下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,正确的是
A. 抗维生素D佝偻病是由常染色体上的显性基因控制
B. 女性患者体细胞内最多含有两个致病基因
C. 人群中抗维生素D佝偻病的男性患者多于女性患者
D. 患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病
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下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,正确的是
A. 抗维生素D佝偻病是由常染色体上的显性基因控制
B. 女性患者体细胞内最多含有两个致病基因
C. 人群中抗维生素D佝偻病的男性患者多于女性患者
D. 患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病
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下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,正确的是
A. 抗维生素D佝偻病是由常染色体上的显性基因控制
B. 女性患者体细胞内最多含有两个致病基因
C. 人群中抗维生素D佝偻病的男性患者多于女性患者
D. 患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,受显性基因(D)控制。下列关于该遗传病特征的叙述,正确的是
A. 其发病率男性高于女性
B. 一般情况下,男性患者的女儿一定是患者
C. 基因型XDXD、XDXd的个体都是患者,且患病情况相同
D. 其表现有伴性遗传的特点,且属于多基因遗传病
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
A. 患者的正常子女也可能携带该致病基因
B. 患者双亲必有一方是患者,人群中女性患者多于男性
C. 女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常
D. 男患者与正常女子结婚,女儿和儿子的患病概率都是1/2
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
A. 患者的正常子女也可能携带该致病基因
B. 患者双亲必有一方是患者,人群中女性患者多于男性
C. 女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常
D. 男患者与正常女子结婚,女儿和儿子的患病概率都是1/2
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的,下列叙述正确的是
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲至少有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是50%
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的.下列叙述正确的是( )
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是
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我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性,该女性同时患有抗维生素D 佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X 染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下,下列有关说法不正确的是
A. 4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲
B. 4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞
C. 若4号与一正常男性结婚,生男孩一般不会患抗维生素D佝偻病
D. 若3号与一正常女性结婚,生男孩一般不会患病
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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是1/2
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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,调查发现该病的女性患者多于男性患者。下列有关叙述错误的是
A. 该病的致病基因位于X染色体上
B. 女性患者的儿子都患该病
C. 男性携带该致病基因的概率低于女性
D. 该致病基因控制的性状表现与性别相联系
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