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下列有关红绿色盲的叙述，不正确的是
A. 红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，其遗传遵循分离定律
B. 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
C. 父亲为红绿色盲患者，母亲表型正常，女儿患红绿色盲症是基因重组的结果
D. 母亲色盲，父亲正常，所生儿子表型正常的原因可能是基因突变的结果
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下列有关红绿色盲症的叙述正确的是
A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律
B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C．红绿色盲症是基因重组的结果
D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
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下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是
A. 红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B. 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C. 红绿色肓症患者中女性多于男性
D. 红绿色盲致病基因在女性和男性群体出现的频率相同
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下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，错误的是
A. 性染色体上基因的遗传与性别有关
B. 红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律
C. 父母都患有伴性遗传病，则女儿一定患有伴性遗传病
D. 致病基因位于X染色体上的遗传病，女性患者多于男性患者
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如图是某生物一条染色体上的DNA片段，A为某种显性基因，b为某种隐性基因，M为无遗传效应的片段。下列叙述正确的是
A. 基因A和b在遗传过程中遵循基因的分离和自由组合定律
B. 该生物的体细胞中都有基因A和b及它们控制合成的蛋白质
C. 若该DNA分子上的基因b突变为B，生物性状可能不发生变化。
D. 基因A和b的模板链所在的DNA链相同
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如图是某生物一条染色体上的DNA片段，A为某种显性基因，b为某种隐性基因，M为无遗传效应的片段。下列叙述正确的是
A. 基因A和b在遗传过程中遵循基因的分离和自由组合定律
B. 该生物的体细胞中都有基因A和b及它们控制合成的蛋白质
C. 若该DNA分子上的基因b突变为B，生物性状可能不发生变化
D. M为无遗传效应的片段，所以M不会遗传给子代
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某遗传病是由X染色体上隐性基因（m）控制的单基因遗传病，在人群中的发病率极低（不考虑变异）。下列关于该遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.禁止近亲结婚和进行遗传咨询能杜绝该种遗传病的发生
B.某男性患有该遗传病，则其父肯定不携带该病的致病基因
C.理论上，人群中m的基因频率与男性群体中患该病的概率不同
D.人群中M的基因频率大于m的基因频率
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下列有关性别决定与伴性遗传的叙述（不考虑突变），正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上基因的遗传遵循自由组合定律
C.伴X染色体隐性遗传病，人群中女患者远远多于男患者
D.伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿均患病，男患者的儿子可能患病
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下列有关性别决定与伴性遗传的叙述（不考虑突变），正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上基因的遗传遵循自由组合定律
C.伴X染色体隐性遗传病，人群中女患者远远多于男患者
D.伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿均患病，男患者的儿子可能患病
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A.不携带致病基因的个体一定不患遗传病
B.单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病
C.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
D.禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率
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