有机物
的合成路线如下：
已知：（Ⅰ）A的系统命名为1，4﹣二溴﹣2﹣丁烯．请回答下列问题：
（1）有机物 
中含有的官能团名称为 ， ．
（2）反应①的类型是 反应，反应③的目的是 ．
（3）写出反应②的化学方程式 ．
（4）物质B的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有 种．
（5）已知：﹣SH的性质与﹣OH相似．物质一定条件下形成聚合物的结构简式为 ．
高二化学推断题困难题
有机物 的合成路线如下：
已知：（Ⅰ）A的系统命名为1，4﹣二溴﹣2﹣丁烯．请回答下列问题：
（1）有机物 中含有的官能团名称为 ， ．
（2）反应①的类型是 反应，反应③的目的是 ．
（3）写出反应②的化学方程式 ．
（4）物质B的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有 种．
（5）已知：﹣SH的性质与﹣OH相似．物质一定条件下形成聚合物的结构简式为 ．
高二化学推断题困难题
有机物 的合成路线如下：
已知：（Ⅰ）A的系统命名为1，4﹣二溴﹣2﹣丁烯．请回答下列问题：
（1）有机物 中含有的官能团名称为 ， ．
（2）反应①的类型是 反应，反应③的目的是 ．
（3）写出反应②的化学方程式 ．
（4）物质B的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有 种．
（5）已知：﹣SH的性质与﹣OH相似．物质一定条件下形成聚合物的结构简式为 ．
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有机物M的合成路线如下图所示：
已知：（1）A是含一个支链的烃；
(2)R-CH=CH2 
R-CH2CH2OH。
请回答下列问题：
(1)有机物A的系统命名为_______________。
(2)F中官能团的名称为：______________；F与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：________。
(3)D+G→ M的反应方程式为_____________。
(4)X是G的同系物，且相对分子质量比G小14，X有多种同分异构体。X中满足与FeCl3溶液反应显紫色，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：1：2：6的结构简式为_________。
(5)参照M的合成路线，设计一条由丙烯为起始原料制备丙酸丙酯的合成路线无机试剂任选)_________。
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有机物M的合成路线如图所示：
已知：R—CH=CH2
R—CH2CH2OH。
请回答下列问题：
（1）有机物B的系统命名为___。
（2）F中所含官能团的名称为___，F→G的反应类型为___。
（3）M的结构简式为___。
（4）B→C反应的化学方程式为___。
（5）X是G的同系物，且相对分子质量比G小14，X有多种同分异构体，满足与FeCl3溶液反应显紫色的有___种。其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1∶2∶6的结构简式为___。
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有机物E是医药合成中间体．其合成路线如图：
（1）
的官能团名称为______．
（2）已知
的系统命名为 2-丙酮酸，则A的名称是________________．
（3）D为二元酯，则B→D的化学方程式为________________________________________．
D→E的反应历程如图：
（4）写出这几步的反应类型：I_____________，Ⅱ____________III____________
（5）
中能与稀 NaOH溶液反应的官能团是______．检验该官能团的方法是__________________________________________．
（6）写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式______________________________．
a．核磁共振氢谱有3组峰
b．常温下能与NaHCO3按1：2反应并释放出气体
（7）由化合物A经过两步便可以合成环境友好型高聚物聚3-羟基丁酸酯
请写出反应合成线路，结合已知信息选用必要的无机试剂，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件_______________________。
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水芹烯是一种具有祛痰、抗菌、杀虫作用的添加剂，由水芹烯合成聚合物H的路线如图所示。
回答下列问题：
（1）水芹烯的分子式为___，C的系统命名为___，反应④的反应类型为___。
（2）D分子中的官能团为（写名称）___，B的结构简式为___。
（3）反应⑥的化学反应方程式为___。H在NaOH水溶液中发生水解反应的化学方程式为___。
（4）M是G的同分异构体，且能与NaHCO3反应生成CO2，则M的可能结构有___种（考虑立体异构）。
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用石油化工产品1，3-丁二烯合成化工中间物 
的合成路线如下：
已知：
。
(1)A的系统命名为____________________。
(2)含有的官能团为______________________________。
(3)写出③⑥的反应类型分别为__________、__________。
(4)反应④的化学方程式为_____________________________________________。
(5)
的同分异构体中，满足以下条件的有__________种，其中核磁共振氢谱显示有5组峰的结构简式为____________________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应。
(6)请设计合理方案用
合成
(其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件)____________________。
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聚合物F的合成路线图如下：
请据此回答：
（1）A中含氧官能团名称是_______，C的系统命名为_________。
（2）检验B中所含官能团所用的试剂有______；E→F的反应类型是___________。
（3）C生成D的反应化学方程式为_____________________________，如果C与NaOH的醇溶液反应，则生成的有机物的结构简式为________（同一个碳原子上连两个碳碳双键的除外）。
（4）G物质与
互为同系物，且G物质的相对分子质量比大14，则符合下列条件的G的同分异构体有____种。
① 分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ② 遇氯化铁溶液变紫色
③ 能与溴水发生加成反应
（5） 参照上述合成路线，设计一条由甲醛、乙醛和甲醇为主要原料制备 
的合成路线__________________。
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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：
已知：
请回答下列问题：
(1)F的名称是____，⑤的反应类型是____。
(2)E中的含氧官能团是____（写名称），W的结构简式为____。
(3)反应②的化学方程式是____。
(4)D发生聚合反应的化学方程式为____。
(5)芳香化合物N是A的同分异构体，写出其中能使溴的四氯化碳溶液褪色且苯环上的一氯代物有三种的同分异构体的结构简式____、____。
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有机物W(C16H14O2)用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：
已知：
请回答下列问题
(1)F的化学名称是______，⑤的反应类型是______。
(2)E中含有的官能团是_____(写名称)，E在一定条件下聚合生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为______。
(3)E + F→W反应的化学方程式为_____。
(4)与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有____种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2∶2的结构简式为_____。
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α-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于药物化学和化学生物学领域。用此法合成化合物J的路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）F中含有的含氧官能团的名称是______，用系统命名法命名A的名称是______。
（2）B→ C所需试剂和反应条件为___________。
（3）由C生成D的化学反应方程式是__________。
（4）写出G的结构简式_________，写出检验某溶液中存在G的一种化学方法________。
（5）F＋H→J的反应类型是_______。F与C在CuBr和磷配体催化作用下也可合成大位阻醚，写出其中一种有机产物的结构简式：_______。
（6）化合物X是E的同分异构体，分子中不含羧基，既能发生水解反应，又能与金属钠反应。符合上述条件的X的同分异构体有_______种（不考虑立体异构），其中能发生银镜反应，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1:1:6的结构简式为_______。
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