[生物——现代生物科技专题]复合型免疫缺陷症（SCID）患者缺失ada基因，利用利用现代生...

[生物——现代生物科技专题]复合型免疫缺陷症（SCID）患者缺失ada基因，利用利用现代生物工程技术将人正常ada基因转入患者自身T细胞，可改善患者的免疫功能。如图显示该过程的主要步骤，回答下列问题：

（1）图中所示获取正常ada基因的方法是从基因文库中获取目的基因，基因文库包括基因组文库和___________。若要大量获取该目的基因，可通过PCR技术迸行扩增。PCR技术是利用___________的原理，将基因的核苷酸序列不断加以复制。

（2）与细胞内DNA复制过程相比，PCR技术的不同点有：需要___________DNA聚合酶作为催化剂将引物与目的基因DNA单链结合，另一个不同之处表现在温度控制方面，在PCR中先用90～95℃左右高温处理的目的是__________，而这一过程在细胞内是通过___________的催化作用实现的。

（3）将人正常ada基因转入患者自身T细胞进行治病的方法叫做___________。

（4）步骤②是___________。在该步骤中，病毒DNA作为___________起作用，需使用的工具酶有___________。

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复合型免疫缺陷症（SCID）患者缺失ada基因，利用现代生物工程技术将人正常ada基因转入患者自身T细胞，可改善患者的免疫功能。如图显示该过程的主要步骤，回答下列问题：

（1）图中所示获取正常ada基因的方法是从基因文库中获取目的基因，基因文库包括基因组文库和___________。若要大量获取该目的基因，可通过PCR技术进行扩增。PCR技术是利用___________的原理，将基因的核苷酸序列不断加以复制。

（2）与细胞内DNA复制过程相比，PCR技术的不同点有：需要___________DNA聚合酶，另一个不同之处表现在温度控制方面，在PCR中先用90～95℃左右高温处理的目的是__________，而这一过程在细胞内是通过___________的催化作用实现的。

（3）将人正常ada基因转入患者自身T细胞进行治病的方法叫做___________。

（4）在该治疗方案中，病毒DNA起___________作用，ada基因整合到病毒核酸上需使用的工具酶有_______________________。

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复合型免疫缺陷症（SCID）患者缺失ada基因，利用现代生物工程技术将人正常ada基因转入患者自身T细胞，可改善患者的免疫功能。如图显示该过程的主要步骤，回答下列问题：

（1）图中所示获取正常ada基因的方法是从基因文库中获取目的基因，基因文库包括基因组文库和___________。若要大量获取该目的基因，可通过PCR技术进行扩增。PCR技术是利用___________的原理，将基因的核苷酸序列不断加以复制。

（2）与细胞内DNA复制过程相比，PCR技术的不同点有：需要___________DNA聚合酶，另一个不同之处表现在温度控制方面，在PCR中先用90～95℃左右高温处理的目的是__________，而这一过程在细胞内是通过___________的催化作用实现的。

（3）将人正常ada基因转入患者自身T细胞进行治病的方法叫做___________。

（4）在该治疗方案中，病毒DNA起___________作用，ada基因整合到病毒核酸上需使用的工具酶有_______________________。

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【吉林省吉林大学附属中学2017届高三第八次模拟考试理综生物试题】复合型免疫缺陷症（SCID）患者缺失ada基因，利用现代生物工程技术将人正常ada基因转入患者自身T细胞，可改善患者的免疫功能。如图显示该过程的主要步骤，回答下列问题：

（1）图中所示获取正常ada基因的方法是从基因文库中获取目的基因，基因文库包括基因组文库和___________。若要大量获取该目的基因，可通过PCR技术进行扩增。PCR技术是利用___________的原理，将基因的核苷酸序列不断加以复制。

（2）与细胞内DNA复制过程相比，PCR技术的不同点有：需要___________DNA聚合酶，另一个不同之处表现在温度控制方面，在PCR中先用90～95℃左右高温处理的目的是__________，而这一过程在细胞内是通过___________的催化作用实现的。

（3）将人正常ada基因转入患者自身T细胞进行治病的方法叫做___________。

（4）在该治疗方案中，病毒DNA起___________作用，ada基因整合到病毒核酸上需使用的工具酶有_______________________。

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复合型免疫缺陷症患者缺失ada基因，利用生物工程技术将人正常ada基因以病毒为载体转入患者的T细胞中，再将携带ada基因的T细胞注入患者体内，可改善患者的免疫功能。下列相关叙述，不正确的是（　　 ）

A.可通过PCR技术从正常人基因文库中大量获取正常ada基因

B.ada基因整合到病毒核酸的过程中需使用限制酶和DNA连接酶

C.ada基因整合到病毒核酸上并在病毒体内进行复制

D.将正常ada基因转入患者T细胞进行治疗的方法属于基因治疗

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重症联合免疫缺陷病（SCID）患者先天腺苷酸脱氨酶（ada）基因缺乏。患者不能抵抗任何微生物的感染，只能在无菌条件下生活。下图表示运用现代技术治疗SCID的过程：

请回答：

（1）过程表示从携带人正常ada基因的细菌群中获得并扩展ada基因。PCR扩展与细胞内DNA复制过程中解开DNA分子双螺旋的方法不同，前者通过_________________解旋，后者通过________________解旋。

（2）在上述实例中，携带人正常ada基因的细菌相当于____________，充当“分子运输车”的是__________，受体细胞是_____________________，这种治疗方法称为________________。

