(7分)下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:
(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病?________,Ⅱ4的基因型是________。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,患两种病的概率是________。
(3)右图①细胞处于期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①表示________。
(4)右图②细胞中有________个染色体组,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是________
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高三生物综合题中等难度题
(7分)下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:
(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病?________,Ⅱ4的基因型是________。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,患两种病的概率是________。
(3)右图①细胞处于期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①表示________。
(4)右图②细胞中有________个染色体组,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是________
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下图1为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b 基因控制)两种遗传病,其中有一种为伴性遗传。图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。下列叙述不正确的是
A. 图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是1/32
B. 该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示
C. 图3细胞中出现A、a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂
D. 甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生,可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生
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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图,已知甲病为伴X染色体隐性遗传病,由A,a基因控制的,乙病为常染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。分析该系谱图,下列相关叙述错误的是
A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性
B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32
D. 正常情况下,Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9
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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图,已知甲病为伴X染色体隐性遗传病,由A,a基因控制的,乙病为常染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。分析该系谱图,下列相关叙述错误的是
A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性
B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32
D. 正常情况下,Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9
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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图,已知甲病为伴X染色体隐性遗传病,由A,a基因控制的,乙病为常染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。分析该系谱图,下列相关叙述错误的是
A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性
B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32
D. 正常情况下,Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9
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下图为有甲、乙两种单基因遗传病的某家庭的遗传系谱图,已知甲病为伴X染色体隐性遗传病,由A,a基因控制的,乙病为常染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。分析该系谱图,下列相关叙述错误的是
A. 系谱图中①、③分别表示乙病男性、甲病男性
B. Ⅱ-5的基因型与Ⅱ-8的基因型相同的概率为1/3
C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为11/32
D. 正常情况下,Ⅰ-1的a基因可经Ⅱ-4遗传给Ⅲ-9
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下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题:
(1)甲遗传病的致病基因位于 (X、Y、常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于 (X、Y、常)染色体上。
(2)Ⅱ2的基因型为 ,Ⅲ3的基因型为 。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。
(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是 。
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图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿.已知A、a是与半乳糖血症有关的基因,且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因.控制红绿色盲的基因用B和b表示.下列相关叙述错误的是( )
A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C. 图中“?”患半乳糖血症的概率为1/36
D. 图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
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图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿.已知A、a是与半乳糖血症有关的基因,且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因.控制红绿色盲的基因用B和b表示.下列相关叙述错误的是( )
A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C. 图中“?”患半乳糖血症的概率为1/36
D. 图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
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如图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为未检测性别的胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因,个体1和个体2不携带该病的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是( )
A. 个体11的基因型是AAXBXb或AaXBXb
B. 个体12的基因型是AAXBY或AaXBY
C. 图中带“?”的个体可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病
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