人类的遗传性疾病是很难用一般药物进行治疗的,基因工程的兴起迎来了基因治疗的曙光,SCID是一种重症联合免疫缺陷病,病因是人细胞的一个常染色体上编码腺苷酸脱氨酸(简称ADA)的基因(ada)发生了突变。下图为对SCID患者进行基因治疗的步骤,据图分析回答下列问题:
图:SCID患者基因治疗的基本步骤
(1)若图中细菌为人类基因文库的受体菌,则由该基因文库中获取ada基因时,一般要根据ada基因的有关信息,如:基因的核苷酸序列,基因的__________,基因在__________上的位置,以及基因的转录或翻译产物;SCID患者出现病症的根本原因是__________________________。
(2)逆转录病毒在基因治疗中充当____________(工具),其行使功能是利用病毒的__________________(特性)。
(3)若乙来自脾脏,则乙最可能是有缺陷的______________(细胞);过程Ⅲ为________________________。
(4)基因治疗的方法除上图所示外,还有______________;其中,操作复杂,但效果较为可靠的是____________。
高三生物非选择题困难题
人类的遗传性疾病是很难用一般药物进行治疗的,基因工程的兴起迎来了基因治疗的曙光,SCID是一种重症联合免疫缺陷病,病因是人细胞的一个常染色体上编码腺苷酸脱氨酸(简称ADA)的基因(ada)发生了突变。下图为对SCID患者进行基因治疗的步骤,据图分析回答下列问题:
图:SCID患者基因治疗的基本步骤
(1)若图中细菌为人类基因文库的受体菌,则由该基因文库中获取ada基因时,一般要根据ada基因的有关信息,如:基因的核苷酸序列,基因的__________,基因在__________上的位置,以及基因的转录或翻译产物;SCID患者出现病症的根本原因是__________________________。
(2)逆转录病毒在基因治疗中充当____________(工具),其行使功能是利用病毒的__________________(特性)。
(3)若乙来自脾脏,则乙最可能是有缺陷的______________(细胞);过程Ⅲ为________________________。
(4)基因治疗的方法除上图所示外,还有______________;其中,操作复杂,但效果较为可靠的是____________。
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(10分)1990年,美国对一名患有严重复合型免疫缺陷症的4岁女孩实施基因治疗。该患者先天腺苷酸脱氨酶(ada)基因缺乏,导致她患重症联合免疫缺陷病(SCID)。她不能抵抗任何微生物的感染,只能在无菌条件下生活。下图表示治疗SCID的过程,请据图回答下列问题:
(1)①过程可以通过 技术从携带人正常ada基因的细菌群中获得并扩增ada基因。
(2)图中的病毒b相当于基因工程中的 。
(3)将病毒b感染T淋巴细胞时,要使含ada基因的DNA整合到T淋巴细胞的 上。对转化成功的T淋巴细胞进行扩大培养时应定期 ,以防止细胞代谢产物积累对细胞自身的伤害。
(4)由于过程③中分离出来的细胞具有 的特点,因而可以分化为包括造血干细胞在内的任何一种组织细胞。
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重症联合免疫缺陷病(SCID)患者先天腺苷酸脱氨酶(ada)基因缺乏。患者不能抵抗任何微生物的感染,只能在无菌条件下生活。下图表示运用现代技术治疗SCID的过程:
请回答:
(1)过程表示从携带人正常ada基因的细菌群中获得并扩展ada基因。PCR扩展与细胞内DNA复制过程中解开DNA分子双螺旋的方法不同,前者通过_________________解旋,后者通过________________解旋。
(2)在上述实例中,携带人正常ada基因的细菌相当于____________,充当“分子运输车”的是__________,受体细胞是_____________________,这种治疗方法称为________________。
(3)大部分物种的基因能拼接在一起是因为基因是________________的片段。
(4)由于过程中分离出来的细胞具有_______________的特点,因而可以分化为包括造血干细胞在内的任何一种组织细胞。
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回答下列有关免疫与基因治疗的问题。
SCID是一种严重免疫缺陷疾病,科学家曾对一名双亲均正常的患病女孩进行临床诊断,发现其致病的主要机理如下图所示(ADA是脱氨基腺苷酶,dATP是双链三磷酸腺苷),最终结果导致细胞发育失常,细胞损伤或死亡。
1.根据题意推测,该遗传病的致病基因为______性,位于______染色体上。若该病的相关基因用A、a表示,则母亲的基因型是_______。
2.患者体内ADA(脱氨基腺苷酶)的缺失,对B、T淋巴细胞的损伤很大,试根据题意分析原因。________。(2分)
3.若B淋巴细胞受损,则将导致体液免疫缺陷,试分析原因。
________。
4.与SCID不同,HIV是一种获得性免疫缺陷病,主要感染免疫系统中的________。
1991年,美国批准了人类第一个对该免疫缺陷遗传病(SCID)的基因治疗方案。下图表示基因治疗的过程,图中①-④表示过程,A、B表示细胞或结构。
5.结构A是由逆转录病毒改造而成的,据图分析,其结构应由__________和__________组成;改造前的逆转录病毒具有致病性,因此在改造时,结构A需去除其致病性但要保留其________________________。
6.培养骨髓细胞时,应控制的条件是________。
7.基因治疗成功的标志是_________________________________________。
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人体的遗传性疾病是很难用一般药物进行治疗的,基因工程为治疗遗传性疾病提供了可能。请回答下列问题:
(1)基因芯片技术可用于基因缺陷的检测,该技术首先需制备DNA探针(如上图)。据图,在DNA聚合酶的作用下,以荧光标记的_________为原料,合成荧光标记的DNA探针。基因芯片技术应用了________原理,基因芯片的用途广泛,如:_________________________________(答出两点)。
(2)基因治疗是把正常基因导入病人体内,使该基因的____________发挥功能,从而达到治疗疾病的目的。用于基因治疗的基因除了从健康人体上分离得到的功能正常基因外,还有两类:一是反义基因,即通过产生的____________分子,与病变基因产生的相关分子进行互补,来阻断____________(填“正常”或“非正常”)蛋白致合成。二是____________,即编码可以杀死癌变细胞的蛋白酶基因。
