阿托酸是一种常用的医药中间体，合成路线如下：
（1）①的反应类型是_________；②的反应试剂和条件是________________。
（2）反应③是氧化反应，但有一个羟基没有被氧化。原因是___________________；
欲检验反应④的有机产物，可选择的试剂是________________________。
a. Na b. NaCl溶液 c. NaOH溶液 d. NaHCO3溶液
（3）写出反应⑤的化学方程式__________________________________；写出一种与阿托酸具有相同官能团的同分异构体的结构简式__________________。
（4）由CH2=CH-CHO和乙醇可以合成CH3CH2COOC2H5。写出其合成路线。____________
（合成路线常用的表示方式为：X
Y……目标产物）
高三化学推断题中等难度题
阿托酸是一种常用的医药中间体，合成路线如下：
（1）①的反应类型是_________；②的反应试剂和条件是________________。
（2）反应③是氧化反应，但有一个羟基没有被氧化。原因是___________________；
欲检验反应④的有机产物，可选择的试剂是________________________。
a. Na b. NaCl溶液 c. NaOH溶液 d. NaHCO3溶液
（3）写出反应⑤的化学方程式__________________________________；写出一种与阿托酸具有相同官能团的同分异构体的结构简式__________________。
（4）由CH2=CH-CHO和乙醇可以合成CH3CH2COOC2H5。写出其合成路线。____________
（合成路线常用的表示方式为：XY……目标产物）
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阿托酸(E)是一种常用的医药中间体，制备阿托酸苯甲酯(W)的一种合成路线如下。
请回答下列问题：
(1)F的化学名称是____________，⑤的反应类型是_____________。
(2)B中含有的官能团是_____________(写名称)，
(3)D聚合生成高分子化合物的化学方程式为_____________。
(4)反应③的化学方程式是_____________。
(5)芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱仍为五组峰的结构简式为__________________________。
(6)G是E的同系物，其与E相差一个碳原子，则同时满足下列条件的G的同分异构体有_____________种(不考虑立体异构)。
①与G具有相同的官能团 ②苯环上只有两个取代基
(7)参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)_____。
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（16分）有机物5一甲基
是一种医药合成中间体，某同学设计它的合成路线如下：
（1）①的反应类型是 。
（2）E的结构简式是 。
（3）A的结构简式是 ；③的反应条件和所需无机试剂是 。
（4）下列有关5一甲基茚（
）的说法正确的是 （填序号）。
A．一定条件下能与卤素单质发生取代反应
B．1 mol该物质最多与4 mol H2发生加成反应
C．一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物
D．与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
（5）反应⑧的化学方程式是 。
（6）满足下列条件的G的同分异构体有 种；写出其中一种的结构简式 。
①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基；②能发生银镜反应。
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（本题共12分）
M（结构简式：
）不溶于水，是一种昂贵的食用香料，也是重要的医药中间体。M的一条合成路线如下（部分反应试剂和条件略去），且D与M互为同分异构体。
已知︰
完成下列填空：
50．写出反应类型。 反应①_____________ 反应⑦_____________
51．写出结构简式。 A_________________ D__________________
52．写出检验E已完全转化为M的方法_______________________________。
53．写出一种满足下列条件C的同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）___________。
i.能发生银镜反应
ii.无环状结构
iii.分子中有2种化学环境不同的氢原子
54．完成以C3H6为有机原料制备丙酸（CH3CH2COOH）（其他无机原料任选）的合成路线。
（合成路线的常用表示方法为：
）
55．反应③的目的是_______________________________________________________。
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F是一种医药中间体，其合成路线如下
部分试剂、产物和条件略去
：
已知：
①
②
反应①的反应类型是______。
有机物A所含官能团名称为______。
反应③的化学方程式为______。
有机物B的结构简式为______。
反应⑤的化学方程式为______。
有机物E的结构简式为______。
有机物E有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有5种。
①含有苯环，除此之外不含其它环状结构：②能与新制银氨溶液反应；
其中3种的结构简式为
、
、
请写出另外2种的结构简式：______、______。
根据已有知识并结合相关信息，以乙炔为原料合成聚丙块醇
，请写出相应的合成路线图其他试剂及反应条件任选。______有机合成路线图示例：CH2=CH2
CH3CH2OH
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2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体，其工业合成方法(从F 开始有两条合成路线)如下：
已知：i. 
ii. 
iii. 
