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扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为
．
（1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为______扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是______
（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下
①步骤I的反应类型______
②苯甲醛可由苯甲醇（
）氧化生成，写出该反应的化学方程式______
（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基环己醇（
）经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式______
（4）用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是______；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有______种吸收峰．
（5）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的两种物质，下列有关判断错误的是______
A．M可能是
B．M可能是乙二酸
C．M可能是苯酚 D．M不可能是
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扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为
（1）扁桃酸分子中含氧官能团的名称为______，扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是______（填序号）．
①
②
③
④
⑤
鉴别有机物①与③可使用的试剂是______．
（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下：
①步骤I的反应类型为______；
②苯甲醛可由苯甲醇（
）氧化生成，写出该反应的化学方程式：______．
（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和顺式3，3，5一三甲基环己醇（
）经浓硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式：______．
（4）扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有______组吸收峰，其峰值面积之比为______．
（5）将扁桃酸与M物质组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的两种产物，下列有关M的判断，错误的是______（填序号）．
A．可能是
B．可能是乙二酸
C．不可能是苯甲醛
D．不可能是
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扁桃酸又名苦杏仁酸，化学名α-羟基苯乙酸，分子式C8H8O3，是重要的医药合成中间体，其结构简式为：
（1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为______、______．
（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下
①步骤I的反应类型为______．
②苯甲醛可由苯甲醇氧化生成，写出该反应的化学方程式______
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扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如图：
（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：______．
（2）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式：______
（3）D→F的反应类型是______，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：______mol．写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：______
①属于一元酸类化合物 ②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
（4）已知：
，A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）（合成路线常用的表示方式为：A
B…目标产物）
____________
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扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如图：
（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：______．
（2）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式：______
（3）D→F的反应类型是______，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：______mol．写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：______
①属于一元酸类化合物 ②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
（4）已知：
，A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）（合成路线常用的表示方式为：A
B…目标产物）____________
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（15分) [选修5—有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：
（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为____________。
（2）
中①、②、③（从左到右编号)3个—OH的酸性由强到弱的顺序是：_______。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_____种。
（4）D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol。
（5）写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构)的结构简式：______________。
①属于一元酸类化合物；
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。
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(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：
（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为__________________________.
（2）
中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：_____________。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。
（4）D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol .
写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：______
①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
（5）已知：
A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：
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M为一种医药的中间体，其合成路线为：
（1）A的名称____。
（2）C中含有的含氧官能团名称是____。
（3）F生成G的反应类型为____。
（4）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式____
①能发生银镜反应 ②遇到FeCl3溶液显紫色 ③苯环上一氯代物只有两种
（5）H与乙二醇可生成聚酯，请写出其反应方程式____
（6）写出化合物I与尿素（H2N - CO - NH2）以2:1反应的化学方程式____
（7）参考题中信息，以1，3-丁二烯（CH2=CHCH= CH2）为原料，合成
，写出合成路线流程图（无机试剂任选）____。
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查阅医学资料，得知扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，工业合成扁桃酸衍生物D路线如下：
（1）A的结构式：_____。
（2）B含的官能团名称：_________ 。
（3） 写B生成C的化学方程式____________________________。
（4） C→D的反应类型是__________，1 mol D在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为_________mol。
（5）写出乙醛与A在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式______________________（不要求指明反应条件）。
（6）同时符合下列条件的D的所有同分异构体（不考虑立体异构）有____种；
①能与NaHCO3溶液反应产生气体；
②苯环上只有2个取代基；
③遇氯化铁溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为3:1:2:2:1的同分异构体是__________________（写结构简式）。
（7）已知：
，请设计合成路线以A和C2H2为原料合成
（无机试剂任选）：________________________。
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扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：
（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_______；写出A+B→C的化学反应方程式为__________________________。
（2）C中
①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是： _____________。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。
（4）D→F的反应类型是__________，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol。
写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：_______________。
①属于一元酸类化合物；②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。
（5）写出D在稀NaOH溶液中的反应消耗NaOH的物质的量是____mol。
．
）氧化生成，写出该反应的化学方程式______
）经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式______
B．M可能是乙二酸
）氧化生成，写出该反应的化学方程式：______．
）经浓硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式：______．
____________
中①、②、③（从左到右编号)3个—OH的酸性由强到弱的顺序是：_______。
，写出合成路线流程图（无机试剂任选）____。