抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的.下列叙述正确的是( )
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是
高三生物选择题中等难度题
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的,下列叙述正确的是
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲至少有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是50%
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的.下列叙述正确的是( )
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是1/2
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
A. 患者的正常子女也可能携带该致病基因
B. 患者双亲必有一方是患者,人群中女性患者多于男性
C. 女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常
D. 男患者与正常女子结婚,女儿和儿子的患病概率都是1/2
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
A. 患者的正常子女也可能携带该致病基因
B. 患者双亲必有一方是患者,人群中女性患者多于男性
C. 女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常
D. 男患者与正常女子结婚,女儿和儿子的患病概率都是1/2
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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,则以下叙述正确的是 ( )
①丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.① B.②③ C.①② D.①④
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下图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。下列叙述正确的是
A.家系丁子代患病女儿携带有致病基因的概率是2/3或1/2
B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丙
C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为l/4
D.家系丙中,女儿一定是杂合子
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A.男性患者的后代中,子女各有患病
B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
C.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
D.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
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一对夫妇,女性患某单基因遗传病,男性表现型正常,生了一正常儿子和一患病女儿。下列叙述正确的是
A. 致病基因可能为X染色体上的隐性基因
B. 所生正常儿子一定不携带致病基因
C. 该遗传病在人群中的发病率女性高于男性
D. 这对夫妇再生一个孩子患病的概率为1/2
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下列有关遗传和变异的叙述,正确的是( )
A.花药离体培养过程中,基因突变、基因重组、染色体变异均有可能发生
B.一对表现正常的夫妇生一患某遗传病的孩子,正常情况下母方是致病基因的携带者
C.基因重组可以产生新的性状,但不能改变基因频率
D.基因型为AAbb和aaBB的个体杂交,F2双显性性状中能稳定遗传的个体占1/16
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