回答下列问题：
（1）C的名称为_____________，反应④的反应类型为___________________。
（2）检验E是否完全转化为F的试剂是________________________。
（3）反应③的化学方程式为_______________________。
（4）D的同分异构体有多种，符合下列条件的D的同分异构体有______________，其中苯环上的一元取代物有2 种的结构简式为___________________ 。
①能发生银镜反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱的峰面积比为6：2：2：1：1
（5）路线二与路线一相比不太理想，理由是_____________________。
（6）参照上述合成路线，设计一条由CH3COOH 制备HOOCCH2COOH 的合成路线。（合成路线的表示方法为：A
B……目标产物）___________________
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聚酯增塑剂H及某医药中间体F的一种合成路线如下（部分反应条件略去）：
已知：
试回答下列问题：
（1）F中官能团名称为__________；反应②的试剂和条件是_______________。
（2）Y的名称是__________；烃A分子中一定有 ________________个原子共平面。
（3）写出E的分子式:_____________________；⑥的反应类型是________________________________。
（4）写出反应⑤的化学方程式：____________________________________________________。
（5）B有多种同分异构体，其中在核磁共振氢谱上只有2个峰的结构简式为_______________________。
（6）利用以上合成路线的信息，设计一条以苯甲酸乙酯和乙醇为原料合成
的路线。（无机试剂任选）_____________
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某医药中间体的合成路线如下：
(1)化合物Ⅰ的化学名称为_____________。
(2)化合物Ⅱ转化为化合物Ⅲ的反应条件为_____________，反应类型为_____________。
(3)写出化合物Ⅵ与CH3NH2反应的化学方程式：_____________
(4)若化合物Ⅲ中混有化合物Ⅳ，请用化学方法检验化合物Ⅳ的存在_____________(要求写出操作、现象和结论)。
(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体有多种，B和C是其中的两类，它们的结构和性质如下：
①已知B遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则B的结构简式可能为_____________(任写一种)。
②已知C分子能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则C的结构有_____________种。
(6)丁烯酮(CH2CHCOCH3)可用作聚合反应单体制取阴离子树脂，还可用作烷基化剂和合成甾族化合物及维生素A的中间体。请以乙醛和乙炔钠(NaC≡CH)为原料(无机试剂任选)，设计制备丁烯酮的合成路线：_____________。
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化合物G[
]是一种医药中间体，它的一种合成路线如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）A的名称是_____________。
（2）B→C的反应条件为_____________。
A→B和D→E的反应类型分别是_____________、_____________。
（3）D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物，该化合物的结构简式为_____________。（4）H是一种高聚酯，D→H的化学方程式为_____________。
（5）下列关于化合物G的说法错误的是_____________。
A.G的分子式为C12H14O5
B.1molG与NaOH溶液加热最多消耗2molNaOH
C.一定条件下G发生消去反应生成的有机物存在顺反异构体
D.在一定条件下G能与HBr发生取代反应
（6）M是D的同分异构体，与D具有相同的官能团。则M可能的结构有____种。
（7）已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应，写出由苯酚，甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯（
）的合成路线(其它试剂任选)。 __________________
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化合物G[
]是一种医药中间体，它的一种合成路线如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）A的名称是_____________。
（2）B→C的反应条件为_____________。
A→B和D→E的反应类型分别是_____________、_____________。
（3）D在浓硫酸加热的条件下会生成一种含六元环的化合物，该化合物的结构简式为_____________。（4）H是一种高聚酯，D→H的化学方程式为_____________。
（5）下列关于化合物G的说法错误的是_____________。
A.G的分子式为C12H14O5
B.1molG与NaOH溶液加热最多消耗2molNaOH
C.一定条件下G发生消去反应生成的有机物存在顺反异构体
D.在一定条件下G能与HBr发生取代反应
（6）M是D的同分异构体，与D具有相同的官能团。则M可能的结构有____种。
（7）已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应，写出由苯酚，甲苯为原料制备苯甲酸苯酚酯（
）的合成路线(其它试剂任选)。 __________________
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