人类16号染色体上有一段DNA序列,决定血红蛋白的氨基酸组成,这个DNA序列的某一对碱基发生改变而引起某种贫血症,在有丝分裂间期,由于DNA复制中途停止,致使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因,以上两种变异依次为 ( )
A.基因突变,基因突变
B.前者属基因突变,后者属染色体数目变异
C.前者属基因突变,后者属染色体结构变异
D.基因重组,基因突变
高二生物选择题简单题
人类16号染色体上有一段DNA序列,决定血红蛋白的氨基酸组成。这DNA序列的某一对碱基发生改变而引起镰刀型细胞贫血症。这种改变属于( )
A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构的变化 D.染色体数目的变化
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人类16号染色体上有一段DNA序列,决定血红蛋白的氨基酸组成,这个DNA序列的某一对碱基发生改变而引起某种贫血症; 在有丝分裂间期,由于DNA复制中途停止,致使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因,以上两种变异依次为
A. 基因突变,基因突变 B. 基因突变,染色体数目变异
C. 基因突变,染色体结构变异 D. 基因重组,基因突变
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人类16号染色体上有一段DNA序列,决定血红蛋白的氨基酸组成,这个DNA序列的某一对碱基发生改变而引起某种贫血症,在有丝分裂间期,由于DNA复制中途停止,致使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因,以上两种变异依次为 ( )
A.基因突变,基因突变
B.前者属基因突变,后者属染色体数目变异
C.前者属基因突变,后者属染色体结构变异
D.基因重组,基因突变
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地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图Ⅱ(a)。目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图Ⅱ(b) (终止密码子为UAA、UAG、UGA。) 。下列相关的叙述,不正确的是( )
A.在获得单链模板的方式上,PCR扩增通过高温解开双链,体内DNA复制通过解旋酶解开双链
B.患儿患病可能的原因是父亲的原始生殖细胞通过减数分裂过程产生配子时,发生了基因突变
C.从基因表达水平分析,其患病是由于突变后终止密码子提前出现,翻译提前终止形成异常蛋白
D.胎儿的基因型Aa(用A、a表示)
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地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图(a)。目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图(b)。(终止密码子为UAA、UAG、UGA。)
(1)在获得单链模板的方式上,PCR扩增与体内DNA复制不同,前者通过__________解开双链,后者通过________解开双链。
(2)据图分析,胎儿的基因型是_______(基因用A、a表示)。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过____________过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析,其患病是由于_____________。
(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果____________,但____________,则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。
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人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是病人( )
A.染色体上基因的改变
B.基因重组
C.DNA 分子中碱基对的改变
D.血红蛋白分子中某个氨基酸种类的改变
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镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列改变必须使用的酶是:
A.DNA聚合酶 B.DNA连接酶 C.限制性内切酶 D.RNA聚合酶
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镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列改变必须使用的酶是( )
A. 限制酶 B. DNA连接酶
C. 解旋酶 D. RNA聚合酶
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镰刀型细胞贫血症是一种人类遗传病,下图为该病病因的图解。根据此图可知( )
A.基因决定生物的性状
B.生物的性状不会改变
C.生物的性状不由基因决定
D.生物的性状与DNA碱基序列无关
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镰刀型细胞贫血症是一种人类遗传病,图为该病病因的图解。根据此图可知
A. 基因决定生物的性状
B. 生物的性状不会改变
C. 生物的性状不由基因决定
D. 生物的性状与DNA碱基序列无关
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