甲、乙两图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中涉及的两个操作装置图。相关叙述正确的( )
A. 图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为NaCl溶液,但两者浓度不同
B. 图乙试管经少许加热后即可观察到一支试管中的溶液明显变蓝,另一支试管中的溶液不变蓝
C. 图甲操作需用玻棒迅速搅拌以使DNA成为絮状沉淀并缠绕在玻棒上
D. 图乙操作中所用的二苯胺需现配现用以达到较好的鉴定效果
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甲、乙两图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中涉及的两个操作装置图。相关叙述正确的( )
A. 图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为NaCl溶液,但两者浓度不同
B. 图乙试管经少许加热后即可观察到一支试管中的溶液明显变蓝,另一支试管中的溶液不变蓝
C. 图甲操作需用玻棒迅速搅拌以使DNA成为絮状沉淀并缠绕在玻棒上
D. 图乙操作中所用的二苯胺需现配现用以达到较好的鉴定效果
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图为“DNA的粗提取与鉴定”实验(以鸡血细胞液为实验材料)中部分操作步骤示意图,图中装置可以进行该实验的多个步骤。若下列操作之前甲烧杯中已加入相应的实验材料或溶液,相关叙述错误的是( )
A. 若向甲烧杯中倒入蒸馏水并快速搅拌,则在装置乙完成过滤之后弃去滤液
B. 若向甲烧杯中加入2 mol/L的NaCl溶液,则在装置乙完成过滤之后保留滤液
C. 若向甲烧杯中缓缓加入蒸馏水并轻缓搅拌,则在装置乙完成过滤之后保留粘稠物
D. 若在甲烧杯中加入体积分数为95%的冷酒精并轻轻搅拌,则玻棒上会出现丝状物
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下图是“DNA粗提取与鉴定”实验中的两个操作步骤示意图,相关叙述错误的是
A. 图1中溶液a是0.14 mol·L-1的NaCl溶液
B. 图1所示操作的原理是DNA能溶于酒精,而蛋白质等杂质不溶
C. 图2所示实验操作中有一处明显错误,可能导致试管2中蓝色变化不明显
D. 图2试管1的作用是证明2 mol·L-1 NaCl溶液遇二苯胺不会出现蓝色
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加热是生物学实验中常用的方法。下列相关叙述正确的是
A. 还原糖鉴定时需将试管放入盛有50—60℃温水的大烧杯中加热约2min
B. 将DNA丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴加热,冷却后变蓝
C. 培养基经高压蒸汽灭菌后,需冷却至室温,在酒精灯火焰附近倒平板
D. 配制海藻酸钠溶液时小火或间断加热后,需冷却至50℃,再与酵母细胞混合
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下面是某同学用动物肝脏做“DNA粗提取与鉴定实验”的操作,正确的是
A. 在烧杯中加入肝脏和蒸馏水并进行搅拌,即可获得DNA
B. 调节NaCl溶液浓度至0.14mol/L,过滤后取滤液进行后续步骤的操作
C. 在含DNA的滤液中加入嫩肉粉,使蛋白质与DNA分开
D. 向溶有DNA的NaCl溶液中加入适量二苯胺试剂后,溶液呈蓝色
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下面是某同学用动物肝脏做“DNA粗提取与鉴定实验”的操作,正确的是
A.在烧杯中加入肝脏和蒸馏水并进行搅拌,使细胞破裂释放核物质
B.调节NaCl溶液浓度至0.14mol/L,过滤后取滤液进行后续步骤的操作
C.在含DNA的滤液中加入嫩肉粉,使蛋白质与DNA分开
D.向溶有DNA的NaCl溶液中加入适量二苯胺试剂后溶液呈蓝色
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下列关于实验原理和技术操作的叙述中正确的是
A.鉴定蛋白质时双缩脲试剂可用斐林试剂代替,两者化学组成相同,加入顺序也相同
B.在“DNA粗提取和鉴定”实验中,所得到的含DNA的黏稠物应加入到0.14mol/L的NaC1溶液中继续提纯
C.显微镜下观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞,可见其液泡的颜色逐渐加深
D.用纸层析法分离叶绿体色素,扩散最慢的一条色素带呈橙黄色
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如图是“DNA的粗提取和鉴定”实验中几个重要操作示意图,下列叙述正确的是( )
A.图①为提取鸡细胞核内的DNA,玻璃棒应按逆时针方向搅拌10 min
B.图②对图①的溶液进行过滤,纱布上是一些固体杂质,DNA在滤液中
C.图③加入蒸馏水将浓NaCl2稀释至0.14 mol·L-1,以析出溶液中的DNA
D.图④加入冷却的体积分数为95%的酒精更有利于提高DNA的溶解度
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在“DNA的粗提取与鉴定”实验中,甲、乙、丙、丁四个小组除下表中所列处理方法不同外,其他操作步骤均正确,但实验结果却不同,下列有关叙述不正确的是 ( )
A. 实验材料选择错误的组别是丙
B. 沸水浴后试管中溶液颜色变蓝的组别是甲、丁
C. 甲组实验现象差的原因是25℃的酒精对DNA的凝集效果差
D. 乙组实验不成功仅因为在鉴定时加入了双缩脲试剂
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下图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中部分操作步骤示意图,下列有关叙述正确的是
A. DNA在常温下遇到二苯胺会被染成蓝色
B. 图中加入蒸馏水的目的是稀释盐溶液使DNA析出
C. DNA在2mol/L的盐溶液中溶解度比较小
D. 加入酒精后需用玻璃棒快速来回搅拌
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