下图是甲病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题： （1）甲病是_______...

下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答下列问题。（注：白化病属于常染色体隐性遗传病，色盲属于伴X隐性遗传病）

（1）图一细胞中A和a是一对　　　　　　 基因，它们的本质区别是其　　　　　　　　　　 不同，它们的遗传遵循　　　　　　　　　　 定律；若图一细胞是一个卵原细胞，则B和b基因所在的染色体是　　　　 （填“常”或“X”）染色体，由该卵原细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因组成由　　　　　 种可能。

（2）根据图二判断，Ⅱ4患　　　　　 ，Ⅱ7患　　　　 ，Ⅰ2的基因型是　　　　　　　　 ；

若Ⅲ10和Ⅲ12结婚生出了一个儿子，该儿子即患白化病又患色盲的概率是　　　　　　　　 ；

若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其　　　　　　 （填父亲或母亲）。

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下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(Bb)。请据图回答下列问题。

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于____染色体上,是____性遗传。

(2)图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ8表现型是否一定正常?___,原因是_________。

(3)图乙中Ⅰ1的基因型是____,Ⅰ2的基因型是____。

(4)若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是____。

(5)若图甲中Ⅲ9是先天智力障碍,则其可能是由染色体组成为____的卵细胞和____的精子受精发育而来,这种可遗传变异称为____。

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下图是甲病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题：　　

（1）甲病是_________染色体上的______性遗传病。

（2）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是________、__________。

（3）Ⅲ10的色盲基因是由Ⅰ代的________号个体遗传。

（4）若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个孩子，两病均患的几率是_________。

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下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：

（1）色盲是为　　　　 染色体上的　　　 性遗传病，色盲和白化病这两种病的遗传符合___________定律。

（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ2 　　　　　　　 ，Ⅲ9　　　　　　　　 ，Ⅲ11 　　　　　　　 。

（3）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为　　　 。

（5）Ⅰ5和Ⅰ6婚配后，请推测其子女患色盲的可能情况，用遗传图解表示（不要求写配子）。

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(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：

(1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属▲ 性遗传。

(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是▲ 。

(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是▲ ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是▲ 。

(4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是▲ 。

(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为▲ 的精子结合发育而成。

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下图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传。请识图完成下列问题：

（1）Ⅰ1的基因型是______________。

（2）Ⅱ5为纯合子的几率是______________。

（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为______________；只得一种病的可能性是______________；同时得两种病的可能性是______________。

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狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是   （   ）

A

.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传

C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

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（7分）多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

（1）Ⅲ—1产生的精子类型分别是________；

（2） Ⅲ—2的基因型是________，她是纯合体的概率为________；

（3）如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为________，只患多指不患色盲的概率为________；

（4）如果Ⅳ—2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为________，两病都不患的概率为________．

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多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

（1）Ⅲ—1产生的精子类型分别是；

（2）Ⅲ—2的基因型是________，她是纯合体的概率为________；

（3）如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为________，只患多指不患色盲的概率为________；

（4）如果Ⅳ—2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为________，两病都不患的概率为________。

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下图是甲病（用A/a表示）和色盲（用B/b表示）的遗传系谱图，请据图回答：

（1）甲病致病基因位于　　　　　　 染色体上，是　　　　　　 性遗传病。

（2）Ⅰ2的基因型是　　　　　　　　 ；Ⅰ3的基因型是　　　　　　　　 。

（3）仅就甲病和色盲病而言，Ⅱ5是纯合子的几率是　　　　　 。

（4）若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个小孩，该孩子患病的几率是　　　　 ；同时患两种病的几率是　　　　 ；患甲病的几率是　　　　 ；只患甲病的几率是　　　　　 。

（5）Ⅱ7和Ⅱ8再生一个男孩的几率是　　　　　 ；如果他们又生了一个男孩，该男孩患病的几率是　　　　　 。

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