下图是甲病（用A/a表示）和色盲（用B/b表示）的遗传系谱图，请据图回答：
（1）甲病致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。
（2）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。
（3）仅就甲病和色盲病而言，Ⅱ5是纯合子的几率是 。
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个小孩，该孩子患病的几率是 ；同时患两种病的几率是 ；患甲病的几率是 ；只患甲病的几率是 。
（5）Ⅱ7和Ⅱ8再生一个男孩的几率是 ；如果他们又生了一个男孩，该男孩患病的几率是 。
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下图是甲病（用A/a表示）和色盲（用B/b表示）的遗传系谱图，请据图回答：
（1）甲病致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。
（2）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。
（3）仅就甲病和色盲病而言，Ⅱ5是纯合子的几率是 。
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个小孩，该孩子患病的几率是 ；同时患两种病的几率是 ；患甲病的几率是 ；只患甲病的几率是 。
（5）Ⅱ7和Ⅱ8再生一个男孩的几率是 ；如果他们又生了一个男孩，该男孩患病的几率是 。
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下图是甲病（用A/a表示）和色盲（用B/b表示）的遗传系谱图，请据图回答：
（1）甲病致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。
（2）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。
（3）仅就甲病和色盲病而言，Ⅱ5是纯合子的几率是 。
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个小孩，该孩子患病的几率是 ；同时患两种病的几率是 ；患甲病的几率是 ；只患甲病的几率是 。
（5）Ⅱ7和Ⅱ8再生一个男孩的几率是 ；如果他们又生了一个男孩，该男孩患病的几率是 。
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(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：
(1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属▲ 性遗传。
(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是▲ 。
(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是▲ ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是▲ 。
(4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是▲ 。
(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为▲ 的精子结合发育而成。
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图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传（答显性或隐性）。
（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择________，理由是________。
（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时， 没有分开，进入同一个 ；或减数第二次分裂时， 没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。
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下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(Bb)。请据图回答下列问题。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于____染色体上,是____性遗传。
(2)图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ8表现型是否一定正常?___,原因是_________。
(3)图乙中Ⅰ1的基因型是____,Ⅰ2的基因型是____。
(4)若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是____。
(5)若图甲中Ⅲ9是先天智力障碍,则其可能是由染色体组成为____的卵细胞和____的精子受精发育而来,这种可遗传变异称为____。
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下图中甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B－b），甲家族存在另一种遗传病。请据图回答：
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）图甲中Ⅲ8和Ⅲ7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ8表现型是否一定正常？____________（填“正常”或“不正常”或“不一定”）。
（3）只考虑色盲，图乙中Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________。
（4）若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚，则他们生下男孩患色盲的概率是________。
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（7分）下图是一个红绿色盲系谱图, 用B、b表示，请据图回答:
（1）色盲遗传属于________性遗传（填显或隐）, 色盲基因位于________染色体上。
（2）Ⅰ1的基因型是 。
Ⅱ5的基因型是________。
Ⅲ8的基因型是________。
（3）Ⅲ8与Ⅲ9结婚所生的孩子是色盲患者的几率是________。是正常女孩的几
率是________。
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（2014春•泾川县期末）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B﹣b）．请据图回答．
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是 性遗传．
（2）图甲中Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ﹣8表现型是否一定正常？ ，原因是 ．
（3）图乙中Ⅰ﹣1的基因型是 ，Ⅰ﹣2的基因型是 ．
（4）若图甲中的Ⅲ﹣8与图乙中的Ⅲ﹣5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 ．
（5）若图甲中Ⅲ﹣9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 ．
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完成有关遗传系谱图的分析
Ⅰ.下图为某种常染色体上的遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：
（1）该病是致病基因位于常染色体上的________________ (填显或隐 )性遗传病。
（2）Ⅰ-3的基因型是__________ ，Ⅱ-5的基因型是______________。
（3）Ⅱ-9是携带者的可能性是_________，若Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是_____。
（4）Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚，生一个正常男孩，该男孩是携带者的可能性是_____。
Ⅱ.如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e）两种单基因 遗传病，其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：
（1）甲病的遗传方式是___________________ ，乙病的遗传方式是_______________________________________ 。
（2）图中Ⅱ—6的基因型为_____，Ⅲ—12为纯合子的概率是_____。
（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中所生的男孩，患病概率是_____。（2 分）
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（10分）下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答。
（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。
（2）图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为 。
（3）图中Ⅰ3的基因型是 。（只写与色盲有关的基因型）
（4）若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是 。
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（7分） 下图表示人类镰刀型细胞贫血症一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因用A、a表示）。请根据图回答下面的问题。
（1）镰刀型细胞贫血症致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。
（2）图中Ⅱ3的基因型 ________ ，她是杂合子的概率是________。
（3）Ⅱ2与Ⅱ3婚配，生下患镰刀型细胞贫血症男孩的概率是________。
（4）如果Ⅱ2与Ⅱ3的色觉都正常，婚配后生下一个既患镰刀型细胞贫血症又患红绿色盲（控制基因用B、b表示）的孩子，那么Ⅱ2形成的精子类型及其数量比是________，他们再生一个正常孩子的概率是 ________。
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