IA、IB和i三个等位基因控制ABO血型。X染色体上的一个隐性基因能引起色 盲。请分析下面...

I^A、I^B和i三个等位基因控制ABO血型。X染色体上的一个隐性基因能引起色 盲。请分析下面家谱：

图中已标出了各个体的血型，在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因种种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子                                                     (    )

A．1和3             B．2和6             C．2和5           D．2和4

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I^A、I^B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是

A. 1和3     B. 2和6   C. 2和5     D. 2和4

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人群的ABO血型是由I^A、I^B和i三个基因控制的，下图为某家族血型遗传家系图。请回答：

（1）图中Ⅰ₁和Ⅱ₃的血型为O型，Ⅰ₂、Ⅱ₁和Ⅱ₂的血型为B型。请分析控制血型的基因位于常染色体上而不位于性染色体上的原因：________。

（2）Ⅱ₂与一个血型为A型的正常女子结婚，生育了一个血型为O型且患血友病（设基因为h）的儿子。

①若这对夫妇再生育子女，请用遗传图解表示其子女ABO血型的可能情况。

②Ⅱ₂精巢中精原细胞形成精细 胞的过程中，i与X^H发生组合的时期是________， I^B与I^B发生分离的时期是________。在不考虑染色体片段交换的情况下，一个精原细胞产生的精子，其基因型为________。

③若他们再生一个儿子，是血型为B型且患血友病的概率为________。

（3）为了降低血友病患儿的出生率，可采用 绒毛膜细胞检查或通过________技术从孕妇体内取得胎儿脱落细胞，检测其相关基因，以确定是否终止妊娠。

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人类ABO血型系统中有A型、B型、O型、AB型这四种血型，控制血型的基因共有三个，分别是IA、IB、i,位于人类第9号染色体上。下图是某家族系谱图。

（1）IA、IB、i称为复等位基因，是由______形成的，体现了这种变异的______特性。

（2）就ABO血型系统而言，1～4 号个体中，红细胞表面不含凝集原的是______号。

（3）据图分析，1号的基因型是______。

指甲髌骨综合征是人类的一种显性遗传病，主要症状表现为指甲发育不良，髌骨缺少或发育不良。患者的致病基因(以D表示)也位于9号染色体上。

（4）上图家族中，3号为指甲髌骨综合征患者(基因型为dIA//Di), 4号表现正常。下列关于3号和4号所生子女的判断，正确的是______。

A.凡子女血型为A型或B型，一定不患指甲髌骨综合征

B.凡子女血型为AB型，患指甲髌骨综合征的可能性大

C.凡子女血型为A型或AB型，患指甲髌骨综合征的可能性大

D.血型为AB型的指甲髌骨综合征患者与血型为B型的正常个体的概率相等

（4）若3号已经怀孕,为确定胎儿是否患指甲髌骨综合征,最有效的措施是____。

A.染色体分析　　　　 B.遗传咨询　　　　 C.基因诊断　　　　 D.B超检查

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一个基因如果存在多种等位基因的形式，这种现象称为复等位基因,二倍体个体只存在复等位基中的二个基因,请回答下列与复等位基因有关的问题：

（1）ABO血型由常染色体上等位基因IA、IB和i控制，IA、IB分别决定红细胞上有A抗原、B抗原，ABO血型的复等位基因是由________（填生物变异类型）形成的，在正常人群中与ABO血型有关的基因型有_______种，基因型为IAi的丈夫和基因型IBi的妻子，生了一个O型血的孩子，其原因是___________________________________________。

（2）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因,Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是________,Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率是________。

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一个基因如果存在多种等位基因的形式，这种现象称为复等位基因,二倍体个体只存在复等位基中的二个基因,请回答下列与复等位基因有关的问题：

（1）ABO血型由常染色体上等位基因IA、IB和i控制，IA、IB分别决定红细胞上有A抗原、B抗原，ABO血型的复等位基因究其来源是通过______________产生的，在正常人群中与ABO血型有关的基因型有_______种，基因型为IAi的丈夫和基因型IBi的妻子，生了一个O型血的孩子，其原因是___________________________________________。

（2）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因,Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是_______，Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是________。

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人类有多种血型系统，ABO血型和Rh血型是其中的两种。人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA， IB和i）决定； Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制；这两对等位基因可以自由组合。两种血型的基因型组成见下表：

在不考虑变异的情况下，回答有关问题：

（1）控制Rh血型的基因_____________（填“位于”或“不位于”）9号染色体上，理由是__________________。

（2）某对夫妇，丈夫和妻子的血型分别为A型-Rh阳性和B型-Rh阳性，且已生出1个血型为O型-Rh阴性的儿子。儿子为O型血________（填“是”或“不是”）基因重组的结果。若这对夫妇再次生育，则二孩与哥哥血型性别完全相同的可能性为_______。

（3）已知血友病是X染色体上的隐性遗传病（基因用H或h表示），上述夫妇及他们的父母均不患此病，但妻子已生的儿子患有此病，则该男孩的血友病致病基因来自于________（填“祖父”、“祖母”、“外祖父”或“外祖母”）。该男孩成年后与一位AB型-Rh阳性血友病携带者婚配，从两种血型和血友病方面分析，将来所生女儿的基因型可能有_________种。

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人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因IA、IB 、i控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA、IAi，B 血型的基因型有IBIB、IBi，AB 血型的基因型为IAIB，O 血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型，Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下列问题:

（1）该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt的概率为_____________。

（2）Ⅰ-5 个体有_________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为_________。

（3）如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配，则后代为O 血型的概率为_______。

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人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因IA 、IB、i控制ABO 血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA 、IA i ，B血型的基因型有IB IB、IB i，AB血型的基因型为IAIB ，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ9和Ⅱ11均为AB血型，Ⅱ10和Ⅱ12均为O血型。请回答下列问题：

（1）该遗传病的遗传方式为___________________。该病和血型两对相对性状的遗传遵循基因的____________________________定律，Ⅱ8基因型为TT的概率为_______________。

（2）Ⅰ5个体有___________种可能的血型。Ⅲ13为Tt且表现A血型的概率为________________。

（3）如果Ⅲ13与Ⅲ14婚配，则后代为O血型的概率为_________________。

（4）若Ⅲ13与Ⅲ14生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为___________。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为___________________。

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人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的雄因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi, AB血型的基因型为IAIB，0血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和 Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0血型。下列说法错误的是 （　　 ）

A. 该遗传病的遗传方式为常染色体隐性，Ⅱ-2基因型为Tt的概率为2/3

B. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为5/16

C. Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为11/32

D. 如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为AB血型的概率为1/8

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