枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物质中,可用来调配蔬菜、茴香等香型的食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛,其传统合成路线如下:
已知醛在一定条件下发生如下反应:
请回答下列问题:
(1)写出试剂X的结构简式:________________。
(2)写出有机物B的结构简式:________________;检验B中的官能团时,需先加入的试剂是____________;酸化后,再加入的试剂是_____________。
(3)写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式:_______________。
(4)以下是人们最新研究的兔耳草醛的合成路线,该路线原子利用率理论上可达100%:
试写出D的结构简式:______________。D→兔耳草醛的反应类型是______________。
(5)芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体,Y具有如下特征:
a.不能发生银镜反应,可发生消去反应;
b.核磁共振氢谱显示:Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子;
写出Y可能的结构简式:______________,______________。
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枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物质中,可用来调配蔬菜、茴香等香型的食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛,其传统合成路线如下:
已知醛在一定条件下发生如下反应:
请回答下列问题:
(1)写出试剂X的结构简式:________________。
(2)写出有机物B的结构简式:________________;检验B中的官能团时,需先加入的试剂是____________;酸化后,再加入的试剂是_____________。
(3)写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式:_______________。
(4)以下是人们最新研究的兔耳草醛的合成路线,该路线原子利用率理论上可达100%:
试写出D的结构简式:______________。D→兔耳草醛的反应类型是______________。
(5)芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体,Y具有如下特征:
a.不能发生银镜反应,可发生消去反应;
b.核磁共振氢谱显示:Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子;
写出Y可能的结构简式:______________,______________。
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有机物A(C11H12O2)可用来调配果味香精,其合成路线如下:
已知:①两个醛分子间能发生如下反应:
②C的分子式为C7H8O,能与钠反应,不与碱反应,也不能使Br2的CCl4溶液褪色。
(1)上述合成过程中,有机物没有涉及的反应类型有:________(填写序号)。
a.酯化反应 b.加成反应 c.消去反应 d.氧化反应 e.还原反应
(2)写出结构简式。C:________; A:________。
(3)H生成G的化学方程式:________。
(4)F的同分异构体有多种,写出既能发生银镜反应又能发生水解反应,且苯环上只有一个取代基的所
有同分异构体的结构简式。
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铃兰醛[]具有甜润的百合香味,对皮肤的刺激性小,对碱稳定,广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰等东方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗涤剂的香料,还可用作花香型化妆品的香料。其合成路线如图所示:
(1)B中官能团的名称是______。
(2)①的反应类型是______。
(3)写出反应②的化学方程式:______。
(4)乌洛托品的结构简式如图所示:
其二氯取代物有______种,将甲醛的水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品,该反应的化学方程式是______。
(5)写出满足下列条件的A的同分异构体______。
Ⅰ.有两个取代基 Ⅱ.取代基在邻位
(6)已知:RCH2COOHRCHClCOOH。仿照上述流程,写出以CH3CH2CHO为原料制备聚乳酸的合成路线______(无机试剂自选)。
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乙酸苯甲酯()广泛存在于可可、咖啡、草莓等物质中,可用作食物和日化用品的香精。
已知:X的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,工业上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。其合成路线如下:
据此回答下列问题:
(1)X生成Y的化学方程式为_________________________,生成物Y中含有官能团的名称为_______________________________。
(2发生反应④所需的条件是____________________,该反应的反应类型为___________________。
(3)实验室为鉴别A和B两者的水溶液,可以选用的化学试剂是________。
A.纯碱溶液 B.NaOH溶液 C.金属钠 D.银氨溶液
(4)上述反应①~⑤中原子的理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是________(填序号)。
