遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病。下图...

遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病。下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。

1、如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，

Ⅲ-1基因型为　　　　　　 。

2、假设图14中Ⅰ-2和Ⅰ-3是亲兄妹，则Ⅲ-2与Ⅲ-3的婚配____（属于/不属于）近亲结婚。若Ⅲ-2与Ⅲ-3的胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为　　 。Ⅲ-3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是　　　　 （父亲/母亲）的生殖细胞形成过程发生了　　　　　　 。

3、假设还有另一常染色体遗传病，基因型为DD的人都患病，Dd的人有2/3患病，dd的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Dd患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者（即均为dd），这对夫妇生一个患病女孩的概率是__________。

4、确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是　　　　　　 （填下列选项），研究发病率应采用的方法是

（填下列选项）。

A．在人群中随机抽样调查并计算发病率 B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C．在患者家系中调查并计算发病率 D．在患者家系中调查研究遗传方式

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遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病。下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。　　　　　　　　

（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型为__________，这两对基因的遗传遵循_______________规律。

（2）若Ⅲ-3的胎儿是男孩，则该男孩患某重症联合免疫缺陷病的几率为________。

（3）产前检查时，对从羊水分离出胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。造成该胎儿性染色体异常的原因很可能是因为______（父亲/母亲），分析异常生殖细胞形成的可能原因______________________。

（4）遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是________，研究发病率应采用的方法是______。

A．在人群中随机抽样调查并计算发病率　　　　

B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C．在患者家系中调查并计算发病率　　　　

D．在患者家系中调查研究遗传方式

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（18分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。　　　　　　　　

（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为　　　　　　　 。

（2）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。

①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为　　　　　　 ；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用　　　　　　　　 方法。

②Ⅲ—3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是　　　　 （父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配，建议他们生　　　 （男孩、女孩），原因是　　　　　　　　　 。

（4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是　　　　　 （填下列序号），研究发病率应采用的方法是　　　　　　 （填下列序号）。

①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查并计算发病率

④在患者家系中调查研究遗传方式

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人类的遗传性疾病是很难用一般药物进行治疗的，基因工程的兴起迎来了基因治疗的曙光，SCID是一种重症联合免疫缺陷病，病因是人细胞的一个常染色体上编码腺苷酸脱氨酸（简称ADA）的基因（ada）发生了突变。下图为对SCID患者进行基因治疗的步骤，据图分析回答下列问题：

图：SCID患者基因治疗的基本步骤

（1）若图中细菌为人类基因文库的受体菌，则由该基因文库中获取ada基因时，一般要根据ada基因的有关信息，如：基因的核苷酸序列，基因的__________，基因在__________上的位置，以及基因的转录或翻译产物；SCID患者出现病症的根本原因是__________________________。

（2）逆转录病毒在基因治疗中充当____________（工具），其行使功能是利用病毒的__________________（特性）。

（3）若乙来自脾脏，则乙最可能是有缺陷的______________（细胞）；过程Ⅲ为________________________。

（4）基因治疗的方法除上图所示外，还有______________；其中，操作复杂，但效果较为可靠的是____________。

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下图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是（　 ）

A．常染色体显性遗传　　　　 B．常染色体隐性遗传

C．X 染色体显性遗传 　　　　 D．X染色体隐性遗传

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（1）下图是某一家族的遗传系谱，请分析回答有关问题：

① 该遗传系谱最可能是哪一类型遗传病（    ）

A．常染色体显性遗传      B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传      D．X染色体隐性遗传

② 如果该病属于你所判断的最可能的遗传类型，请写出系谱图中女性患者的基因型

（致病基因用A、a来表示）________。

③ 在上题基础上判断，如果第二代中的这对夫妇再生一个孩子仍然患病的概率是________；从优生学角度考虑，他们最好生一个________（男孩/女孩）。

（2）某男性色盲，其正常分裂的次级精母细胞处于后期时，染色体的组成为________ ，

来源于一个初级精母细胞的四个精子中共携带________个色盲基因。

（3）某草原上的仓鼠中，黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为

显性，而且黄色基因Y在纯合时能使胚胎致死，这两对等位基因是独立分配的。两只

黄色长尾鼠交配，子代个体中有________种表现型，其中纯合体所占后代总数

的比例是________。

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下图所示的家族中一般不会出现的遗传病（　 ）

①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病　 ③X染色体显性遗传病　 ④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病

A．①④　　 B．②④　　 C．③⑤ 　　 D．①②

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(9分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于　　　　 　 染色体上，属　　　 　 性基因；控制遗传病乙的基因位于　　 　　 染色体上，属　　　　　　　 性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是　　　　　　　　　　 。

（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有　　　　　 种基因型，　　　　　 种表现型。

（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是　　　　　　　 。

（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是　　　　　　　 。

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（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，正常的概率为 ________。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病________，理由。

（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是________。

2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为________，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了________。

3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括________和________两个过程。

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研究发现，先天性聋哑涉及三对等位基因（三对基因独立遗传，每对基因均可单独致病），其遗传方式分別为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传，下图是某家族先天性聋哑的遗传系谱图，其中Ⅰ1个体不携带任何致病基因，在不考虑突变的情况下，下列分析不正确的是

A.导致Ⅲ2个体患病的基因是常染色体隐性基因

B.导致Ⅲ4个体患病的基因是常染色体显性基因

C.Ⅰ2个体携带有先天性聋哑的两种致病基因

D.Ⅱ3和Ⅲ2个体含有的致病基因种类可能相同

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