右下图为人类某单基因遗传病的系谱图，有关判断错误的是（ ）A．该遗传病可能是隐性性状B．致...

右下图为人类某单基因遗传病的系谱图，有关判断错误的是（    ）

A．该遗传病可能是隐性性状

B．致病基因可能在X染色体上

C．Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型可能不同

D．Ⅱ₃和Ⅱ₄从亲代获取致病基因的概率可能相同

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下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是

A. 此病致病基因一定在常染色体上

B. 若Ⅲ-6患病，此病可能为伴X染色体隐性遗传病

C. 若此病为隐性病，则图中所有正常个体均为杂合子

D. 若此病为显性病，则Ⅱ-2的细胞中最少含有1个致病基因

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图为人类某种单基因遗传病系谱图，5号和11号个体为男性患者。下列有关判断结论正确的是（　　 ）

A. 该病为伴X隐性遗传病，9号可能携带致病基因

B. 若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号

C. 若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为1／9

D. 若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2／3

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下图为人类某种单基因遗传病系谱图。据图可知该遗传病为隐性遗传，但不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。有关分析不正确的是

A. 如果该系谱图中Ⅲ4是患者，则可以确定该致病基因位于常染色体上

B. 如果该系谱图中Ⅱ5不携带致病基因，则Ⅲ5是携带者的概率为2/3

C. 如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为1/4

D. 如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为1

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述错误的是（　　 ）

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为l/8

C．若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因

D．该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述错误的是

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为l/8

C．若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因

D．若该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2

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下图为人类某单基因遗传病的系谱图，相关判断正确的是

A. 该病为常染色体隐性遗传

B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ2

C. Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同

D. Ⅱ3和Ⅱ4都是杂合子

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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是

A. 若II5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传

B. 若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大

C. 若II4为患者，则可确定该病的遗传方式

D. 若致病基因位于常染色体上，则III5是携带者的概率2/3

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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是

A. 若Ⅱ5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传

B. 若调査该病的发病率，则要保证调査群体足够大

C. 若Ⅱ4为患者，则可确定该病的遗传方式

D. 若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ5是携带者的概率2/3

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下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III -9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述错误的是（　　 ）

A．致病基因属于隐性基因

B．控制该遗传病的基因可以位于X染色体上

C．Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果

D．III -9与II-8染色体数目可能是相同的

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