(2015秋•天水校级期末)如图遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症.已知Ⅱ8只携带一种致病基因.则下列判断不正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲
B.13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因来自2
C.11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大
D.Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样
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(2015秋•天水校级期末)如图遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症.已知Ⅱ8只携带一种致病基因.则下列判断不正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲
B.13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因来自2
C.11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大
D.Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样
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(2014春•天水校级期末)如图为甲病(A﹣a)和乙病(B﹣b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病是 遗传病.
(2)写出下列个体的可能的基因型是Ⅲ一8 ,Ⅲ一10 . .
(3)Ⅲ一10的致病基因最终来自 .
(4)若Ⅲ一8和Ⅲ一10结婚,生育子女中只患一种病的概率是
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(2015秋•天水校级月考)如图为某家族中两种遗传病的系谱图,甲病由A和a控制,乙病由B和b控制,其中一种遗传病为伴性遗传.据图回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为 .
(2)Ⅱ﹣5的基因型为 ,Ⅲ﹣7的基因型为 .
(3)Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3婚配,生育一个正常男孩的概率为 .
(4)若人群中甲病发病率为,且Ⅲ﹣1为该人群中一员,则Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣2的子女患甲病的概率为 .
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(2015秋•天水校级月考)如图为某家庭的遗传系谱图,II5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是( )
A.患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者
B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为
C.Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者
D.若I2携带致病基因,则Ⅱ3是携带者的概率为
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(2015秋•肇庆期末)如图为某一家族红绿色盲遗传系谱图,下列关于此家庭成员的视觉以及是否携带色盲基因的判断,正确的是( )
A.仅有男性成员携带色盲基因
B.视觉正常但一定携带色盲基因的男性成员有3位
C.视觉正常但一定携带色盲基因的女性成员有3位
D.视觉正常但一定不携带色盲基因的家族成员有5位
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(2015秋•冀州市校级期末)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图.以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10﹣4.请回答下列问题(所有概率用分数表示).
(1)甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式为 .
(2)若Ⅰ﹣3无乙病致病基因,请继续以下分析.
①Ⅰ﹣2的基因型为 ;Ⅱ﹣5的基因型为 .
②如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 .
③如果Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 .
④如果Ⅱ﹣5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为 ,纯合子概率为 .
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(2015秋•冀州市校级期末)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图.以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10﹣4.请回答下列问题(所有概率用分数表示).
(1)甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式为 .
(2)若Ⅰ﹣3无乙病致病基因,请继续以下分析.
①Ⅰ﹣2的基因型为 ;Ⅱ﹣5的基因型为 .
②如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 .
③如果Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 .
④如果Ⅱ﹣5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为 ,纯合子概率为 .
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(2015春•昆明校级期末)如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是( )
A.该病属于隐性遗传病,且致病基因一定在常染色体上
B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号
C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是
D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病概率是
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(2015秋•沈阳校级期中)如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(设基因为A、a)、乙(设基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症.请回答下列问题
(1)甲病的遗传方式为 .乙病在人群中女性发病率 男性.
(2)Ⅱ﹣4的基因型为 ,若Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是 .
(3)A基因表达一种蛋白质.A基因刚转录出来的RNA全长有4 500个碱基,则参与组成该蛋白质的氨基酸最多 种.翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个该蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是 .若B基因模板链中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的 为终止密码子.
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(2015春•山东校级期末)如图所示是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关说法正确的是( )
A.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图
B.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的遗传系谱图
C.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
D.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是
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