右图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是___________性基因控制的遗传病，致病基因位于___________染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
（3）Ⅲ9的基因型是________________，她为纯合体的可能性为_____________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则生一个患病男孩的几率为________。
高二生物综合题简单题
右图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是___________性基因控制的遗传病，致病基因位于___________染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
（3）Ⅲ9的基因型是________________，她为纯合体的可能性为_____________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则生一个患病男孩的几率为________。
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右图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是___________性基因控制的遗传病，致病基因位于___________染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
（3）Ⅲ9的基因型是________________，她为纯合体的可能性为_____________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则生一个患病男孩的几率为________。
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下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是___________性基因控制的遗传病，致病基因位于___________染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是______________________。
（3）Ⅲ9的基因型是纯合体的可能性为___________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则生一个患病男孩的几率为___________。
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下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是_________。
（3）Ⅲ9的基因型是________，她为纯合体的可能性为_________。
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下图为某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B，b）控制。已知Ⅰ-2携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是_____________________。Ⅲ-9中的乙病致病基因来自Ⅰ中的____________号个体。
（2）若甲病的病因是基因突变后缺失了3个碱基对，导致所控制的蛋白质缺少1个苯丙氨酸，这种数量关系说明________________。已知苯丙氨酸的密码子是UUU和UUC，则该基因的非模板链中缺失的碱基序列是_______________。
（3）若甲病在某群体中的发病率为1/10000，则Ⅱ-6与该群体中一表现正常的男性婚配，生下患甲病男孩的概率为________。
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如图所示为某单基因遗传病的家族系谱图，Ⅱ-3不携带致病基因。已知该遗传病由等位基因A/a控制，回答下列问题。
（1）该遗传病的致病基因是_____（填“A基因”或“a基因”）。
（2）等位基因A/a位于____（填“常”或“X”）染色体上。
（3）Ⅲ-5的基因型为____，Ⅱ-4和Ⅲ-6的基因型相同的概率为____，Ⅱ-3和Ⅲ-7的基因型相同的概率为___。
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如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，在人群中的发病率为1/100，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。回答问题：
（1）甲病的遗传方式为_______________，乙病可能的遗传方式有_____________。
（2）若Ⅲ-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，请继续以下分析：
①Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-4的基因型为___________________。
②Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子，这个孩子同时患甲病和乙病的概率为_________________。
③人群中基因A的频率是_____________________。
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Ⅰ．在某个海边小村落中存在一种遗传病，学校里的生物兴趣小组调查并绘制了村落中某个家族的部分遗传系谱图（如下图），并对该病进行了分析（假设控制该病的基因不在XY的同源区段，与一对等位基因有关），请回答：
（1）有同学提出：可以确定该对等位基因一定位于常染色体上，请据图说出判断依据：______________。
（2）“图中所有正常个体的基因型均相同”这句话是_________（选填“正确的”或“错误的”）。
（3）Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生一个患病的女儿的概率为_________。
Ⅱ．该村落中生长有一种雌雄同株植物，叶片桃心状，叶色有全绿和绿中有白斑两种。兴趣小组对叶色遗传进行了探究，他们用该植物的纯种进行实验，结果如下表：
| 亲本 | F1 | F2 |
| 全绿 × 绿中有白斑 | 全绿 | 全绿∶绿中有白斑=15∶1 |
（1）兴趣小组通过讨论，对于该现象做出了两个假设：
假设一：叶色由一对基因（A、a）控制，但是含a基因的雄配子部分不育
假设二：叶色由多对基因控制（如Aa、Bb……．）
若假设一成立，实验中F1全绿植株产生的可育雄配子中a配子的概率是_________。
（2）为了验证上述假设，该小组一致同意选择该F1植株做父本进行测交，预测实验结果：
若__________________________，则支持假设一；
若__________________________，则支持假设二。
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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ6、Ⅱ7个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）
（1）只由上述图谱判断，该病是由__ _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__ _染色体上。
（2）若Ⅱ6与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___ __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___ _。为什么?________
_______________________________________ ________。
（3）假如Ⅱ9与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__ ___染色体上；Ⅱ9再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __ ______________________________________________________________________。
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下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因图解，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B、b），据图回答问题。（已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG） 
（1） X链碱基组成为＿＿＿＿＿，Y链碱基组成为＿＿＿＿＿。
（2） 通过右图判断，镰刀型细胞贫血症的致病基因位于＿＿染色体上，属于＿＿性遗传病。
（3） Ⅱ6的基因型为＿＿＿＿＿,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率是＿＿＿＿＿。
（4） 若图中正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否会发生改变? ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿为什么? ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
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下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因图解，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B、b），据图回答问题。（已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG） 
(1) X链碱基组成为＿＿＿＿＿，Y链碱基组成为＿＿＿＿＿。
(2)通过右图判断，镰刀型细胞贫血症的致病基因位于＿＿染色体上，属于＿＿性遗传病。
(3)Ⅱ6的基因型为＿＿＿＿＿,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率是＿＿＿＿＿。
(4)若图中正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否会发生突变? ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿为什么? ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
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