以苯酚等有机物为原料制备高分子材料(M)和药物(N)的一种合成路线如下（部分反应条件略去）
已知：
（R1、R2表示氢原子或烃基，R3表示烃基）。
请回答下列问题：
(1)M的结构简式为_______________。E的化学名称为_________________。
(2)C中官能团的电子式为__________________。
(3) D的核磁共振氢谱中有_________________组吸收峰。
(4) F→G的反应类型为____________________。
(5)H→N的化学方程式为_____________________________。
(6)同时满足下列条件的H的同分异构体有_________________种（不考虑立体异构）。
①苯环上连有两个取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能与NaHCO3溶液反应生成气体
(7)已知：一个碳原子上连有两个羟基的有机物不能稳定存在。参照上述合成路线和信息，以甲醇和乙醇为原料（其他无机试剂任选），设计制备
的合成路线：_________________。
高三化学简答题中等难度题
以苯酚等有机物为原料制备高分子材料(M)和药物(N)的一种合成路线如下（部分反应条件略去）
已知：（R1、R2表示氢原子或烃基，R3表示烃基）。
请回答下列问题：
(1)M的结构简式为_______________。E的化学名称为_________________。
(2)C中官能团的电子式为__________________。
(3) D的核磁共振氢谱中有_________________组吸收峰。
(4) F→G的反应类型为____________________。
(5)H→N的化学方程式为_____________________________。
(6)同时满足下列条件的H的同分异构体有_________________种（不考虑立体异构）。
①苯环上连有两个取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能与NaHCO3溶液反应生成气体
(7)已知：一个碳原子上连有两个羟基的有机物不能稳定存在。参照上述合成路线和信息，以甲醇和乙醇为原料（其他无机试剂任选），设计制备的合成路线：_________________。
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【化学—选修5：有机化学基础】（15分）某抗结肠炎药物有效成分及有机化工原料L（分子式为C16H14）的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：
Ⅰ．
（R、R`表示烃基）
Ⅱ．
（1）抗结肠炎药物有效成分分子中能与H+反应的官能团名称是 。
（2）B的名称是 ；②中的反应条件是 ；G生成J的反应类型是 。
（3）①的化学方程式是 。
（4）F的结构简式是 。
（5）③的化学方程式是 。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是 。
（7）已知L有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构
b．苯环上的一硝基取代产物有两种
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芳香烃A可用于制备有机化工原料l，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分，合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
（1）抗结肠炎药物有效成分的分子中含氧官能团的名称是 。
（2）②中的反应条件是 ；G生成J的反应类型是 。
（3）①的化学方程式是 。
（4）F的结构简式是 。
（5）③的化学方程式是 。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是 。
（7）1，4-二苯基-1，3-丁二烯有多种同分异构体．写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。
a．分子中有两个苯环，无其它环状结构
b．苯环上的一元硝基取代产物有两种
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(16分)有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：
Ⅰ．
（R、R`表示烃基）
Ⅱ．
Ⅲ．
Ⅳ.
（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。
（2）D的结构简式是_______________
（3）写出F与NaOH反应的化学方程式 。
（4）下列说法正确的是________(填选项字母)。
A．④的反应条件X和⑤的反应条件Y完全相同
B．①②④⑤反应类型相同
C．G不可以发生缩聚反应
D．设计D→E和F→G两步反应的目的是防止酚羟基被氧化
（5）检验
有氯原子的方法是 。
（6）③的化学方程式是 。
（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式： 。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构
b．苯环上的一硝基取代产物有两种
c．其核磁共振氢谱有3种峰，峰面积之比为3∶2∶2
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（16分）
有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：
Ⅰ．
（R、R`表示烃基）
Ⅱ．
（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。
（2）②中的反应条件是 ；G生成J的反应类型是 。
（3）①的化学方程式是 。
（4）F的结构简式是 。
（5）③的化学方程式是 。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是 。
（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： 。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构 b．苯环上的一硝基取代产物有两种
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物质A是基本有机化工原料，由A制备高分子树脂(M)和苯佐卡因(一种常用的局部麻醉剂)的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：
已知：①A是苯的同系物，在相同条件下，其蒸气相对于氢气的密度为46；B可以发生银镜反应。
②R-CHO+R’CH2CHO
。
③苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位。
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是____________，⑦的反应类型是___________，
A分子中最多有________个原子共平面， E的结构简式为_____________。
(2)写出反应⑥生成高分子树脂M的化学方程式_________________。
(3)在上述流程中“C→D”在M的合成过程中作用是_________________。
(4)满足下列条件的苯佐卡因的同分异构体共有______________(不考虑立体异构)种。
①苯环上只含有两个对位取代基，其中一个为—NH2；②含有酯基
(5)化合物
有较好的阻燃性，请参照流程及有关信息，写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图______________。
提示：①无机试剂任选；②合成路线流程图示例
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A(C2H4)是基本的有机化工原料，由A制备聚丙烯酸甲酯（有机玻璃主要成分）和肉桂酸的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
已知:
（X为卤原子，R为取代基）
回答下列问题：
（1）B中含氧官能团的名称是____________；反应①的反应条件是__________________；⑥的反应类型是_________。
（2）肉桂酸的化学式为_______________；由C制取D的化学方程式为__________________________________________。
（3）肉桂酸的同分异构体中能同时满足下列条件：①苯环上有两个取代基②能发生银镜反应，③苯环上有两种不同环境的氢。请写出一种符合上述要求物质的结构简式：_______________________________。
（4）请你设计一个由丙烯(CH2=CH-CH3)制备B的合成路线（无机试剂任选）___________。合成路线常用的表示方式为：
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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线
部分反应条件略去
如图所示：
已知：
同一个碳原子上连两个羟基时不稳定，如
i.
ii.
回答下列问题：
的名称是___________，I含有的官能团是____________。
写出反应
的化学方程式：___________________。
的反应类型是_____________，
的反应类型是_____________。
分子中最多有_____________个原子共平面，条件X为_______________。
写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________________。
苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应
分子中只存在一个环状结构
参照上述合成路线，设计一条由D为起始原料制备
的合成路线无机试剂及溶剂任选。__________________
示例流程图如下： CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
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A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备高分子化合物PVB和IR的合成路线（部分反应条件略去）如下：
已知：
Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛：
Ⅱ.CH≡CH与H2加成，若以Ni、Pt、Pd做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO3-PbO做催化剂，可得到烯烃。
回答下列问题：
(1)A的名称是______________。
(2)B中含氧官能团是 _________________ 。
(3)①的反应类型是_____________。
(4)D和IR的结构简式分别是________________、__________________。
(5)反应③的化学方程式______________________；
反应⑧的化学方程式 ___________________。
(6)已知：RCHO+R’CH2CHO
+H2O (R、R’表示烃基或氢)
以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成D，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
________________________________。
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（12分）一种重要的有机化工原料有机物X，下面是以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。Y是一种功能高分子材料。
已知：（1）X为芳香烃，其相对分子质量为92
（2）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
（3）
（苯胺，易被氧化）
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：
（1）X的分子式为______________。
（2）
中官能团的名称为_________________；
（3）反应③的反应类型是___________；已知A为一氯代物，则E的结构简式是____________；（4）反应④的化学方程式为__________________；
（5）阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有________种：
①含有苯环；②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应。
（6）请写出以A为原料制备
的合成路线流程图 (无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：
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