下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体...

下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析，下列判断正确的是

A. 1号个体和2号个体的基因型相同

B. 3号个体和4号个体只能是纯合子

C. 7号个体的基因型最多有2种可能

D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7

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下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若图中Ⅱ-5和Ⅱ-6子代中患病纯合子的概率为3/16,据此分析，下列判断正确的是

A.I -1和I -2的基因型相同 B.I -3和I -4只能是纯合子

C.Ⅲ -7的基因型最多有2种可能 D.Ⅲ-8是杂合子的概率为4/7

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下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若图中Ⅱ-5和Ⅱ-6子代中患病纯合子的概率为3/16,据此分析，下列判断正确的是

A. I -1和I -2的基因型相同 B. I -3和I -4只能是纯合子

C. Ⅲ -7的基因型最多有2种可能 D. Ⅲ-8是杂合子的概率为4/7

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如图家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析，下列判断正确的是　　

A. 1号个体和2号个体的基因型相同

B. 3号个体和4号个体只能是纯合子

C. 7号个体的基因型最多有两种可能

D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7

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如图家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析，下列判断正确的是　　

A. 1号个体和2号个体的基因型相同

B. 3号个体和4号个体只能是纯合子

C. 7号个体的基因型最多有两种可能

D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7

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某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是

A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同

B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY

C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4

D. 若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变

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某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是

A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同

B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY

C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4

D. 若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变

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某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析错误的是

A. 该病在男性群体中的发病率高于女性

B. 3号个体的基因型是XMnY或XmNY

C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4

D. 若1号个体生育了一个正常的男孩，则原因可能是其产生配子时发生了交叉互换

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某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病,经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析,下列说法中正确的是(　　 )

A. 该病在人群中男性患者多于女性

B. 3号和4号个体的基因可能相同

C. 7号个体的基因型可能有2种

D. 8号个体是纯合子的概率为3/7

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某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病,经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析,下列说法中正确的是

A．该病在人群中男性患者多于女性　　　　 B．3号和4号个体的基因可能相同

C．7号个体的基因型可能有2种　　　　　　 D．8号个体是纯合子的概率为3/7

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