高分子化合物M 和N 是生产生活中有广泛用途的有机高分子材料。以芳香化合物E和链烃A为基本原料合成M 和N 的线路如下:
已知:①A的密度是相同条件下H2密度的20倍;
②羧基能被LiAlH4还原为羟基
③(R 表示烃基)
④ (R1、R2、R3表示烃基)
请回答下列问题:
(1)E的化学名称为________________,A 的结构简式为___________________________。
(2)D中官能团的名称________________________________。
(3)F→G的反应类型__________________________。
(4)D+J→K的化学反应方程式为_______________________________。
(5)I+J→N的化学反应方程式为________________________________________。
(6)与F互为同分异构体,且含有一个六元环且环上有3个取代基的结构有_________种(含F),任写一种核磁共振氢谱有4组峰的结构简式_____________________________。
高三化学推断题中等难度题
高分子化合物M 和N 是生产生活中有广泛用途的有机高分子材料。以芳香化合物E和链烃A为基本原料合成M 和N 的线路如下:
已知:①A的密度是相同条件下H2密度的20倍;
②羧基能被LiAlH4还原为羟基
③(R 表示烃基)
④ (R1、R2、R3表示烃基)
请回答下列问题:
(1)E的化学名称为________________,A 的结构简式为___________________________。
(2)D中官能团的名称________________________________。
(3)F→G的反应类型__________________________。
(4)D+J→K的化学反应方程式为_______________________________。
(5)I+J→N的化学反应方程式为________________________________________。
(6)与F互为同分异构体,且含有一个六元环且环上有3个取代基的结构有_________种(含F),任写一种核磁共振氢谱有4组峰的结构简式_____________________________。
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石油分馏得到的轻汽油可在Pt催化下脱氢环化,逐步转化为芳香烃。以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下:
已知以下信息:
① B的核磁共振氢谱中只有一组峰;G为一氯代烃。
②
回答以下问题:
(1)B的化学名称为________,E的结构简式为________。
(2)G生成H的化学方程式为_______。
(3)J的结构简式为_______。
(4)F合成丁苯橡胶的化学方程式为________。
(5)I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构)。
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体;
②既能发生银镜反应,又能发生水解反应。
其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:1:1的是________(写出其中一种的结构简式)。
(6)参照上述合成路线,以2-甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备化合物E的合成路线:________。
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(10分)卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂,卤代烃还是合成高分子化合物的原料。
已知下面三个反应(其中A为氯代烃,B为烯烃) :
请回答下列问题:
(1)化合物B的分子式是 ,1 mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下 L的氧气。
(2)由丙醇可以制备B,该反应的反应条件是 ,反应类型是 。
(3)写出B在有机过氧化物(R—O—O—R)中与HBr反应的化学方程式: 。
(4)假设A在核磁共振氢谱中有两组峰,且峰面积之比为6∶1,那么A在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式是 。
(5)实验室检验A中是否含有氯元素,所加试剂的顺序是 。
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芳香化合物A是重要的合成原料,在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A制得某药物H的转化关系如图所示(由A→G,G→H的反应条件和部分反应物已略去)。
请回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量为106,A中所含碳氢氧三种元素的质量比为42∶3∶8,A的结构简式为________,检验A中含氧官能团的方法是________。
(2)关于药物H的下列说法中正确的是________(填字母)。
a.H的分子式为C10H15NO
b.该物质核磁共振氢谱图中有8个峰
c.属于芳香烃
d.能发生加成、消去、氧化反应
(3)写出D→B的化学方程式________。
(4)反应 ①~⑤属于取代反应的是________(填序号)。
(5)B和C生成F的化学方程式为________。
(6)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式________。
①既能发生消去反应,又能发生酯化反应
②苯环上的一氯取代物只有两种,分子结构中没有甲基
③能发生银镜反应
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A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料。具体合成路线如图所示 ( 部分反应条件略去 ):
已知:①
②D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应;每个D分子中只含有1个氧原子,D中氧元素的质量分数约为13.1%.
回答下列问题:
(1)A的名称是 ___ ,图中缩醛的分子式是 ___.
(2)B的结构简式为 ___.
(3)⑤的化学方程式为 ___.
(4)⑥的反应类型是 ___.
(5)请写出核磁共振氢谱有 4 组峰 , 峰面积之比为 3:2:2:1, 并含有苯环和结构的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式: ___.
(6)参照的合成路线,设计一条由2−氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线(注明必要的反应条件 )___。
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有机物N()是一种常见的有机合成中间体,在生产中用途广泛。以有机物A为原料合成M和N的路线如下所示:
已知:I.
II.
请回答下列问题:
(1)A分子中共面的原子数最多为________个,-CN的电子式为_______________。
(2)②的反应类型为________________, E分子中所含官能团的名称为____________,G的结构简式为_____________________。
(3)写出反应⑤的化学方程式__________________________________________,写出M在酸性条件下水解的化学方程式_________________________________。
(4)D的同分异构体中,能发生银镜反应,且能与钠反应放出H2的共有______种,写出核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1:1:2:6的一种同分异构体的结构简式:____________________。
(5)结合信息,写出用E和乙醇为原料制备化合物N的合成路线:(其他试剂任选)_____________
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功能高分子材料(M)在生产、生活中有广泛用途,M的一种合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)G的化学名称为____________。
(2)C中官能团的名称为____________。D的顺式结构简式为_________________。
(3)A→B的反应类型为____________。F分子中最多有____________个原子共平面。
(4)E+I→M的反应类型为__________;其反应的化学方程式为______________。
(5)同时满足下列条件的H的同分异构体有__________种。
① 苯环上连有—NH2
② 能与NaHCO3反应
(6)参照上述含成路线和信息,以乙醇为原料(无机试剂任选),设汁制备聚乳酸的合成路线:__________________。
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(12分)一种重要的有机化工原料有机物X,下面是以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。Y是一种功能高分子材料。
已知:(1)X为芳香烃,其相对分子质量为92
(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:
(3)(苯胺,易被氧化)
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:
(1)X的分子式为______________。
(2)中官能团的名称为_________________;
(3)反应③的反应类型是___________;已知A为一氯代物,则E的结构简式是____________;(4)反应④的化学方程式为__________________;
(5)阿司匹林有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有________种:
①含有苯环;②既不能发生水解反应,也不能发生银镜反应;③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应。
(6)请写出以A为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
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一种重要的有机化工原料有机物X,下面是以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。Y是一种功能高分子材料。
已知:(1)X为芳香烃,其相对分子质量为92
(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:
(3)(苯胺,易被氧化)
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:
(1)X的分子式为______________。
(2)中官能团的名称为____________________;
(3)反应③的反应类型是___________;已知A为一氯代物,则E的结构简式是____________;
(4)反应④的化学方程式为_______________________;
(5)阿司匹林有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有________种:①含有苯环;②既不能发生水解反应,也不能发生银镜反应;③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应。
(6)请写出以A为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用)_______。合成路线流程图示例如下:
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一种重要的有机化工原料有机物X,下面是以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。Y是一种功能高分子材料。
已知:(1)X为芳香烃,其相对分子质量为92
(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:
(3)(苯胺,易被氧化)
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:
(1)X的分子式为______________。
(2)中官能团的名称为____________________;
(3)反应③的反应类型是___________;已知A为一氯代物,则E的结构简式是____________;
(4)反应④的化学方程式为_______________________;
(5)阿司匹林有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有________种:①含有苯环;②既不能发生水解反应,也不能发生银镜反应;③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应。
(6)请写出以A为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
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