可能位于 染色体上。如果该人群中带有乙病基因的杂合体有52人,则人群中乙病的致病基因频率为 %。
(2)该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系图,其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。
①Ⅲ-3的基因型是 。
② 以上述判断为基础,如果Ⅳ-?是男孩,他患甲病的几率是 ,同时患有甲病和乙病的几率为 。
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生物兴趣小组调查人群中某单基因遗传病发病率时获取如表所示数据,下列叙述中正确的( )
调查性别 | 男性 | 女性 |
调查人数 | A | B |
患者人数 | a | b |
A. 此遗传病在人群中发病率表示为(a+b)/(A+B)×100%,在男性中发病率表示为a/(A+B)×100%
B. 若此单基因遗传病由显性基因控制,则a/A×100%与b/B×100%必然相等
C. 若此遗传病的控制基因只位于X染色体上,则a/A×100%必然小于b/B×100%
D. 若此遗传病为抗维生素D佝偻病,则b/B×100%高于调查女性中此病致病基因频率
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某校生物兴趣小组在校园内调查人群中红绿色盲(由核基因A/a控制)遗传病的发病情况,发现该校园人群中红绿色盲的发病率约为5%,请回答下列问题:
(1)该生物兴趣小组选择人类红绿色盲作为遗传病调查容易获得成功的主要原因是_________________。
(2)若该生物兴趣小组欲通过调查判断红绿色盲遗传病的显隐性关系和控制其性状的基因在何种染色体上,需要改进调查的主要措施是______________________、___________。
(3)进一步调查发现,红绿色盲是由于视锥细胞功能障碍导致的。在某种动物基因库中,存在另一对等位基因B/b,且基因型为bb可以修复视锥细胞,使色觉恢复正常。
①基因库是指______________________。
②若A/a、B/b基因遗传时遵循基因自由组合定律,则B/b基因位于___________(性染色体、常染色体)上;现有一对纯合双亲,雌性色盲、雄性正常,杂交后代雄性全部色盲、雌性全部正常,再将F1随机交配,则F2中色盲雄性动物所占的比例是_____________________。
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