（3）大部分物种的基因能拼接在一起是因为基因是________________的片段。

（4）由于过程中分离出来的细胞具有_______________的特点，因而可以分化为包括造血干细胞在内的任何一种组织细胞。

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复合型免疫缺陷症（SCID）是一种遗传疾病。患者由于腺苷酸脱氨酶基因缺失，造成体内缺乏腺苷酸脱氨酶；而腺苷酸脱氨酶是人体免疫系统发挥正常功能所必需的，因此，患者不能抵抗病原微生物的威胁。1990年研究人员将腺苷酸脱氨酶基因转入取自患者的淋巴细胞中，使淋巴细胞能够产生腺苷酸脱氨酶，然后，再将这种淋巴细胞转入患者体内（如图所示），使患者产生抗体的能力显著改善。

（1）该种治疗方法属于_____________，该方法的遗传学原理是_____________。

（2）携带人正常ada基因的受体菌与含有人不同基因的受体菌群体称为_____________。将人正常ada基因整合到某种病毒核酸上，用到的主要工具有_____________和_____________。

（3）用病毒感染病人X的T淋巴细胞，筛选出携带人正常ada基因的T淋巴细胞，进行扩大培养后，再注入病人X体内，病毒在整个过程中所起的作用是_____________，病人X不会发生免疫排异反应原因是_____________。

（4）经过治疗后，康复后的女病人产生的卵细胞中是否存在正常的ada基因？_____________。（填“是”或“否”）

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（10分）1990年，美国对一名患有严重复合型免疫缺陷症的4岁女孩实施基因治疗。该患者先天腺苷酸脱氨酶（ada）基因缺乏，导致她患重症联合免疫缺陷病（SCID）。她不能抵抗任何微生物的感染，只能在无菌条件下生活。下图表示治疗SCID的过程，请据图回答下列问题：

（1）①过程可以通过　　　　　 技术从携带人正常ada基因的细菌群中获得并扩增ada基因。

（2）图中的病毒b相当于基因工程中的　　　　　　　　 。

（3）将病毒b感染T淋巴细胞时，要使含ada基因的DNA整合到T淋巴细胞的　　　　 上。对转化成功的T淋巴细胞进行扩大培养时应定期　　　　　　 ，以防止细胞代谢产物积累对细胞自身的伤害。

（4）由于过程③中分离出来的细胞具有　　　　　　　　 的特点，因而可以分化为包括造血干细胞在内的任何一种组织细胞。

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1990年，科学家首次用基因治疗手段成功治疗了一位因为缺乏正常的腺苷脱氨酶(ADA)基因而导致严重复合免疫缺陷症(SCID)的患者，治疗思路是将正常的ADA基因转入患者血液中的T细胞，再回输至患者体内。主要的治疗过程如图。

（1）图中虚线圈内所示的过程是转基因技术步骤中的_____。

A.获取目的基因

B.目的基因与运载体重组

C.重组DNA分子导入受体细胞

D.筛选含目的基因的受体细胞

（2）下列有关SCID患者基因治疗的叙述正确的是_____。（多选）

A.选用感染率高且对人体无毒性的病毒能提高此基因治疗的成功率

B.T细胞1是受体细胞，获得T细胞2无需经过筛选

C.T细胞2的大量增殖需采用动物组织和细胞培养技术

D.若要根治此病，宜选用造血干细胞作为受体细胞

（3）上述基因治疗方法与一般的异体移植相比，最大的优点是_____。

（4）若图患者为某种肿瘤患者，给T细胞1成功转入识别该种肿瘤细胞的受体基因后得到T细胞2。

①与T细胞1相比，T细胞2在细胞膜物质组成上的变化和功能上的变化分别是_____。

②由此引发的免疫反应属于_____ 。(多选)

A.第2道防线　　　　　　　　　　　　　　　　　 B.细胞免疫

C.天然免疫　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D.特异性免疫

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(三）生物技术及生命科学的应用

严重联合性免疫缺陷症是一种T淋巴细胞缺乏腺苷脱氨酶（ADA）引起的疾病，通过基因工程的方法将正常ADA基因导入患者细胞中进行治疗。如图分别表示正常ADA基因、金属硫蛋白基因（含有该基因的细胞能在含重金属镉的培养基中生长）和质粒（总长为3.8kb，lkb=1000对碱基），ClaⅠ、XbaⅠ和SacⅠ均为限制酶。

1.基因工程的理论依据是不同生物　　　　　　　　　 。(多选）

A. 细胞结构相同　　 B. DNA结构相同

C. 都遵循中心法则　　 D. 共用一套密码子

2.为了筛选含有目的基因的受体细胞，需要先将目的基因和标记基因连接形成融合基因。首先用限制酶__________切割正常腺苷脱氨酶基因与金属硫蛋白基因，然后用__________酶将它们连接形成融合基因。

3.将上述融合基因与图的质粒构建成重组质粒时，应选用的限制酶是　　　　　　　　 。

A. ClaⅠ　　 B. SacⅠ和XbaⅠ　　 C. ClaⅠ和XbaⅠ　　 D. ClaⅠ和SacⅠ

4.若该融合基因长1.9kb，据图分析，此重组质粒大小为_______kb。

5.重组质粒应导入的受体细胞是病人的__________细胞。为筛选出含重组质粒的受体细胞，需在培养基中添加的物质是____________。

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