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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 （ ）
A.抗维生素 D 佝偻病是由基因突变引起的罕见病
B.苯丙酮尿症患者不能产生苯丙氨酸而引起智力低下
C.21 三体综合征是染色体组数目增加引起的遗传病
D.猫叫综合征是由人的第 5 号染色体缺失引起的遗传病
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.人群中抗维生素D佝偻病的女性患者明显多于男性患者
B.遗传咨询和产前诊断是预防遗传病产生和发展的唯一有效手段
C.白化病可体现基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物性状
D.欲调查人类遗传病的发病率时，可以红绿色盲、哮喘等为调查对象
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下列关于遗传和变异的叙述中，正确的是（ ）
A．自然条件下基因突变频率很低，且大多数对生物有害，因此不能为生物进化提供原材料
B．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，该病具有患者女性多于男性且交叉遗传的特点
C．人类遗传病患者的体细胞中都含有致病基因，这些致病基因有可能遗传给后代
D．同源染色体上的等位基因会随着姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损
B.原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因与环境因素均有关
C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病
D.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫
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下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是
A．抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病
B．先天性愚型是由于21号染色体3条造成的
C．尿黑酸症是由于基因突变引起的
D．猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的
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如图是某单基因遗传病的家系图,不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是
A.正常情况下，该病不可能是抗维生素D佝偻病
B.若1号个体携带致病基因，则该病男女患者比例大体相同
C.人类遗传病都是由于携带致病基因所导致的
D.遗传咨询和产前诊断等，可有效预防遗传病的发生
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下列关于人类遗传病的说法，正确的是
A. 21三体综合征是由21号染色体上基因突变所导致
B. 红绿色盲是由Y染色体发生缺失所导致
C. 猫叫综合征是由5号染色体增加了一个片段所导致
D. 抗维生素D佝偻病是由X染色体上基因突变所导致
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下列有关人类遗传病的叙述，错误的是
A.单基因遗传病患者体内一定存在致病基因 B.利用基因探针可检测所有类型的遗传病
C.苯丙酮尿症是由隐性基因引起的遗传病 D.环境因素对多基因遗传病的发病影响较大
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下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A.近亲结婚不影响抗维生素佝偻病的发病率
B.畸形胎常在早孕期形成
C.在患者后代中多基因遗传病的发病率明显低于单基因遗传病
D.遗传咨询的基本程序的第一步是系谱分析
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关于人类遗传病的叙述，不正确的是
A．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病
B．引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶
C．先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象
D．无脑儿属于染色体异常遗传病其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关
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