一个只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常,母亲只患色盲(致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是( )
A. aXB或aY B. aXB或aXb
C. aaXBXB或aaXbXb D. aaXBXB或aaYY
高一生物选择题中等难度题
一个只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常,母亲只患色盲(致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是( )
A. aXB或aY B. aXB或aXb
C. aaXBXB或aaXbXb D. aaXBXB或aaYY
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一位只患白化病的女性患者(致病基因为a)的父亲为正常,母亲只患色盲(致病基因为b)。则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是( )
A.aXB或aY B.aXB或aXb
C.aaXBXB或aaYY D.aaXBXB或aaXbXb
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一位只患白化病的女性患者(致病基因为a)的父亲为正常,母亲只患色盲(致病基因为b)。则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是( )
A. aXB或aY B. aXB或aXb
C. aaXBXB或aaYY D. aaXBXB或aaXbXb
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人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上,色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲),与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配,在他们的子女中,预测两病兼有的概率为
A.50% B.25% C.12.5% D.0
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一位只患白化病的人(a)的父亲为正常,母亲只患色盲(b)。则这个白化病人正常情况下产生的次级性母细胞后期中可能的基因型是
A.aXB或aY B.aXB或aXb C.aaXBXB或aaYY D.aaXBXB或aaXbXb
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下列有关两种遗传病及其基因的叙述中,正确的是( )
A.女性患者的色盲基因只能来自父亲,也只能传递给儿子
B.抗维生素D佝偻病男性患者的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿
C.某家族中第一代有色盲患者,第二代一定无患者,第三代才会有色盲患者
D.抗维生素D佝偻病患者家族每一代必定有患者,每代都有患者必为显性遗传病
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一个正常女性(其母只患白化病,弟为色盲患者,父亲正常)与一正常男性(其父母表现型均正常,但都是白化病基因携带者)结婚,预计他们生一个只患一种病的孩子的概率是
A.1/4 B.3/8 C.7/24 D.5/6
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若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上,则下列叙述,正确的是
A. 人群中该病女性患者多于男性患者 B. 男患者的母亲不一定患病
C. 正常女性的父亲不一定正常 D. 女患者的父亲一定患病
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若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上,则下列说法正确的是( )
A.女患者的父亲一定患病
B.男患者的母亲不一定患病
C.正常女性的父亲不一定正常
D.人群中该病女性患者多于男性患者
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某同学调查了一个家系,确定患有白化病。该家系的具体情况为:一对夫妇均正常,丈夫的父母均正常,丈夫的妹妹患有该病;妻子的父亲正常(不含致病基因),母亲是携带者(不患白化,但含致病基因)。这对夫妇所生的正常孩子中是纯合子的概率是( )
A. 1/16 B. 6/11 C. 5/11 D. 1/2
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