我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素D 佝偻病和马凡氏综合征，...

我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制．该家庭的遗传系谱图如下，有关说法不正确的是（　 ）

A．4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲

B．4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞

C．若3号与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病

D．若4号与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病

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我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素D 佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X 染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，下列有关说法不正确的是

A. 4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲

B. 4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞

C. 若4号与一正常男性结婚，生男孩一般不会患抗维生素D佝偻病

D. 若3号与一正常女性结婚，生男孩一般不会患病

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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。下列有关叙述错误的是

A. 该病的致病基因位于X染色体上

B. 女性患者的儿子都患该病

C. 男性携带该致病基因的概率低于女性

D. 该致病基因控制的性状表现与性别相联系

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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 （　　 ）

A.抗维生素 D 佝偻病是由基因突变引起的罕见病

B.苯丙酮尿症患者不能产生苯丙氨酸而引起智力低下

C.21 三体综合征是染色体组数目增加引起的遗传病

D.猫叫综合征是由人的第 5 号染色体缺失引起的遗传病

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抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是

A. 该病属于伴X染色体隐性遗传病

B. 男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因

C. 女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞

D. 女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病

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下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是

A. 抗维生素D佝偻病是由常染色体上的显性基因控制

B. 女性患者体细胞内最多含有两个致病基因

C. 人群中抗维生素D佝偻病的男性患者多于女性患者

D. 患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病

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下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是

A. 抗维生素D佝偻病是由常染色体上的显性基因控制

B. 女性患者体细胞内最多含有两个致病基因

C. 人群中抗维生素D佝偻病的男性患者多于女性患者

D. 患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病

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下列关于遗传和变异的叙述中，正确的是（　　　 ）

A．自然条件下基因突变频率很低，且大多数对生物有害，因此不能为生物进化提供原材料

B．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，该病具有患者女性多于男性且交叉遗传的特点

C．人类遗传病患者的体细胞中都含有致病基因，这些致病基因有可能遗传给后代

D．同源染色体上的等位基因会随着姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组

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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的，下列叙述正确的是

A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因

B．患者双亲至少有一方是患者，人群中患者女性多于男性

C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是50％

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抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的．下列叙述正确的是（　 ）

A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因

B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性

C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是

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