下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用A(或a)表示,据图分析回答问题:
(1)该遗传病是受常染色体上的______基因控制的。
(2)图中Ⅰ1的基因型是_____,Ⅰ2的基因型为_____。
(3)图中Ⅱ3的基因型是_____,为纯合子的几率是_____。
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病,则第二个孩子为白化病女孩的几率是__。
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下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用A(或a)表示,据图分析回答问题:
(1)该遗传病是受常染色体上的______基因控制的。
(2)图中Ⅰ1的基因型是_____,Ⅰ2的基因型为_____。
(3)图中Ⅱ3的基因型是_____,为纯合子的几率是_____。
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病,则第二个孩子为白化病女孩的几率是__。
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下图为某家族中白化病遗传系谱图,请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的遗传因子):
(1)该致病遗传因子是____(填“显性”或“隐性”)的。
(2)5号、9号的遗传因子组成分别是____和______。
(3)8号的遗传因子组成是____(比例为____)或____(比例为____)。
(4)若8号与10号婚配,则后代中出现白化病患者的概率是____。
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下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示), 据图回答:
(1)人类白化病致病基因在 染色体上,该病为 基因遗传病,其遗传方式遵循 定律。
(2)Ⅱ3的基因型是 。
(3)III8为杂合子的概率是 。
(4)Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是 。
(5)若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病女孩的概率为 。
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下图为有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b,请分析回答:
(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8________;Ⅲ10________ 。
(2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是________;
同时患两种遗传病的概率是________。
(3)若Ⅲ7与Ⅲ9结婚,生育的子女既可能患________,又可能患________。同时患两种病的概率是________。
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下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,甲种遗传病的基因用A(a)表示,乙中遗传病的基因用B(b)表示,其中甲病的致病基因在纯合时会导致胚胎死亡。据图分析回答:
(1)甲丙的遗传方式可能是 (包括染色体和显、隐性),乙病的遗传方式可能是 。
(2)如果II9不带有乙病基因,则III11个体的乙病基因来自于I代的 号个体。
(3)如果III14均带有甲、乙病的致病基因,则II10基因型是 ,II7为甲病携带者的概率是 ,III12是纯合子的概率是 。
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下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示), 据图回答:
(1)人类白化病致病基因在__染色体上,其遗传方式遵循________定律。
(2)Ⅱ3的基因型是____,
(3)Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是____。
(4)若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的几率为____。
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分析下图所示家族遗传系谱图(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为 B,隐性基因为b),回答有关问题:
(1) 甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。
(2) Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配,所生孩子同时患两种病的概率为 ,患病概率为 。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是 。
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下图是某家族遗传病系谱,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题:
(1)该遗传病是___________性基因控制的遗传病,致病基因位于___________染色体上。
(2)Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是______________________。
(3)Ⅲ9的基因型是纯合体的可能性为___________。
(4)若Ⅲ7和Ⅲ10结婚,则生一个患病男孩的几率为___________。
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下图是某家族遗传病系谱,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题:
(1)该遗传病是_________性基因控制的遗传病,致病基因位于_______染色体上。
(2)Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是_________。
(3)Ⅲ9的基因型是________,她为纯合体的可能性为_________。
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(5分)下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),请据图回答:
(1)人类白化病致病基因在________染色体上。
(2)Ⅱ3的基因型是________。
(3)III8为杂合子的概率是________。
(4)Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是________。
(5)若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的概率为________。
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