(1)用系统命名法命名下列物质: (2)书写下列物质的结构简式:
_______________ 间三甲苯________
(3)有机物CH3CH(CH3)CH2CH2CH3是某单炔烃经过加成反应得到的,请写出此
炔烃可能的结构简式___________________ 。
高二化学填空题简单题
(1)用系统命名法命名下列物质: (2)书写下列物质的结构简式:
_______________ 间三甲苯________
(3)有机物CH3CH(CH3)CH2CH2CH3是某单炔烃经过加成反应得到的,请写出此
炔烃可能的结构简式___________________ 。
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高二化学填空题中等难度题查看答案及解析
用系统命法写出下列物质名称或结构简式
(1)2,2,3-三甲基丁烷的结构简式是________
(2)1,3-丁二烯的结构简式是
(3) 的系统命名是:________
(4)的系统命名是________
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(12分)(1) 用系统命法写出下列物质名称或结构简式
2,2,3-三甲基丁烷的结构简式是
画出3-甲基-1-丁烯的键线式 。
的系统命名是:
(2)写出下列反应的化学方程式
苯的硝化反应
乙烯发生加聚反应
乙醛与新制氢氧化铜反应
高二化学填空题简单题查看答案及解析
按要求填空:
(1)用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。
_________________________
3,4,4-三甲基-1-戊炔_________________________________
(2)写出下列物质中的官能团的名称。
_________
(3)苯环上含 -C2H5、-CH3、-Br三个取代基的同分异构体有_____种。
(4)某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构,对其进行探究。
步骤一:这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂),氧化成二氧化碳和水,再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水。
步骤二:通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。
步骤三:用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰,其面积之比为2:3 (如图Ⅰ)。
步骤四:利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ。试填空:
①X的分子式为___________;X的习惯命名为___________;
②步骤二中的仪器分析方法称为___________。
高二化学实验题中等难度题查看答案及解析
有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是( )
A.有机物A的分子式为C8H18
B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷
C.有机物A的一氯代物只有4种
D.B的结构可能有3种,其中一种的名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯
高二化学单选题困难题查看答案及解析
有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是( )
A.有机物A的分子式为C8H18
B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷
C.有机物A的一氯代物只有4种
D.B的结构可能有3种,其中一种的名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯
高二化学选择题困难题查看答案及解析
按要求填空:
(1)用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式
_____________
CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3 ____________
3,4,4-三甲基-1-戊炔_________
(2)指出下列物质中的官能团
甲________ 乙_______ 丙__________
(3)C4H8Cl2的同分异构体有________种
高二化学填空题中等难度题查看答案及解析
(1)在有机化学中广泛采用系统命名法,根据系统命名法原则,回答下列问题:
①系统命名法命名下列物质___;
②3,4-二甲基-2-戊烯的结构简式是___;
(2)中含有的官能团的名称为__。
(3)按要求书写下列化学方程式:
①甲苯制备TNT___;
②实验室制备乙烯___。
(4)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是__。
①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③(CH3)3CH ④(CH3)2CHCH2CH3
A.④③②① B.②④③① C.②④①③ D.④②①③
(5)现有下列6种与人们生产生活相关的有机物:①CH3COOH(调味剂)②HCOOCH3(烟草熏蒸剂)③(制酚醛树脂)④(生产杀虫剂)⑤CH2=CH-CH=CH2(合成橡胶原料)⑥HCHO(防腐剂)。其中与①互为同分异构体的是___(填序号)。
高二化学综合题中等难度题查看答案及解析
某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名其名称为( )
A. 2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 B. 2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
C. 2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 D. 2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯
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