(5)请写出反应⑤的化学方程式___________________________________。
(6)写出符合下列条件的乙酸苯甲酯的一种同分异构体:①含苯环结构;②具有酯的结构________。
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二氢弥猴桃内酯(J)是一种调配烟草用香精,制备该物质的合成路线如下:
已知:A、B、C中含有一种相同的官能团,B和C中均含有两个甲基。
(1)A的化学名称是_________;Ⅰ中所含官能团的名称是_________。
(2)A生成B或C的反应类型是_________,G生成H的反应类型是_________。
(3)A在催化剂作用下发生加聚反应,生成的常见高分子化合物的结构简式为_________。
D生成E所用的试剂为乌洛托品,其相对分子质量为140,可由甲醛与氨气以物质的量之比3∶2反应脱去水得到,乌洛托品分子中有4个六元环,所有氢原子化学环境相同,乌洛托品的分子式为_________,结构简式为_____________________________。
(4)化合物E与足量H2 在催化剂及加热条件下反应的化学方程式为________________________。
(5)芳香族化合物X是J 的同分异构体,1mol X能与2mol NaOH 反应,X的核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶6∶6,写出一种符合条件的X的结构简式:__________________。
(6)写出以1-丙醇为原料(其他试剂任选)制备2-丁烯酸的合成路线____________________。
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二氢弥猴桃内酯(J)是一种调配烟草用香精,制备该物质的合成路线如下:
已知:A、B、C中含有一种相同的官能团,B和C中均含有两个甲基。
(1)A的化学名称是_________;Ⅰ中所含官能团的名称是_________。
(2)A生成B或C的反应类型是_________,G生成H的反应类型是_________。
(3)A在催化剂作用下发生加聚反应,生成的常见高分子化合物的结构简式为_________。
D生成E所用的试剂为乌洛托品,其相对分子质量为140,可由甲醛与氨气以物质的量之比3∶2反应脱去水得到,乌洛托品分子中有4个六元环,所有氢原子化学环境相同,乌洛托品的分子式为_________,结构简式为_____________________________。
(4)化合物E与足量H2 在催化剂及加热条件下反应的化学方程式为________________________。
(5)芳香族化合物X是J 的同分异构体,1mol X能与2mol NaOH 反应,X的核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶6∶6,写出一种符合条件的X的结构简式:__________________。
(6)写出以1-丙醇为原料(其他试剂任选)制备2-丁烯酸的合成路线____________________。
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乙酸桂酯(G)具有风仙花香气味,可用于调配果味食品香精及日用化妆品香精。一种用芳香烃A合成F的工艺路线如下:
回答下列问题:
(1)E结构简式为____________。C的名称是____________
(2)①的“反应条件”为________;②的反应类型为__________.
(3)F中所含官能团的名称为___________
(4)写出FG反应的化学方程式___________
(5)F的同分异构体中,同时满足下列条件的有__种(不考虑立体异构);①能与FeCl3溶液显蓝紫色,②苯环上有两个取代基,含一个碳碳双键。其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:3的结构简式为__________.
(6)观察本题合成路线的试剂及条件,利用以上合成路线中的相关信息,请写出由HCHO、CH3CHO、制备CH2=CHCH2OOCCH3的合成路线图。(反应物及产物写成结构简式)________________。
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乙酸苯甲酯具有类似茉莉花香的气味,主要用作茉莉、白兰、玉瓒、月下香等的调和香料,由于对花香型和幻想型香精的香韵均有提长作用,且价格低廉,因此在多种香精中有广泛的应用,乙酸苯甲酯可用以下的设计方案合成:
(1)写出A、C的结构简式
A.________________,C.________________.
(2)D有很多种同分异构体,除自身外,含有酯基,且只有一个取代基的同分异构体有五种,其中三种结构简式为
请写出另外二种同分异构体的结构简式:____________________、_____________________.
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[化学一选修5:有机化学基础]铃兰醛具有甜润的百合香味,对皮肤的刺激性小,对碱稳定,广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗涤剂的香料,还可用作花香型化妆品的香料。其合成路线如下图所示:
(1)B中官能团的名称是 ;
(2)④的反应类型是 ;
(3)写出反应②的化学方程式 ;
(4)乌洛托品的结构式如图所示,其二氯取代物有 种;
将甲醛的水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品,该反应的化学方程式 ;
(5)写出满足下列条件的A的同分异构体
Ⅰ.有两个取代基; Ⅱ.取代基在邻位。
(6)已知:。仿照上述流程,写出以CH3CH2CHO为原料制备聚乳酸的合成路线流程图(无机试剂可以任选):
CH3CH2CHO→ 。
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