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下列疾病中,不属于人体免疫失调病的是
A.糖尿病 B.重症联合型免疫缺陷(SCID)病
C.系统性红斑狼疮 D.类风湿性关节炎
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遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病。下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
1、如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示,某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示,
Ⅲ-1基因型为 。
2、假设图14中Ⅰ-2和Ⅰ-3是亲兄妹,则Ⅲ-2与Ⅲ-3的婚配____(属于/不属于)近亲结婚。若Ⅲ-2与Ⅲ-3的胎儿是男孩,则他同时患两种病的几率为 。Ⅲ-3产前检查时,对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是 (父亲/母亲)的生殖细胞形成过程发生了 。
3、假设还有另一常染色体遗传病,基因型为DD的人都患病,Dd的人有2/3患病,dd的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Dd患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者(即均为dd),这对夫妇生一个患病女孩的概率是__________。
4、确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是 (填下列选项),研究发病率应采用的方法是
(填下列选项)。
A.在人群中随机抽样调查并计算发病率 B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C.在患者家系中调查并计算发病率 D.在患者家系中调查研究遗传方式
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遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病。下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
(1)如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示,某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ-1基因型为__________,这两对基因的遗传遵循_______________规律。
(2)若Ⅲ-3的胎儿是男孩,则该男孩患某重症联合免疫缺陷病的几率为________。
(3)产前检查时,对从羊水分离出胎儿脱落的细胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为aaXbXbY。造成该胎儿性染色体异常的原因很可能是因为______(父亲/母亲),分析异常生殖细胞形成的可能原因______________________。
(4)遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是________,研究发病率应采用的方法是______。
A.在人群中随机抽样调查并计算发病率
B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C.在患者家系中调查并计算发病率
D.在患者家系中调查研究遗传方式
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(18分)遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
(1)如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示,某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型为 。
(2)Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后,准备生育后代。
①如果胎儿是男孩,则他同时患两种病的几率为 ;进一步确定此男孩携带哪种致病基因,可采用 方法。
②Ⅲ—3产前检查时,对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是 (父亲、母亲)的生殖细胞形成过程发生了 。
(3)如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配,建议他们生 (男孩、女孩),原因是 。
(4)确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是 (填下列序号),研究发病率应采用的方法是 (填下列序号)。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
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(14分) 2002年3月,英国医生对一名“气泡婴儿”实施基因治疗,疗效令人满意。所谓“气泡婴儿”是指出生时存在基因缺陷,从而引发“严重联合免疫缺陷病”(SCID)的婴儿。正常人体内的T细胞、B细胞、自然杀伤细胞、吞噬细胞等都是由骨髓造血干细胞分化而来的,可用下图表示:
患者由于基因缺陷,导致淋巴系前体细胞不能分化成T细胞、自然杀伤细胞,从而使患者丧失免疫功能。下图为科学家对婴儿的基因治疗过程:
请根据上述信息回答下列问题:
(1)SCID致病机理与什么疾病最为相似( )
A.系统性红斑狼疮 B.艾滋病 C.红细胞再生性障碍病 D.白血病
(2)淋巴系前体细胞在______________处分化为T细胞,在___________处分化为B细胞。
(3)含有正常基因的病毒在基因工程中称为___________,要得到这种含正常基因的病毒,必须要用到______________酶和____________酶处理。
(4)通过治疗,患病婴儿恢复了正常,其体内与抗体合成有关的细胞有
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