沐舒坦在临床上广泛使用,合成路线如下(反应试剂和反应条件均末标出)
已知:
完成下列填空:
(1)写出反应①所用试剂和反应条件_____________
(2)写出反应类型: 反应③____________反应,⑤__________
(3)写出结构简式A________ B__________
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了_________;
(5)写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式_______、__________。
(6)反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是________________________。
(7)写出反应⑥的化学反应方程式___________。
高三化学填空题中等难度题
沐舒坦在临床上广泛使用,合成路线如下(反应试剂和反应条件均末标出)
已知:
完成下列填空:
(1)写出反应①所用试剂和反应条件_____________
(2)写出反应类型: 反应③____________反应,⑤__________
(3)写出结构简式A________ B__________
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了_________;
(5)写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式_______、__________。
(6)反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是________________________。
(7)写出反应⑥的化学反应方程式___________。
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【化学—选修5:有机化学基础】沐舒坦(结构简式为,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
已知:
完成下列填空:
(1)写出反应①所用试剂和反应条件 ,反应⑥的化学反应方程式 。
(2)写出反应类型
反应③ 反应⑤
(3)写出结构简式
A B
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了 ;
(5)写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式 、
(6)反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是 。
高三化学推断题极难题查看答案及解析
沐舒坦(结构简式为,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的药物.下图所示的为其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
完成下列填空:
(1)写出反应①所用试剂和反应条件 反应⑥的化学反应方程式
(2)写出反应类型.反应③ 反应⑤
(3)写出结构简式.A B
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了
(5)写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式 、
(6)反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是 .
高三化学推断题困难题查看答案及解析
沐舒坦(结构简式为,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的。下图所示的是多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
完成下列填空:
(1)写出反应试剂和反应条件。反应①________反应⑤________。
(2)写出反应类型。反应③________反应⑥________ 。
(3)写出结构简式。A________ B________。
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了中和________。
防止________ 。
(5)写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
(6) 反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是________ 、________。
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M被广泛用于医药、香料的合成,其一种合成路线如下(反应试剂与反应条件已省略):
已知A与B互为同分异构体。完成下列填空:
(1)写出M中含氧官能团的名称:__________。1mol D最多能与___________mol 发生加成反应。
(2)反应②所需试剂与条件是______________。反应③的反应类型是__________________。
(3)写出结构简式。A ___________________C _______________________
(4)写出检验D已完全转化为M的方法。___________________。
(5)写出两种符合下列要求的M的同分异构体的结构简式。 _____________
i. 苯环上的一氯代物只有两种 ii. 能发生水解反应 iii. 分子中含有两个甲基
(6)有人认为仅用反应①就能得到B,但事实证明产物中B的含量远远小于A,由此可以得到的结论是:_____________________。
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氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):
已知:
完成下列填空:
(1)写出反应所需试剂与条件。①________________③________________
(2)写出反应类型。②_________________④________________
(3)写出D的结构简式。___________________
(4)写出一种符合下列要求的C的同分异构体的结构简式。___________________
i.能发生银镜反应
ii.不存在-O-O-结构
iii. 苯环上只有两个处于对位的含氧取代基
(5)设计一条从A的相邻同系物合成聚苯乙烯的合成路线。___________________
(合成路线常用的表示方式为:)
(6)根据反应⑤中反应物的相对用量与反应位置可以得出的结论是______________。
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(本题共12分)
M(结构简式:)不溶于水,是一种昂贵的食用香料,也是重要的医药中间体。M的一条合成路线如下(部分反应试剂和条件略去),且D与M互为同分异构体。
已知︰
完成下列填空:
50.写出反应类型。 反应①_____________ 反应⑦_____________
51.写出结构简式。 A_________________ D__________________
52.写出检验E已完全转化为M的方法_______________________________。
53.写出一种满足下列条件C的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)___________。
i.能发生银镜反应
ii.无环状结构
iii.分子中有2种化学环境不同的氢原子
54.完成以C3H6为有机原料制备丙酸(CH3CH2COOH)(其他无机原料任选)的合成路线。
(合成路线的常用表示方法为:)
55.反应③的目的是_______________________________________________________。
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维拉左酮是临床上使用广泛的抗抑郁药,其关键中间体合成路线如如:
已知:①
②
(1)反应类型:反应④ 反应⑤
(2)结构简式:A C
(3)写出反应②的化学方程式: 。
实验中反应②必须在碳酸钾弱碱性条件下进行的原因是 。
(4)合成过程中反应③与反应④不能颠倒的理由为 。
(5)反应⑥中,(Boc)2是有由两分子C5H10O3脱水形成的酸酐,写出分子式为C5H10O3,且分子中只含有2种不同化学环境氢原子,能发生水解反应的结构简式(书写2种): 、 。
(6)实验室还可以用和直接反应生成D,但实验中条件控制不当会发生副反应生成副产物,写出副产物有机物的结构简式 。
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有机化合物A是一种常见化工原料,可以用来制备一系列的化工中间体及产品。用A为原料合成一系列化合物的路线如下所示:
已知:
完成下列填空:
(1)写出反应①的试剂与条件:_____________________。
(2)写出反应类型:反应①_________________;反应②__________________
(3)化合物F中只有两种不同环境的氢原子,写出F的结构简式:_____________________
(4)设计一种方案检验C是否完全转化为D物质。____________________________________。
(5)写出由D合成E的化学方程式_________________________________________________。
(6)设计一条由 合成 的合成路线。(无机试剂任选)______________________________________________(合成路线常用的表示方式为:)
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(本题共14分)
M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分,其结构式为(不考虑立体结构,其中R为)。M的一条合成路线如下(部分反应试剂和条件略去)。
完成下列填空:
(1)写出反应类型。 反应①_________ 反应③__________
(2)写出反应试剂和反应条件。反应②_________ 反应④__________
(3)写出结构简式。 B_____________ C_____________
(4)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式。
(1)能与FeCl3溶液发生显色反应;(2)能发生银镜反应;(3)分子中有5种不同化学环境的氢原子。
(5)丁烷氯代可得到2-氯丁烷,设计一条从2-氯丁烷合成1,3-丁二烯的合成路线。
(合成路线常用的表示方法为:AB……目标产物)
(6)已知:R-CO-NHR′与R-CO-OR′的化学性质相似。
从反应④可得出的结论是:_______________________。
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