右下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（ ）A．常染色体显性遗传 ...

右下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（    ）

A．常染色体显性遗传        B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传      D．伴X染色体隐性遗传

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下图是调查得到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于(    )

A．伴X染色体显性遗传

B．伴X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传

D．常染色体隐性遗传

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下图示调查到的某家族某遗传病的遗传图谱。通过分析可以判断此病极可能属于

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传

D．伴X染色体隐性遗传

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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　 ）

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．个体3与4婚配，后代子女有可能患病

C．个体3携带致病基因的概率为2／3

D．该遗传病的发病率是20％

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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　 ）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．个体3与4婚配，后代子女不会患病

C．个体3携带致病基因的概率为2／3或1／2

D．该遗传病的发病率是20％

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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ₆、Ⅱ₇个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）

（1）只由上述图谱判断，该病是由­­­__           _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__    _染色体上。

（2）若Ⅱ₆与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___     __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___      _。为什么?________

_______________________________________                   ________。

（3）假如Ⅱ₉与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__  ___染色体上；Ⅱ₉再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __                                         ______________________________________________________________________。

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下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ₁体内存在________

（2）甲图中Ⅱ₁的基因型为________，个体U只患一种病的概率是________，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为________。

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如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列选项分析可能正确的是（　 ）

A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上

B．此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X染色体上

C．系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲的基因型一定是XhY

D．系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh

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下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：

（1）由遗传图谱可判断出甲病为　　　　 染色体上______性遗传病。

（2）Ⅱ2的基因型为　　　　　　　 ；Ⅲ2的基因型为　　　　　　　　 。

（3）近亲结婚使后代患遗传病的概率增大，若Ⅲ1和Ⅲ4结婚生了一个孩子，则该小孩患病的概率为　　 。

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如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。I3和I4不携带乙病基因。下列分析不正确的是（　　）

A. 甲病属于显性遗传，乙病属于隐性遗传，两者均为常染色体遗传

B. I1和I2表现正常，但Ⅱ7患乙病是由于等位基因分离的原因

C. 可以推测出Ⅲ13的基因型是AABB或AaBb

D. Ⅲ12和Ⅲ13结婚，子女同时患两种病的概率是1/36

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