下图是人类的遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是( )
A.Y染色体上的基因 B.X染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因 D.常染色体上的显性基因
高二生物选择题简单题
下图是人类的遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是( )
A.Y染色体上的基因 B.X染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因 D.常染色体上的显性基因
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如图是人类某遗传病的遗传系谱图,下列说法不正确的是
A. 该病的致病基因可能在Y染色体上
B. 该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因
C. 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
D. 该遗传病在群体中的发病率男性高于女性
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如图是人类某遗传病的遗传系谱图,下列说法不正确的是
A. 该病的致病基因可能在Y染色体上
B. 该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因
C. 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
D. 该遗传病在群体中的发病率男性高于女性
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如图是人类遗传病系谱图,母亲是纯合子,该病的致病基因可能是 ( )
①Y染色体上的基因
②常染色体上的显性基因
③常染色体上的隐性基因
④X染色体上的显性基因
⑤X染色体上的隐性基因
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①⑤
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下图为某单基因遗传病的系谱图。不考虑配子产生过程中的基因突变和染色体变异,下列有关判断错误的是
A. 该致病基因可能是隐性基因或显性基因
B. 该致病基因可能位于常染色体或X染色体上
C. Ⅱ3和Ⅱ4的基因型一定相同
D. Ⅰ1和Ⅱ4的基因型一定不同
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右图是人类遗传病系谱图,母亲是纯合子,该病的致病基因可能是
①Y染色体上的基因 ②常染色体上的显性基因
③常染色体上的隐性基因 ④X染色体上的显性基因
⑤X染色体上的隐性基因
A.①② B.②③ C.③④. D.①⑤
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下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(致病基因位于常染色体上,用A和a表示),请据图回答。(5分)
(1)该病是由__________(填“隐性”/“显性”)基因控制的。
(2)Ⅱ5的基因型是____________;Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
(3)若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩,该小孩患病的可能性是__________。
(4)从根本上说,人类镰刀型细胞贫血症的病因是________________。
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下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(致病基因位于常染色体上,用A和a表示),请据图回答。
(1)该病是由__________(填“隐性”或“显性”)基因控制的。
(2)Ⅱ5的基因型是____________;Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
(3)若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩,该小孩患病的可能性是__________。
(4)从根本上说,人类镰刀型细胞贫血症的病因是________________。
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遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
(1)如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示,某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型为 。
(2)Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后,准备生育后代。①如果胎儿是男孩,则他同时患两种病的几率为 ;进一步确定此男孩携带哪种致病基因,可采用 方法。
②Ⅲ—3产前检查时,对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是 (父亲、母亲)(1分)的生殖细胞形成过程发生了 。
(3)如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配,建议他们生 (男孩、女孩)(1分),原因是 。
(4)确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是 (填下列序号),研究发病率应采用的方法是 (填下列序号)。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
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下图是某一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图,下列选项分析正确的是( )
A. 此系谱中致病基因属于显性,一定位于X染色体上
B. 此系谱中致病基因属于隐性,一定位于常染色体上
C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4
D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
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