人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致。例...

人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致。例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。请分析：

（1）缺乏哪一种酶可导致病人又“白”（白化病）又“痴”?______________

（2）缺乏哪一种酶可导致病人只“白”不“痴”?______________

（3）缺乏哪一种酶时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（尿黑酸）?______________

（4）出现上述各种代谢缺陷的根本原因是什么? ______________________

（5）从上述实例中可以说明基因是如何控制性状的？_________________________________________。

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致。例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。请分析：

（1）缺乏哪一种酶可导致病人又“白”（白化病）又“痴”?______________

（2）缺乏哪一种酶可导致病人只“白”不“痴”?______________

（3）缺乏哪一种酶时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（尿黑酸）?______________

（4）出现上述各种代谢缺陷的根本原因是什么? ______________________

（5）从上述实例中可以说明基因是如何控制性状的？____________________________

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致。例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。请分析：

（1）缺乏哪一种酶可导致病人又“白”（白化病）又“痴”?______________

（2）缺乏哪一种酶可导致病人只“白”不“痴”?______________

（3）缺乏哪一种酶时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（尿黑酸）?______________

（4）出现上述各种代谢缺陷的根本原因是什么? ______________________

（5）从上述实例中可以说明基因是如何控制性状的？____________________________

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的。例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育，造成智力低下。下列分析不正确的是

A. 缺乏酶①可导致病人既“白（白化病）”又“痴”

B. 缺乏酶⑤可导致病人只“白”不“痴”

C. 缺乏酶⑥时，婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹（尿黑酸）

D. 上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成，从而控制新陈代谢和性状

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的。例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育，造成智力低下。下列分析不正确的是

A.缺乏酶①可导致病人既“白（白化病）”又“痴”

B.缺乏酶⑤可导致病人只“白”不“痴”

C.缺乏酶⑥时，婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹（尿黑酸）

D.上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成，从而控制新陈代谢和性状

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是

A．缺乏酶⑤可导致病人又“白”（白化病）又“痴”

B．缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”

C．缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（黑尿酸）

D．出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异

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人类的多种遗传病是由苯丙氨酸代谢缺陷所致，苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内积累 所致；尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露在空气中会变成黑色。下如图为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，如图为甲、乙两个家庭的系谱图，相关分析正确的是

A. 苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③

B. 家系乙中Ⅱ-4携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2

C. 家系甲中Ⅱ-3可通过减少苯丙氨酸的摄人来减缓症状

D. 两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测

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下图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径，下图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图，据图回答问题：

（1）由图甲可知，酶⑤的缺乏会导致人患白化病。酶　　　　　 的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于空气中变成黑色，称为尿黑酸症。酶 　　 　　 的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积，并从尿中大量排出，称为苯丙酮尿症。

（2）由图乙可知，B的母亲是携带者的概率是　　　　　　 。如果A和B婚配，他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率为　　　　　　 。避免近亲结婚　　　　 （能，不能）降低该病的发病率，针对该病有效的产前诊断方法是　 　　　　 　　 。

Ⅱ．番茄是二倍体植株（染色体2N=24），正常叶对马铃薯叶为显性。有一种番茄，其第6号染色体有三条（如图所示）称为三体番茄。减数分裂时，3条6号染色体中任意2条随机配对，另1条不能配对，然后配对的2条染色体正常分离，不能配对的另l条随机地移向细胞任意一极，其余的染色体均正常。

（1）从变异类型分析，三体番茄的形成属于　　　　　　　 。

（2）以马铃薯叶（dd）的二倍体番茄为父本，以正常叶的三体番茄为母本（纯合子）进行杂交得到F1。试回答下列问题：

①假设D（或d）基因在第5号染色体上，让F1三体植株与马铃薯叶番茄杂交，得到的F2的叶形及比例为　　　　　　　　 。

②假设D（或d）基因在第6号染色体上，让Fl三体植株与马铃薯叶番茄杂交，得到的F2的叶形及比例为　　　　　　 。

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如图表示人体内的氨基酸代谢途径，缺乏某些酶，人将患某些相应的疾病。下列说法正确的是（　　 ）

A.缺乏酶1和酶5均会导致人患白化病．

B.缺乏酶1，人会患苯丙酮尿症，

C.酶1是酪氨酸酶

D.白化病为单基因遗传病，是受单个基因控制的遗传病

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（8分）回答下列有关遗传病的问题

（1）下图表示人体内丙氨酸的代谢途径。

（1）酶缺乏会导致白化病的是酶________（填序号），苯丙酮尿症是因为酶________（填序号）发生了突变，该现象说明基因与营养物质代谢的关系是________。

（2）一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)________，若要在分子水平检测表现型正常的夫妇是否携带治病基因，可使用的方法是________。

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