一个正常女性(其母只患白化病,弟为色盲患者,父亲正常)与一正常男性(其父母表现型均正常,但都是白化病基因携带者)结婚,预计他们生一个只患一种病的孩子的概率是
A.1/4 B.3/8 C.7/24 D.5/6
高一生物选择题中等难度题
一个正常女性(其母只患白化病,弟为色盲患者,父亲正常)与一正常男性(其父母表现型均正常,但都是白化病基因携带者)结婚,预计他们生一个只患一种病的孩子的概率是
A.1/4 B.3/8 C.7/24 D.5/6
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人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上,色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲),与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配,在他们的子女中,预测两病兼有的概率为
A.50% B.25% C.12.5% D.0
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如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b),该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述不正确的是( )
A.此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组
B.该夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲
C.该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16
D.若再生一个女儿,患两种病的概率是1/8
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如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b),该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子.下列叙述错误的是
A. 此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组
B. 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲
C. 该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16
D. 若再生一个女儿,患病的概率是1/16
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按要求完成下列题目:
(1)一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,这个男孩的色盲基因是由________传给________再传给这个男孩。
(2)写出女性色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
(3) 周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或a表示)控制的遗传病,致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病:又患色盲的孩子,请回答(色盲基因用b代表):
①这对夫妇中,妻子的基因型是____________。
②该孩子的性别是_______________。
③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是_________。
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一个只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常,母亲只患色盲(致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是( )
A. aXB或aY B. aXB或aXb
C. aaXBXB或aaXbXb D. aaXBXB或aaYY
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色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是
①女性正常×男性色盲;②女性携带者×男性正常;③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲
A.①③ B.②④ C.①②③ D.①②③④
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色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X 染色体上; 色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别, 就可知道子代的表现型和基因型的( )
①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
A.①③ B.②④ C.①②③ D.①②③④
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色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X 染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别, 就可知道子代的表现型和基因型的是( )
①女性正常×男性色盲
②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常
④女性携带者×男性色盲
A. ①③ B. ②④ C. ①②③ D. ①②③④
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色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X 染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是( )
①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
A.①③ B.②④ C.①②③ D.①②③④
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