甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,已知21—三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图,下列叙述错误的是
A. 2号和4号都是杂合子
B. 7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞
C. 若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16
D. 若1号含甲病致病基因,则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率
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甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,已知21-三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图,下列说法错误的是( )
A. 2号和4号都是杂合子
B. 7号患21-三体综合征可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子
C. 若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/32
D. 3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是1/4
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甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,己知21-三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图,下列说法错误的是
A. 2号和4号都是杂合子
B. 7号患21-三体综合症可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子
C. 若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/32
D. 3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是1/4
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甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,已知21—三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图,下列叙述错误的是
A. 2号和4号都是杂合子
B. 7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞
C. 若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16
D. 若1号含甲病致病基因,则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率
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甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,已知21—三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图,下列叙述错误的是
A.2号和4号都是杂合子
B.7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞
C.若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16
D.若1号含甲病致病基因,则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率
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甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,已知21—三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图,下列叙述错误的是
A. 2号和4号都是杂合子
B. 7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞
C. 若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16
D. 若1号含甲病致病基因,则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率
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下列有关遗传、变异、进化的叙述,正确的是
A. 独立生活的生物体是以DNA作为遗传信息的载体
B. 自由组合定律是指受精时雌雄配子所携带的基因自由组合
C. 21三体综合征的病因是减数分裂过程中染色体的联会发生异常
D. 生物进化导致新物种的形成,新物种形成体现了生物的多样性
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下列有关遗传、变异、进化的叙述,正确的是
A.独立生活的生物体是以DNA作为遗传信息的载体
B.自由组合定律是指受精时雌雄配子所携带的基因自由组合
C.21三体综合征的病因是减数分裂过程中染色体的联会发生异常
D.生物进化导致新物种的形成,新物种形成体现了生物的多样性
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脆性X染色体综合征是人类的遗传性疾病,患者常常表现为智力低下。该病是由于患者X染色体上的F基因表达异常,导致减数分裂的过程中染色体形成一个极易断裂的脆性部位。科研人员对该病的致病机理进行了研究。科研人员调査得到脆性X染色体综合征的家系图,如图1所示。
(1)据图判断,该病是________(填“显”或“隐”)性遗传病________(填“符合”或“不符合”)伴X染色体遗传的特点。
(2)研究发现,F基因的某区域存在(CGG)n三核苷酸片段重复,正常基因(F)、前突变基因(F′)和全突变基因(f)的差异如图2所示。据图分析,F基因该区域中发生了_____________,导致F基因成为不能__________的f基因。若以F基因(CGG)n重复序列两端的核苷酸序列进行扩增时,只能成功扩增数小于80次的序列,则PCR方法难以区分的女性个体的基因型是_________________(至少写出一对)。
(3)进一步研究发现,女性个体在卵细胞形成过程中,F′基因的(CGG)n重复次数会显著增加,而男性个体形成精子过程中则不会发生这种情况。据此分析,图1的家系中Ⅲ一3生育时,会有__________%的几率将f基因传给子代,其___________(填“儿子”或“女儿”)患病概率极高。
(4)F基因编码的F蛋白是一种能与RNA结合的蛋白。科研人员给正常小鼠神经细胞中敲入_________序列,获得F基因失活的模型小鼠。检测发现模型小鼠大脑皮层神经元的树突分支减少,树突的总长度降低。据此推测F蛋白的作用是______________________,从而引发智力低下。
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下列叙述中属于染色体变异的是
①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征
②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合
③联会的同源染色体之间发生染色体交叉互换
④唐氏综合征患者细胞中多一条21号染色体
A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④
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下列叙述中属于染色体变异的是
①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征
②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合
③联会的同源染色体之间发生染色体交叉互换
④唐氏综合征患者细胞中多一条21号染色体
A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
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