假设有以下一项实验：用限制酶 HindⅢ，BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb（1...

假设有以下一项实验：用限制酶 HindⅢ，BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb（1kb即1千个碱基对）大小的线性DNA 分子，降解产物分别进行凝胶电泳，在电场的作用下，降解产物分开，如下图所示。

据此分析，这两种限制性内切酶在该DNA 分子上的限制位点数目是以下哪一组

A．HindⅢ1个，BamHⅠ2个    B．HindⅢ2个，BamHⅠ3个

C．HindⅢ2个，BamHⅠ1个    D．HindⅢ和BamHⅠ各有2个

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在DNA测序工作中，需要将某些限制酶的限制位点在DNA上定位，使其成为DNA分子中的物理参照点，这项工作称为“限制酶图谱的构建”。现用限制酶HindⅢ、BamHI以及二者的混合物分别降解一个4kb（1kb即1千个碱基对）大小的线性DNA分子，然后通过某种方法将获得的不同长度的DNA片段分开，结果如下图所示：

据此分析，这两种限制酶在该DNA分子上的限制位点数目是以下哪一组（    ）

A．HindⅢl个，BamHI2个        B．HindⅢ2个，BamHI3个

C．HindⅢ2个，BamHI1个        D．HindⅢ和BamHI各有2个

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用限制酶BamHⅠ、HindⅢ单独或联合切割甲DNA分子（长度为14kb），在完全酶切（每个切点都被切断）时得到的DNA片段长度如图11所示（1kb即1000个碱基对）。图12显示了乙DNA分子上的BamHⅠ、HindⅢ的切点的情况。下列说法错误的是

A．甲DNA分子上没有BamHⅠ的酶切位点，有一个HindⅢ的酶切位点

B．甲DNA分子为环状DNA分子

C．用BamHⅠ和HindⅢ联合切割甲DNA分子，最多可能得到7种不同长度线性片段

D．用BamHⅠ和HindⅢ联合切割甲、乙DNA分子（所有切点都被切断），然后用DNA连接酶处理酶切产物，最多能得到7种由两个片段连接而成的环形重组DNA

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在DNA测序工作中，需要将某些限制性内切酶的限制位点在DNA上定位，使其成为DNA分子中的物理参照点．这项工作叫做“限制酶图谱的构建”．假设有以下一项实验：用限制酶HindⅢ，BamH I和二者的混合物分别降解一个4kb（1kb即1千个碱基对）大小的线性DNA分子，降解产物分别进行凝胶电泳，在电场的作用下，降解产物分开，如图所示．

据此分析，这两种限制性内切酶在该DNA分子上的限制位点数目是以下哪一组？（　 ）

A．HindⅢ1个，BamHⅠ2个

B．HindⅢ2个，BamHⅠ3个

C．HindⅢ2个，BamHⅠ1个

D．HindⅢ和BamHⅠ各有2个

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在DNA 测序工作中，需要将某些限制性内切酶的限制位点在 DNA上定位，使其成为 DNA 分子中的物理参照点。这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。假设有以下一项实验：用限制酶 HindⅢ，BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb（1kb即1千个碱基对）大小的线性DNA 分子，降解产物分别进行凝胶电泳，在电场的作用下，降解产物分开，如下图所示。

据此分析，这两种限制性内切酶在该DNA 分子上的限制位点数目是以下哪一组？

A．HindⅢ 1个，BamHⅠ 2个               B．HindⅢ  2个，BamHⅠ 3个

C．HindⅢ 2个，BamHⅠ 1个               D．HindⅢ和BamHⅠ各2个

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在DNA 测序工作中，需要将某些限制性内切酶的限制位点在 DNA上定位，使其成为 DNA 分子中的物理参照点。这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。假设有以下一项实验：用限制酶 HindⅢ，BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb(1kb即1千个碱基对)大小的线性DNA 分子,降解产物分别进行凝胶电泳,在电场的作用下，降解产物分开，如下图所示。

据此分析，这两种限制性内切酶在该DNA 分子上的限制位点数目是以下哪一组？

A．HindⅢ1个，BamHⅠ2个               B．HindⅢ2个，BamHⅠ3个

C．HindⅢ2个，BamHⅠ1个               D．HindⅢ和BamHⅠ各有2个

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在DNA测序工作中，需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在DNA上定位，使其成为DNA分子中的物理参照点。这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。假设有以下一项实验：用限制酶HindⅢ、BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个4kb（1kb即1千个碱基对）大小的线性DNA分子，降解产物分别进行凝胶电泳，在电场的作用下，降解产物分开，如下图所示。据此分析，这两种限制性核酸内切酶在该DNA分子上的限制位点数目是以下哪一组？

A. HindⅢ　 1个， BamHⅠ 2个　　 B. HindⅢ 2个，BamHⅠ 3个

C. HindⅢ　 2个， BamHⅠ 1个　　 D. HindⅢ 2个，BamHⅠ 2个

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限制酶是一种核酸切割酶,可辨识并切割DNA分子上特定的核苷酸碱基序列。下图为四种限制酶BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ以及BglⅡ的辨识序列。箭头表示每一种限制酶的特定切割部位,其中哪两种限制酶所切割出来的DNA片段末端可以互补黏合?其正确的末端互补序列是什么?

A．BamHⅠ和EcoRⅠ;末端互补序列为—AATT—　　　　　　

B．BamHⅠ和HindⅢ;末端互补序列为—GATC—

C．EcoRⅠ和HindⅢ;末端互补序列为—AATT—　　　　　　

D．BamHⅠ和BglⅡ;末端互补序列为—GATC—

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在DNA测序工作中，需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在DNA上定位，使其成为DNA分子中的物理参照点。这项工作叫做“限制性核酸内切酶图谱的构建”。假设有以下一项实验：用限制性核酸内切酶HindⅢ、BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个4 kb(1 kb即1000个碱基对)大小的线性DNA分子，降解产物分别进行凝胶电泳，在电场的作用下，降解产物分开，如下图所示。据此分析，这两种限制性核酸内切酶在该DNA分子上的限制位点数目是以下哪一组

A．HindⅢ1个，BamHⅠ2个

B．HindⅢ2个，BamHⅠ3个

C．HindⅢ2个，BamHⅠ1个

D．HindⅢ和BamHⅠ各2个

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用限制酶EcoRI、KpnI和二者的混合物分别降解一个1000bp（1bp即1个碱基对）的DNA分子，降解产物分别进行凝胶电泳，在电场的作用下，降解产物分开，凝胶电泳结果如下图所示。该DNA分子的酶切图谱（单位：bp）正确的是

A. 　　 B.

C. 　　 D.

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