血友病属于伴X染色体隐性遗传病,某夫妇均不患血友病,他们生出一个性染色体组成为XXY的小孩...

血友病属于伴X染色体隐性遗传病,某夫妇均不患血友病,他们生出一个性染色体组成为XXY的小孩，请回答下列有关伴性遗传的问题：

（1）该夫妇生出性染色体组成为XXY的小孩,说明父亲或母亲的生殖细胞发生了___________变异。

（2）若染色体组成为XXY的小孩患血友病(不考虑基因突变）,则生出该异常小孩的原因是_____________(填“父亲”或“母亲”)的原始生殖细胞在减数___________（填“第一次”或“第二次”）分裂时出现异常。

（3）现在需要探究某对基因是只位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，请选择利用纯合个体(纯合隐性雌性个体、纯合显性雌性个体、纯合隐性雄性个体、纯合显性雄性个体)为亲本，设计实验方案并预测实验结果及结论：①实验方案：_____________________________。

②预测实验结果及结论：_____________________________________________。

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（10分）血友病属于伴X染色体隐性遗传病，某夫妇均不患血友病，他们生出了一个性染色体组成为XXY的孩子。请回答下列问题：

（1）生出性染色体组成为XXY的孩子，说明发生了________________变异。

（2）若该孩子患血友病，则其性染色体组成异常的原因是________________（填“父亲”或“母亲”）在减数分裂的________________出现异常（不考虑基因突变）。

（3）伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传。现在需要探究该基因是只位于X染色体上，还是位于X染色体和Y染色体的同源区段，现有两套实验设计思路。

方案1：纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体；

方案2：纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体。

请选择可行的方案________________（填“1”或“2”），并预测实验结果：

若子代________________________________，则基因位于X染色体和Y染色体的同源区段；

若子代________________________________，则基因只位于X染色体上。

（二）选考题：共15分。请考生从2道题中选一题作答。如果多做，则按所做的第一题计分。

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血友病属于伴X染色体隐性遗传病，某夫妇均不患血友病，他们生出了一个性染色体组成为XXY的孩子。请回答下列问题：

（1）生出性染色体组成为XXY的孩子，说明发生了________________变异。

（2）若该孩子患血友病，则其性染色体组成异常的原因是________________（填“父亲”或“母亲”）在_______________时期出现异常（不考虑基因突变）。

（3）伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传。现在需要探究该基因是只位于X染色体上，还是位于X染色体和Y染色体的同源区段，现有两套实验设计思路。

方案1：纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体；

方案2：纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体。

请选择可行的方案________________（填“1”或“2”），并预测实验结果：

若子代________________________________，则基因位于X染色体和Y染色体的同源区段；

若子代________________________________，则基因只位于X染色体上。

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血友病是伴X染色体隐性遗传，下图中两个家系都有血友病患者（相关基因为H、h），Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是

A. 图示家系中，Ⅱ1基因型只有1种，Ⅲ3基因型可能有2种

B. 若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4

C. Ⅳ2性染色体异常的原因是Ⅲ3在形成配子时同源染色体XX没有分开

D. 若Ⅳ3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探针进行产前诊断

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血友病是伴X染色体隐性遗传，下图两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h)，III2和III3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(IV2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是

A. 图示家系中，Ⅱ1基因型只有1种，III3基因型可能有2种

B. IV2性染色体异常的原因是III3在形成配子时同源染色体XX没有分开

C. 若IV1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1／4

D. IV3患血友病的概率是1／4

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人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：

（1）用“　 ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。

（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。

（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。

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人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：

（1）用“　 ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。________

（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。

（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。

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人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：

（1）用“　 ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。________

（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。

（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。

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人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：

（1）用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况_________。

（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。

（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。

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（12分）

人血友病是伴X隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：

（1）用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。

（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。

（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。

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