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人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人，Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍； hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，下列分析不正确的是
A．该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种
B．该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4
C．在现有人群中，Hh基因型的频率为1/500
D．预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低
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人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人；Hh个体
血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍；hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，下列分析不正确的是（ ）A．在现有人群中，Hh的基因型频率为1/500
B．预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低
C．该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种
D．该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4
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人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人；Hh个体血液中胆固醇含量偏高，为正常人的2倍；hh个体血液中胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时就死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液中胆固醇含量高的孩子，下列分析不正确的是 ( )
A.该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种
B.该夫妇再生一个血液正常孩子的概率是1/4
C.在现在人群中，基因型Hh的频率为1/500
D.预测在人群中，h基因的频率将会逐渐降低
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人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人，Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍； hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，下列分析不．正确的是 （ ）
A．该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种
B．该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4
C．在现有人群中，Hh基因型的频率为1/500
D．预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低
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人的直发和卷发由一对等位基因控制（D、d），DD、Dd、dd个体的头发表现分别为非常卷曲、中等卷曲、直发；高胆固醇血症由另一对等位基因（H、h）控制，HH个体为正常人，Hh个体血液胆固醇含量中等，30岁左右易得心脏病。hh个体血液含高胆固醇，在两岁时死亡。控制以上性状的两对基因独立遗传。现有双方都是卷发的夫妇，生下一直发、血液含高胆固醇的孩子。下列表述不正确的是（ ）
A. 该夫妇再生一个头发非常卷曲、血液正常的孩子的概率是1/16
B. 预测人群中HH的基因型频率将逐渐升高
C. 预测人群中h的基因频率将逐渐降低
D. 若该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有4种，基因型有9种
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人类某一类型高胆固醇血症由常染色体上一对等位基因控制，DD为正常，Dd为中度患者，dd为严重患者。如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家族的调查。如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，II7与II8生一个同时患这两种病的孩子的几率是
A.1/2 B.1/8 C.1/16 D.1/18
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图10是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示），根据有关知识回答下列问题：
（1）控制LDL受体合成的是 性基因，基因型为 的人血液中胆固醇含量高于正常人。
（2）调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是 。
（3）由图可知胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是 ，这体现了细胞膜的结构特点是 。
（4）图11是对该高胆固醇血症和白化病患者家族的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是 ，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是 。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了 。
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图30-1是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)．根据有关知识回答下列问题。
(1)控制LDL受体合成的是性基因，基因型为的人血液中胆固醇含量高于正常人。
(2)调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是。
(3)图30-2是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，其中II8的表现型不确定，但不是白化病患者，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是__，为避免生下患这两种病的孩子，II8必需进行的产前诊断方法是_ _。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子．其最可能原因是发生了____________。
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人类的高胆固醇血症的纯合个体的血液中，胆固醇含量为正常人的5倍，幼时患心脏病，这种患者的概率为百万分之一。而杂合个体血液中胆固醇含量是正常人的2倍，易患动脉粥样硬化，发生动脉阻塞，35岁左右易患心脏病，约500人中有一位杂合个体。可判断其遗传方式为
A．显性遗传 B．连锁遗传 C．完全显性遗传 D．不完全显性遗传
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（18）下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根据有关知识回答下列问题：
（1）控制LDL受体合成的是 性基因，基因型为 的人血液中胆固醇含量高于正常人。
（2）由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是 ，这体现了细胞膜具有 的特点。
（3）下图二是对该高胆固醇血症和白化病（两对性状在遗传上是彼此独立的）患者家庭的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是 。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了 。
(4)有人认为有关高胆固醇血症的相关基因只位于X染色体上，在小鼠体内也有出现相应的症状，且表现症状仍符合上图一，则出现中度患病的个体只出现在 中（雌性或雄性）。现有不同表现型的小鼠若干，如何通过一次杂交实验判断有关高胆固醇血症基因所处的位置（用遗传图解表示，并简要说明）。
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血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍；hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，下列分析不正确的是（ ）