下列有关人类抗维生素D佝偻病的说法，正确的是A. 女性患者的儿子和孙女也是患者B. 患者的...

下列有关人类抗维生素D佝偻病的说法，正确的是

A. 女性患者的儿子和孙女也是患者

B. 患者的细胞中，含有一对异型的性染色体

C. 通过遗传咨询和产前诊断，可有效地预防该病的发生

D. 因为正常基因的频率高于致病基因，所以该病为隐性遗传病

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下列有关人类抗维生素D佝偻病的说法，正确的是

A.女性患者的儿子和孙女也是患者

B.患者的细胞中，含有一对异型的性染色体

C.通过遗传咨询和产前诊断，可有效地预防该病的发生

D.因为正常基因的频率高于致病基因，所以该病为隐性遗传病

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抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是

A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病

B. 男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因

C. 女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞

D. 女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病

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下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是

A. 抗维生素D佝偻病是由常染色体上的显性基因控制

B. 女性患者体细胞内最多含有两个致病基因

C. 人群中抗维生素D佝偻病的男性患者多于女性患者

D. 患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病

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下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是

A. 抗维生素D佝偻病是由常染色体上的显性基因控制

B. 女性患者体细胞内最多含有两个致病基因

C. 人群中抗维生素D佝偻病的男性患者多于女性患者

D. 患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病

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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是

A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因

B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性

C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2

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下列有关人类遗传病的说法正确的是（　　）

A. 环境因素对多基因遗传病的发病无影响

B. 染色体结构的改变不会导致遗传病

C. 调查抗维生素D佝偻病的发病率应在患者家族中进行

D. 红绿色盲基因在女性人群中出现的概率大约等于男性人群

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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。下列有关叙述错误的是

A. 该病的致病基因位于X染色体上

B. 女性患者的儿子都患该病

C. 男性携带该致病基因的概率低于女性

D. 该致病基因控制的性状表现与性别相联系

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抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病，下列有关该病的推测，合理的是

A.抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性

B.女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病

C.男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病

D.一对患病夫妇由于基因重组可生下正常子女

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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是

A. 患者的正常子女也可能携带该致病基因

B. 患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性

C. 女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常

D. 男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2

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