睾丸是青春期后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官,男性Y染色体特有区段的末端有一个决定睾丸发育的基因为“SRY基因”。但是少数男性“SRY基因”正常,体内雄性激素含量正常或稍高,却具有类似女性的性特征,这是因为他们的X染色体上一个“AR基因”突变,下列叙述错误的是
A.“SRY基因”和“AR基因”是非等位基因
B.雄性激素的合成与睾丸细胞的内质网有关
C.“AR基因”可能控制雄性激素受体的合成
D.正常男子次级精母细胞分裂中期都含有2个SRY基因
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睾丸是青春期以后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官。男性Y染色体特有区段的末端有一个决定睾丸发育的基因为“SRY基因”。但是少数男性“SRY基因”正常,体内雄性激素含量正常或稍高,确具有类似女性的性特征,这是因为他们的X染色体上一个“AR基因”突变,下列有关“SRY基因”和“AR基因”叙述错误的是
A. 两基因具有不相同的脱氧核苷酸排列顺序
B. 有丝分裂过程中两基因分别进入两子细胞
C. “AR基因”可能控制雄性激素受体的合成
D. 男性的第二性征与两基因的功能密切相关
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睾丸是青春期后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官,男性Y染色体特有区段的末端有一个决定睾丸发育的基因为“SRY基因”。但是少数男性“SRY基因”正常,体内雄性激素含量正常或稍高,却具有类似女性的性特征,这是因为他们的X染色体上一个“AR基因”突变,下列叙述错误的是
A.“SRY基因”和“AR基因”是非等位基因
B.雄性激素的合成与睾丸细胞的内质网有关
C.“AR基因”可能控制雄性激素受体的合成
D.正常男子次级精母细胞分裂中期都含有2个SRY基因
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睾丸是青春期以后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官,男性的Y染色体末端有一个决定睾丸发育的基因为“SRY基因”。但是少数男性“SRY基因”正常,体内雄性激素含量正常或稍高,却具有类似女性的性特征,这是因为他们的X染色体上一个“AR基因”突变,下列叙述错误的是
A.“SRY基因”和“AR基因”是非等位基因
B.雄性激素的合成与睾丸细胞的内质网有关
C.“AR基因”可能控制雄性激素受体的合成
D.正常男子次级精母细胞中期应该含有2个SRY基因
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睾丸是青春期以后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官,男性的Y染色体末端有一个决定睾丸发育的基因为“SRY基因”。但是少数男性“SRY基因”正常,体内雄性激素含量正常或稍高,却具有类似女性的性特征,这是因为他们的X染色体上一个“AR基因”突变,下列叙述错误的是
A. “SRY基因”和“AR基因”是非等位基因
B. 雄性激素的合成与睾丸细胞的内质网有关
C. “AR基因”可能控制雄性激素受体的合成
D. 正常男子次级精母细胞中期应该含有2个SRY基因
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睾丸是青春期以后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官,男性的Y染色体末端有一个决定睾丸发育的基因为“SRY基因”。但是少数男性“SRY基因”正常,体内雄性激素含量正常或稍高,却具有类似女性的性特征,这是因为他们的X染色体上一个“AR基因”突变,下列叙述错误的是( )
A.“SRY基因”和“AR基因”是非等位基因
B.雄性激素的合成与睾丸细胞的内质网有关
C.“AR基因”可能与控制雄性激素受体的合成
D.正常男子次级精母细胞中期应该含有2个SRY基因
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英国科学家古德费罗等人在男性的Y染色体末端附近找到了一个决定睾丸发育的基因,并将它命名为“SRY基因”。睾丸是青春期以后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官,但是少数男性“SRY基因”正常,体内雄性激素含量正常或稍高,却具有类似女性的性特征。科学家经过研究发现,这是因为他们的X染色体上一个“AR基因”突变引起的,“AR基因”控制雄性激素受体的合成。后来这种疾病被称为“雄性激素不应症”。
(1)雄性激素的合成与睾丸细胞的________(填细胞器)有关。
(2)AR基因应该位于X染色体上_________________区段,雄性激素受体是雄性激素靶细胞经过____________两个过程合成的。
(3)正常情况下,一位基因型为AaBb的男性,如果睾丸的曲细精管中产生了一个AB的精子,则来自于同一个精原细胞的另一个精子基因型是____________;该男子次级精母细胞中期应该含有_________个SRY基因。
(4)已知雄性激素不应症属于隐性遗传病(R、r表示)。有一雄性激素不应症患者手术治愈后与正常女性婚配,生育了一个白化病(H、h表示)且雄性激素不应症男孩。请问这位患者的基因型是_______________,他们再生育一个正常男孩的概率是_______。
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睾丸是青春期以后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官。科学研究发现,“雄性激素不应症”患者Y染色体上决定睾丸发育的“SRY基因”正常,但位于X染色体上的控制雄性激素受体合成的“AR基因”发生了突变。据此分析下列相关叙述,其中不正确的是
A.雄性激素的合成与细胞中的内质网有关
B.雄性激素受体的合成需经转录和翻译的过程
C.“雄性激素不应症”患者体内雄性激素含量很低
D.和正常的“AR基因”相比,发生突变的“AR基因”碱基排列顺序发生变化
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睾丸是青春期以后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官。科学研究发现“雄性激素不应症”患者Y染色体上决定睾丸发育的“SRY基因”正常,但位于X染色体上的控制雄性激素受体合成的“AR基因”发生了突变。据此分析下列相关叙述中不正确的是()
A. 雄性激素的合成与细胞中的内质网有关
B. 雄性激素受体的合成需经转录和翻译的过程
C. “雄性激素不应症”患者不能合成相应受体,故体内雄性激素与正常人相比含量很低
D. 和正常的“AR基因”相比,发生突变的“AR基因”碱基排列顺序发生变化
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人类的性别是由性染色体组成决定的,如图I区段为X染色体与Y染色体的同源区段;III为Y染色体上特有区段,II为X染色体上特有区段。其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因,即有该基因的个体即表现为男性,没有该基因表现为女性,若受精卵产生YY组合则胚胎无法存活。
(1)在减数分裂时能够使X、Y染色体作为同源染色体联会是______________片段。正常男性中SRY基因位于______________区段上。
(2)下图甲家族中,经过染色体检查发现III-1个体性征表现为女性,而其体细胞性染色体组成为XY,经过检测,其体内没有发现有SRY基因发挥作用(用YSRY-表示)。
III—1性状的形成可能有①__________________________,②__________________________。
(3)乙家族患有的疾病在群体中女性发病率远远高于男性,推测该病遗传方式为_____________。已知甲、乙两家族均没有对方家族的致病原因(相关基因用B、b表示),则III-1的基因型为_____________。若甲、乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚,应建议这对夫妇生_____________(男孩、女孩),他们生出该性别孩子的概率为________________________。
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科学研究发现,雄激素不应症患者的Y染色体上决定睾丸发育的SRY基因正常,但位于X染色体上的控制雄性激素受体合成的“AR基因”发生了突变。下列叙述错误的是
A.雄激素具有促进骨骼生长的作用
B.雄性激素不应症患者体内雄性激素含量很低
C.雄性激素受体的合成需经转录和翻译的过程
D.和正常的AR基因相比,发生突变的AR基因碱基排列顺序发生变化
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