下图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：（1）此遗传病的致病基因在________ 染色...

下图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：

（1）此遗传病的致病基因在________　　　　染色体上，属遗传。

（2）12号的色盲基因最终可追溯到________　　号。

（3）写出下列个体可能的基因型：1________　　 ；7________　　 ；6　　　　

（4）12号与10号婚配属于________　　 结婚。

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单基因遗传病有显性和隐性两种类型，下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是

A.若该家系中的遗传病是显性，则图中所有的患者均为杂合子

B.若该家系中的遗传病是隐性，则致病基因可能位于性染色体上

C.若Ⅱ—6不含致病基因，则他与Ⅱ-5所生女儿都是致病基因携带者

D.若Ⅲ—12与Ⅲ—13近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2

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如图表示两个家族的遗传系谱图及其相互关系，已知两个家系都存在色盲（由基因A、a控制）患者，家系中除Ⅳ2外其他成员性染色体组成均正常。回答下列问题：

（1）欲调查色盲的发病率，应______________________。

（2）Ⅲ3为纯合子的概率是___________，Ⅳ3为色盲男性的概率是___________。

（3）Ⅳ1的基因型是___________，若其与一位基因型正常的男性结婚，所生女儿中正常的概率为___________。

（4）Ⅳ2是否属于21三体综合征，并说明理由：______________________。Ⅳ2性染色体异常的形成原因可能是______________________。

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b)患者，系谱图如下。。请回答下列问题（所有概率用分数表不)。

(1)甲种遗传病其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。乙病最可能的遗传方式为______。

(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①Ⅰ-2的基因型为__________；Ⅱ-5的基因型为_________________。

②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为___________。

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调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如图1，Ⅰ3无乙病致病基因；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。请据图回答下列问题：

(1)乙病遗传方式为_________________________。

(2)如图细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有________种。

(3)Ⅱ5的基因型为__________________。

(4)若Ⅱ8为甲病基因的携带者，如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。

(5)从优生优育的角度出发，现要确定Ⅱ5是否为致病基因的携带者，可采取的措施是__________。

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如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，Ⅱ7不带该致病基因，据图分析正确的是（　 ）

A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性

B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变

C．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0

D．若Ⅲ1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0

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下图中两个家系都有血友病患者（相关基因为H、h），Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题：

（1）血友病为伴性遗传病，其遗传方式为__________。若要调查人群中血友病的发病率，则应注意的是 ________ ，以确保调查结果的准确性。

（2）图示家系中，Ⅱ1的基因型是 _______ ，Ⅲ3的基因型是 _________ 。

（3）若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 ________ 。

（4）Ⅳ-2性染色体异常的原因是 ________、________ 。

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是（　　 ）

A．甲病致病基因位于X染色体上　　　　　　　　　　　　　　

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1／18　 　　　　

D．Ⅱ10的基因型有6种可能

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调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析错误的是( )

A.甲病为常染色体隐性遗传病

B.乙病致病基因位于X染色体上

C.II10的基因型有6种可能

D.若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为l／9

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关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因

B．多基因遗传病在人群中发病率比较低

C．21三体综合征是染色体结构异常遗传病

D．通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式

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