下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是_________。
（3）Ⅲ9的基因型是________，她为纯合体的可能性为_________。
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下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是_________。
（3）Ⅲ9的基因型是________，她为纯合体的可能性为_________。
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下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是___________性基因控制的遗传病，致病基因位于___________染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是______________________。
（3）Ⅲ9的基因型是纯合体的可能性为___________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则生一个患病男孩的几率为___________。
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下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是_________。
（3）Ⅲ9的基因型是________，她为纯合体的可能性为_________。
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右图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是___________性基因控制的遗传病，致病基因位于___________染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
（3）Ⅲ9的基因型是________________，她为纯合体的可能性为_____________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则生一个患病男孩的几率为________。
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下图为某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B，b）控制。已知Ⅰ-2携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是_____________________。Ⅲ-9中的乙病致病基因来自Ⅰ中的____________号个体。
（2）若甲病的病因是基因突变后缺失了3个碱基对，导致所控制的蛋白质缺少1个苯丙氨酸，这种数量关系说明________________。已知苯丙氨酸的密码子是UUU和UUC，则该基因的非模板链中缺失的碱基序列是_______________。
（3）若甲病在某群体中的发病率为1/10000，则Ⅱ-6与该群体中一表现正常的男性婚配，生下患甲病男孩的概率为________。
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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ6、Ⅱ7个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）
（1）只由上述图谱判断，该病是由__ _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__ _染色体上。
（2）若Ⅱ6与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___ __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___ _。为什么?________
_______________________________________ ________。
（3）假如Ⅱ9与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__ ___染色体上；Ⅱ9再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __ ______________________________________________________________________。
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杜兴氏肌营养不良症属单基因遗传病，患者在15岁以前就完全不能活动，多在30岁以前死于心力衰竭。下图是某家族遗传系谱，相关基因用B、b表示，其中Ⅰ1不携带致病基因，请据图回答问题。
（1）据图分析，控制杜兴氏肌营养不良症的基因位于___________染色体上的__________ （显性或隐性）基因。Ⅲ3的致病基因来自_______。
（2）III4的基因型是___________或___________，III4与III5再生一个患病男孩的概率为______，他们子女不患病的概率为___________。
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（5分）下图为某家族遗传病系谱图（用A、a表示等位基因）。请据图回答：
（1）该遗传病由_______性基因控制，致病基因位于常染色体上。
（2）Ⅰ1的基因型是________。
（3）Ⅲ7为纯合子的可能性为______________。
（4）若Ⅲ8和Ⅲ9结婚，则属于__________结婚，不宜生育，因为他们的子女中患病的可能性为_______。
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下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用A（或a）表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受常染色体上的＿＿＿＿＿＿基因控制的。
（2）图中Ⅰ1的基因型是＿＿＿＿＿，Ⅰ2的基因型为＿＿＿＿＿。
（3）图中Ⅱ3的基因型是＿＿＿＿＿，为纯合子的几率是＿＿＿＿＿。
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是＿＿。
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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于______（显性、隐性）性状，致病基因位于_______（常、X、Y）染色体上。。
（2）1号的基因型是______，4号的基因型是_____。
（3）如果8号表现正常，基因型是________，纯合子的概率是 ___________。
（4）如果7号同时患有色盲（基因用B、b表示），则5号基因型为____________。
（5）8号同时患两种病的概率是_____________。
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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于____（显性、隐性）性状，致病基因位于____（常、X、Y）染色体上。
（2）7号个体的基因型是_________________，纯合子的概率为_____________。
（3）如果3与4号再生一个孩子，是男孩的概率为________，患病的概率为__________。
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